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孕激素抗体检测-检测范围

检测项目

抗体定量检测:

  • 抗体滴度:定量单位(IU/mL,参照WHO抗体标准)
  • 抗体浓度:检测范围0.001-1000μg/mL(检出限≤0.0005μg/mL)
特异性检测:
  • 交叉反应率:%与其他激素(如雌激素、雄激素对比)
  • 结合特异性:亲和力常数(KD值范围1nM-100μM)
功能性检测:
  • 中和活性:抑制率≥90%(参照ELISA方法)
  • 细胞结合能力:荧光强度比值(FACS分析)
稳定性测试:
  • 热稳定性:37℃保存稳定性(保持率≥95%)
  • 冻融循环:3次循环后活性损失≤5%
血清学分析:
  • IgG/IgM分型:亚类定量(IgG1/IgG4比例)
  • 血凝抑制:凝集效价(滴度≥1:64)
分子结合检测:
  • 抗原结合常数:k_on/k_off值(SPR技术测定)
  • 表位定位:线性/构象表位分析(肽阵列扫描)
纯度评估:
  • 杂质含量:宿主蛋白残留≤1ppm
  • 聚集体比例:SEC-HPLC测定(单体含量≥98%)
效价验证:
  • 相对效价:标准品校准(偏差±10%)
  • 批次一致性:CV值≤15%
交叉验证:
  • 多平台一致性:与质谱法对比(相关系数R²≥0.95)
  • 基质效应:血清/血浆差异补偿
质量控制:
  • 精密度:日内CV≤8%
  • 准确度:回收率90-110%

检测范围

1.临床血清样本:涵盖患者诊断样本,重点检测抗孕激素IgG抗体水平及动态变化,用于自身免疫疾病筛查。

2.血浆样本:应用于抗凝处理样本,侧重冻融稳定性及抗体浓度定量,确保运输条件影响最小化。

3.细胞培养上清液:针对单克隆抗体生产,监测表达动态及功能性结合能力,强调时间曲线分析。

4.体液样本(如唾液):用于非侵入性检测,重点优化低浓度抗体提取及灵敏度提升。

5.生物制剂原液:涵盖抗体药物研发,检测纯度、聚集体及效价一致性,保证批次间可比性。

6.诊断试剂盒组分:应用于校准品和质控品,侧重交叉反应率验证及稳定性测试。

7.动物模型血清:用于研究抗体免疫原性,重点评估种属特异性及亲和力差异。

8.冻存组织裂解液:针对存档样本,检测抗体降解率及热稳定性补偿。

9.微流控芯片样品:应用于高通量筛查,侧重微量样本(<10μL)的抗体定量精度。

10.环境暴露样本:如污水或土壤提取物,检测抗体残留及特异性干扰排除。

检测方法

国际标准:

  • ISO15189:2022医学实验室检测质量管理
  • CLSIEP17-A2检测限和定量限评估指南
  • ICHQ6B生物制剂规格测试标准
国家标准:
  • GB/T37864-2019生物样本中抗体检测通用方法
  • GB/T16886.1-2022医疗器械生物学评价
  • GB/T27417-2017合格评定检测方法验证要求
方法差异说明:国际标准如CLSIEP17-A2侧重于检测限统计验证,而国家标准GB/T37864-2019更强调样本前处理标准化;ICHQ6B注重生物制剂参数,与GB/T16886.1在医疗器械应用上有交叉但测试范围不同。

检测设备

1.多功能酶标仪:ThermoScientificMultiskanGO(波长范围340-850nm,精度±0.01OD)

2.流式细胞仪:BDFACSCantoII(检测通道8个,流速12μL/min)

3.表面等离子共振仪:BiacoreX100(动力学范围1nM-1mM,温度控制4-40℃)

4.高效液相色谱仪:Agilent1260InfinityII(UV检测波长190-600nm,流速精度±0.1%)

5.实时荧光定量PCR仪:RocheLightCycler480(温度均一性±0.1℃,检测通道6个)

6.电化学发光分析仪:MesoScaleDiscoverySJianCeORS600(动态范围6log,灵敏度0.01pg/mL)

7.超速离心机:BeckmanCoulterOptimaXPN-100(转速100000rpm,温度范围-10-40℃)

8.微量分光光度计:NanoDropOne(样品量0.5-2μL,波长范围200-850nm)

9.自动洗板机:BioTekELx406(洗液体积50-200μL,CV≤2%)

10.恒温培养箱:MemmertINCOmed(温度范围5-60℃,稳定性±0.1℃)

11.冷冻干燥机:ChristAlpha1-4(真空度0.001mbar,冷凝温度-85℃)

12.生物安全柜:EscoAirstream(风速0.3-0.55m/s,HEPA过滤效率99.99%)

13.振荡培养箱:NewBrunswickInnova44(转速50-500rpm,容量4.4L)

14.全自动蛋白纯化系统:ÄKTApure(流速范围0.001-100mL/min,压力限制5MPa)

15.微量加样器:EppendorfResearchplus(体积范围0.1-1000μL,精度±0.5%)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

孕激素抗体检测-检测范围
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。