内容页头部

GMP车间沉降菌限度分析

检测项目

沉降菌监测:

  • 沉降菌落数:≤10CFU/皿(参照ISO14698-1)
  • 限度标准分级:A-D级区域阈值
  • 采样时间偏差:静态90min,动态连续监控
空气微生物计数:
  • 浮游菌浓度:CFU/m³≤5(ISO14698-2)
  • 粒子关联分析:0.5-5μm粒径分布
  • 生物负荷指数:动态趋势评估
环境参数测量:
  • 温度控制:20-24℃波动±1℃
  • 湿度监测:45-65%RH精度±3%
  • 压差梯度:≥10Pa梯度验证
表面微生物检测:
  • 接触碟菌落:≤5CFU/25cm²(参照GB/T19973.1)
  • 擦拭法残留:回收率≥80%
  • 限度阈值:关键表面分级
人员卫生评估:
  • 手套印迹试验:无菌手套菌落≤1CFU
  • 服装生物负荷:动态作业后采样
  • 表面接触频率:高风险点识别
设备无菌状态监控:
  • 灭菌验证残留:生物指示剂挑战测试
  • 表面洁净度:ATP生物发光值≤30RLU
  • 在位清洗效果:冲洗水微生物检测
消毒剂效力测试:
  • 杀菌率评估:≥99.9%杀灭率(参照EN13704)
  • 残留检测:化学残留值≤0.1ppm
  • 材质兼容性:腐蚀速率评估
产品无菌保证:
  • 培养基促生长:阴性对照标准
  • 无菌检查方法:膜过滤法限度阈值
  • 环境干扰分析:假阳性控制
持续环境监控:
  • 实时传感器数据:采样频率≥1次/h
  • 趋势分析模型:超标预警阈值
  • 历史数据比对:季节性变异校正
数据记录与分析:
  • 电子记录完整性:21CFRPart11合规
  • 统计过程控制:CPK≥1.33
  • 报告偏差处理:OOS调查流程

检测范围

1.无菌注射剂:涵盖水针和粉针剂生产区,重点检测灌装线沉降菌限度及动态环境控制

2.生物制品:包括疫苗和抗体产品,侧重生物安全柜内沉降菌分布与交叉污染风险

3.医疗器械:涉及植入物和导管,检测组装区沉降菌浓度与产品接触面监控

4.化妆品:针对眼部和护肤产品,重点评估灌装车间沉降菌阈值及防腐剂影响

5.食品添加剂:包含维生素和防腐剂,检测混合区沉降菌水平与温湿度联动效应

6.医疗器械组件:如导管和针头,侧重包装区沉降菌监控与无菌屏障验证

7.无菌包装材料:涵盖泡罩和铝箔,检测分切区沉降菌限度及材料微粒释放评估

8.实验室试剂:包括培养基和缓冲液,重点监控配制区沉降菌浓度与交叉污染控制

9.疫苗产品:针对病毒载体和佐剂,检测冻干区沉降菌分布及低温环境影响

10.诊断试剂:涉及酶联试剂和试纸条,侧重分装线沉降菌阈值与生物负载分析

检测方法

国际标准:

  • ISO14698-1:2003洁净室微生物沉降菌监测方法
  • ISO14698-2:2003浮游菌采样与计数规范
  • EN13704:2018化学消毒剂杀菌效力测试
  • USP<1116>无菌环境微生物控制指南
  • PIC/SPI007-6洁净室验证标准
国家标准:
  • GB/T16292-2010医药工业洁净室沉降菌测试方法
  • GB/T19973.1-2015医疗器械生物负载检测
  • GB50591-2010洁净厂房设计规范
  • YY/T0615.1-2019无菌医疗器械环境控制
  • GB/T16293-2010医药工业浮游菌测试方法
方法差异说明:ISO标准采用90mm沉降皿静态采样,GB标准增加动态监控要求;ISO侧重分级阈值,GB强化数据记录完整性;国际标准温度控制更严格,国内标准湿度范围更宽。

检测设备

1.沉降菌采样皿:标准90mm培养皿(材质:聚苯乙烯,直径公差±0.5mm)

2.恒温培养箱:MemmertINC108型(温控范围:20-60℃,精度±0.5℃)

3.菌落计数器:Scan1200型(分辨率:0.1mm,自动识别误差≤2%)

4.浮游菌采样器:MAS-100型(流量:100L/min,捕获效率≥98%)

5.环境参数记录仪:Testo174H型(温度精度±0.3℃,湿度精度±2%RH)

6.压差监测仪:Dwyer471型(量程:0-100Pa,分辨率±0.1Pa)

7.表面接触碟:标准55mm接触皿(接触面积:25cm²,材质:PET)

8.ATP生物发光仪:HygienaSystemSURE型(检测限:0.1RLU,响应时间<15s)

9.灭菌验证设备:环氧乙烷灭菌柜(温度范围:30-60℃,湿度控制±5%)

10.实时空气监测器:ParticleSense5000型(粒径通道:0.3-10μm,采样频率≥1Hz)

11.数据分析软件:LIMSPro版(合规性:21CFRPart11,数据处理能力≥10^6点)

12.消毒剂残留分析仪:HachDR900型(检测限:0.01ppm,波长范围:200-800nm)

13.洁净工作台:ClassA级(风速:0.45m/s±0.1,HEPA过滤器效率99.99%)

14.生物安全柜:ClassII型(进风流速:0.5m/s,下降风速波动±10%)

15.培养基制备系统:AutoclaveAV-40型(灭菌温度:121℃,保温时间≥15min)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

GMP车间沉降菌限度分析
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。