检测项目

电泳参数检测：

• 迁移率计算：相对迁移距离（mm）、迁移时间（s）（参照IEC60068-2标准）
• 带型一致性：带宽度（mm）、带亮度（灰度值，范围0-255）
• 分辨率分析：带分离系数（≥1.5）、最小可检测量（ng）

蛋白质特性检测：

• 纯度测定：纯度百分比（≥95%）、污染物残留量（μg/mL，限值≤0.1）
• 分子量确认：分子量偏差（kDa）、偏差范围（±2%）
• 等电点验证：pI值偏差（±0.2pH单位）

迁移率异常判读：

• 异常阈值设定：迁移率变化率（%）、异常模式识别（类型A/B/C）
• 一致性评估：判读重复性（kappa≥0.85）、判读准确率（≥98%）
• 干扰物影响：血清基质干扰（抑制率≤5%）

精密度验证：

• 日内精密度：变异系数（CV≤3%）、重复次数（n=6）
• 日间精密度：CV值（≤5%）、测试天数（d≥5）
• 设备间差异：迁移率偏差（mm，≤±0.3）

准确性评估：

• 回收率测试：回收率范围（95%-105%）、标准偏差（SD≤2）
• 标准品比对：迁移距离偏差（mm，≤±0.5）、线性相关系数（R²≥0.99）
• 参考方法对比：偏差值（%，≤±3）

特异性分析：

• 交叉反应测试：非目标蛋白抑制率（≤5%）、特异性指数（≥0.95）
• 干扰物排除：胆红素干扰（迁移距离变化≤0.2mm）、血红蛋白阈值（g/dL≤0.5）
• 基质效应：血清稀释度（1:10）、效应因子（≤1.1）

稳定性测试：

• 样本稳定性：保存时间（h≤72）、温度范围（4-25°C）
• 试剂稳定性：有效期（d≥30）、性能衰减（≤5%）
• 设备漂移：电压稳定性（V±1%）

线性范围验证：

• 动态范围：浓度范围（0.1-50mg/dL）、线性区间（R²≥0.98）
• 检测限：LOD值（μg/mL，≤0.05）、定量限LOQ（μg/mL，≤0.1）
• 非线性分析：偏差（%，≤±2）

质量控制参数：

• 内控标准：质控品迁移率（mm±0.3）、警告限（±2SD）
• 外部比对：室间差异（%，≤±4）、符合率（≥95%）
• 错误率监控：假阳性率（≤2%）、假阴性率（≤3%）

疾病关联分析：

• Wilson病阈值：迁移率异常指数（≥1.5）、特异性（≥90%）
• 临床相关性：阳性预测值（PPV≥85%）、阴性预测值（NPV≥88%）
• 分型判读：异常模式A/B比例（%）

检测范围

1.人类血清样本：来源于健康及Wilson病患者，重点检测铜蓝蛋白迁移率异常模式及浓度相关性

2.重组铜蓝蛋白标准品：用于方法验证校准，侧重纯度确认及迁移率基准值设定

3.血浆样本：涵盖抗凝剂类型差异，检测迁移率干扰效应及稳定性

4.尿液样本：针对肾功能异常病例，分析低浓度铜蓝蛋白迁移率检测限挑战

5.细胞培养上清液：用于体外研究，重点验证基质复杂性对判读的影响

6.冻干质控品：商业或自制质控材料，确保批次间一致性及稳定性测试

7.脑脊液样本：神经学疾病关联，检测微量蛋白迁移率灵敏度及特异性

8.动物模型血清：Wilson病小鼠模型，验证跨物种迁移率判读适用性

9.诊断试剂盒组分：缓冲液及染料，评估其对电泳迁移的干扰阈值

10.存档生物样本：长期存储血清，检测冻融循环对迁移率稳定性的影响

检测方法

国际标准：

• ISO15189:2022医学实验室质量和能力要求（电泳方法验证章节）
• CLSIEP17-A2检测限评估指南（迁移率LOD/LOQ计算）
• IUPAC技术报告2020蛋白质电泳标准化（迁移距离测量规范）

国家标准：

• GB/T29791-2013体外诊断试剂性能评估（精密度和准确性验证）
• YY/T1246-2023医用电泳仪通用要求（迁移率判读参数设置）
• WS/T420-2013临床实验室定量测定精密度验证（日间CV计算）

国际方法侧重通用性参数（如ISO迁移率偏差±0.5mm），国家标准更强调临床应用阈值（如GB迁移率变化≥10%判异常）；CLSI动态范围定义较宽，GB限定血清浓度0.1-50mg/dL；IUPAC缓冲液pH要求更严（±0.1），YY/T允许±0.2偏差。

检测设备

1.垂直凝胶电泳系统：Mini-PROTEANTetraCell（凝胶尺寸8cm×10cm，电压范围50-500V）

2.凝胶成像仪：ChemiDocMP（分辨率2048×1536，灵敏度0.1ng）

3.电泳电源：PowerPacHC（输出电流0-400mA，精度±1%）

4.紫外可见分光光度计：NanoDropOne（波长范围190-850nm，精度±0.5%）

5.离心机：AllegraX-15R（转速范围500-15000rpm，温度控制±1°C）

6.恒温振荡器：Innova42（温度范围4-80°C，振幅±5mm）

7.pH计：SevenExcellence（测量范围0-14，精度±0.01）

8.微量加样器：ResearchPlus（量程0.1-1000μL，误差≤1%）

9.恒温水浴锅：Precision183（温度范围室温-100°C，波动±0.2°C）

10.数据采集软件：ImageLab6.1（迁移率计算算法，偏差阈值设定）

11.冷冻干燥机：FreeZone2.5（冷阱温度-50°C，真空度≤0.1mbar）

12.电子天平：ME204（量程0.1mg-220g，精度0.1mg）

13.电泳槽清洗器：UltrasonicCleanerFS60（频率40kHz，功率100W）

14.生物安全柜：ClassIIA2（气流流速0.4m/s，HEPA过滤效率99.99%）

15.温度记录仪：TempTaleUltra（范围-40°C至85°C，数据存储64kB）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。