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医药中间体检测

检测项目

纯度检测:主成分含量测定,要求≥99.0%(USP<621>)

杂质分析:相关物质和降解产物检测,限度<0.1%(ICH Q3A)

残留溶剂:甲醇、乙醇等有机溶剂残留,限度<5000ppm(ICH Q3C)

水分含量:卡尔费休法测定,限度<0.5%(USP<921>)

重金属含量:铅、砷、镉、汞等元素检测,限度<10ppm(USP<232>)

微生物限度:总需氧菌数<100 CFU/g,霉菌酵母菌<10 CFU/g(USP<61>)

内毒素:鲎试剂法测定,限度<0.5 EU/mg(USP<85>)

比旋度:光学活性检测,范围±0.5°(USP<781>)

熔点:毛细管法测定,精度±0.5°C(USP<741>)

颗粒大小分布:激光衍射法,D50值报告(ISO 13320)

pH值:水溶液pH测定,范围6.0-8.0(USP<791>)

溶解性:水或有机溶剂中溶解度测试(USP<1092>)

炽灼残渣:高温灰化法测定,限度<0.1%(USP<281>)

氯化物含量:滴定法测定,限度<0.01%(GB/T 9729)

硫酸盐含量:比浊法测定,限度<0.02%(GB/T 9728)

氮含量:凯氏定氮法测定,精度±0.1%(ISO 1871)

有关物质:色谱法分离鉴定,限度报告(ICH Q3B)

晶型分析:X射线衍射法测定多晶型(USP<941>)

稳定性测试:加速条件下降解研究(ICH Q1A)

生物负载:微生物总数计数(ISO 11737-1)

检测范围

氨基酸衍生物:N-乙酰氨基酸、保护氨基酸等

手性化合物:光学纯中间体如(S)-布洛芬前体

肽类中间体:Fmoc-氨基酸、多肽片段

核苷酸类似物:嘌呤衍生物、嘧啶类化合物

杂环化合物:吡啶类、咪唑类中间体

甾体化合物:胆固醇衍生物、激素前体

生物碱中间体:吗啡碱、奎宁相关化合物

维生素前体:维生素B12中间体、抗坏血酸衍生物

抗生素中间体:青霉素酸、头孢菌素核

抗癌药物中间体:紫杉醇侧链、阿霉素前体

抗病毒药物中间体:核苷类似物如阿昔洛韦中间体

心血管药物中间体:β-阻滞剂前体如普萘洛尔衍生物

神经系统药物中间体:多巴胺前体、GABA类似物

抗炎药物中间体:非甾体抗炎药前体

激素类药物中间体:甲状腺素、胰岛素相关化合物

诊断试剂中间体:造影剂前体、标记化合物

植物提取物中间体:黄酮类、生物碱提取物

合成多肽:固相合成片段

催化剂中间体:金属络合物、酶催化剂

辅料中间体:赋形剂、稳定剂前体

检测方法

高效液相色谱法 (HPLC):依据USP<621>进行纯度和杂质定量

气相色谱法 (GC):依据GB/T 9722测定残留溶剂

紫外-可见分光光度法:依据ISO 3656测定特定波长吸收度

原子吸收光谱法:依据GB/T 5009.74检测重金属含量

卡尔费休滴定法:依据ASTM E203精确测定水分

微生物限度测试法:依据USP<61>使用平板计数

内毒素凝胶法:依据USP<85>采用鲎试剂

旋光度测定法:自动旋光仪依据USP<781>

熔点测定法:毛细管法依据GB/T 617

激光粒度分析法:依据ISO 13320使用衍射仪

pH测定法:数字pH计依据USP<791>

溶解性测试法:摇瓶法依据USP<1092>

炽灼残渣测定法:高温马弗炉依据USP<281>

氯化物滴定法:依据GB/T 9729使用硝酸银

硫酸盐比浊法:依据GB/T 9728使用氯化钡

凯氏定氮法:依据ISO 1871测定氮含量

有关物质色谱法:依据ICH Q3B使用HPLC或GC

X射线衍射法:依据USP<941>进行晶型分析

加速稳定性测试法:依据ICH Q1A在40°C/75%RH条件下

生物负载计数法:依据ISO 11737-1进行微生物总数测定

检测设备

1260 Infinity II液相色谱系统:配备二极管阵列检测器,用于化合物分离和定量分析

GC-2030气相色谱仪:火焰离子化检测器配置,溶剂残留精确测定

Lambda 365紫外-可见分光光度计:波长范围190-1100nm,含量快速检测

iCE 3500原子吸收光谱仪:石墨炉技术,重金属元素高灵敏度分析

915卡尔费休滴定仪:库仑法水分测定,精度达0.001%

Microsart ATMP微生物检测系统:自动菌落计数,支持快速培养

Endosafe PTS内毒素检测系统:便携式鲎试剂测试,结果即时显示

Autopol IV自动旋光仪:高精度光学旋转测量,分辨率0.002°

M-565熔点测定仪:数字温度控制,范围室温至400°C

Mastersizer 3000激光粒度分析仪:粒径分布测量,范围0.01-3500μm

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

医药中间体检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。