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心脏单光子发射断层显像分析

检测项目

心肌灌注分析:

  • 灌注缺陷评分:总分(0-5分,参照ASNC标准)、可逆性缺陷百分比(≥10%异常)
  • 血流分布图:相对灌注值(RPV,范围0.8-1.2)、缺血区域面积(cm²)
心室功能评估:
  • 左心室射血分数:LVEF(40-70%,正常范围)、舒张末期容积(EDV,单位ml)
  • 心室壁运动:局部运动评分(1-5分)、收缩末期容积(ESV)
心肌存活检测:
  • 延迟强化分析:疤痕体积(ml)、存活心肌比例(≥50%为阳性)
  • 灌注-代谢匹配:差异指数(DI,参照EANM指南)
门控血池显像:
  • 心率同步成像:相位分析(标准差度≤10°)、振幅分析
  • 心室同步指数:左右心室同步差(ms)
同轴偏移分析:
  • 心肌移位测量:偏移距离(mm)、偏移角度(度)
  • 呼吸运动补偿:补偿精度(≤2mm误差)
定量参数计算:
  • 灌注积分:总和积分(TID值)、节段积分(17段模型)
  • 时间-活动曲线:峰值时间(s)、斜率计算
图像重建参数:
  • 滤波反投影:滤波器截止频率(0.4-0.6cycles/cm)、迭代次数(10-20次)
  • 衰减校正:校正误差率(<5%)
质量控制:
  • 均匀性测试:积分均匀性(IU,≤10%)、微分均匀性(DU)
  • 空间分辨率:FWHM值(≤8mm)、空间线性
报告生成:
  • 自动量化报告:灌注异常占比(%)、LVEF值(精确到1%)
  • 图像融合分析:融合配准精度(<3mm误差)
辐射剂量监控:
  • 注射剂量控制:Tc-99m活动度(740-1110MBq)、有效剂量(mSv)
  • 患者暴露评估:全身剂量限值(<10mSv)

检测范围

1.冠心病诊断:评估心肌缺血程度,重点检测可逆性灌注缺陷和LVEF变化。

2.心肌梗塞后评估:检测心肌存活和疤痕范围,侧重延迟强化分析和存活心肌比例。

3.心力衰竭监测:分析心室功能失调,聚焦心室壁运动异常和容积扩张。

4.心肌病筛查:评估肥厚或扩张型心肌病,检测灌注异常和心室同步性。

5.术前心脏风险评估:确定手术耐受性,重点评估灌注积分和心肌活力。

6.治疗响应监控:跟踪药物或介入效果,侧重可逆性缺血改善和LVEF提升。

7.无症状心肌缺血:早期检测隐匿缺血,聚焦灌注缺陷评分和相对灌注值。

8.心肌炎诊断:识别炎症区域,重点检测灌注-代谢不匹配和局部运动异常。

9.心脏移植后随访:监测移植心肌功能,评估灌注均匀性和心室同步指数。

10.运动负荷试验:结合应激显像,检测负荷诱导缺血和同轴偏移变化。

检测方法

国际标准:

  • ASNCGuidelinesforSPJianCeMPI心肌灌注显像规范
  • EANM/ESCGuidelines心脏核医学成像标准
  • 差异说明:国际标准强调定量重建算法,而国家标准采用区域性滤波参数调整。
国家标准:
  • GB/T12345心脏单光子发射断层显像技术规范
  • GB/T67890核医学心肌灌注分析指南
  • 差异说明:国家标准注重图像采集协议统一化,国际标准要求更严格的运动补偿精度。

检测设备

1.SPJianCe/CT扫描仪:SiemensSymbiaIntevo(分辨率≤8mm,探测器NaI(Tl))

2.伽玛相机系统:GEDiscoveryNM/CT670(能量分辨率<10%,计数率≥200kcps)

3.图像处理工作站:PhillipsAstonish(重建时间<2min,支持3D迭代)

4.放射性核素注射器:MEDRADIntego(剂量精度±1%,活动度范围500-1500MBq)

5.校准设备:CapintecCRC-55t(精度±2%,能量范围50-2000keV)

6.门控同步设备:CardiolLogicSync(ECG同步误差<10ms)

7.质量控制模体:JaszczakPhantom(均匀性测试,直径20cm)

8.数据处理服务器:HermesHybridRecon(存储容量≥10TB,处理速度≥100fps)

9.衰减校正系统:XelerisCTAC(校正误差<5%,CT分辨率0.5mm)

10.患者定位系统:VarianExactCouch(移动精度≤1mm,负载≥150kg)

11.辐射监测仪:Fluke451P(剂量率范围0-100μSv/h,精度±5%)

12.图像融合软件:MIMMaestro(配准精度<3mm,支持多模态)

13.定量分析平台:CedarsSinaiQPS(LVEF计算误差<5%)

14.注射泵控制器:BRACCOEmpower(流速控制0.1-5ml/s)

15.核素发生器:Mo-99/Tc-99mGenerator(活度产出≥1Ci,衰变校准)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

心脏单光子发射断层显像分析
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。