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盐酸氯米帕明注射液检测

检测项目

1.含量测定:采用高效液相色谱法(HPLC),定量限≤0.05μg/mL,线性范围80%-120%标示量2.有关物质:检测氯米帕明氧化物等6种特定杂质,单杂≤0.1%,总杂≤0.5%3.pH值:控制范围3.5-5.5(25℃),电位法测定4.无菌检查:薄膜过滤法培养14天,需符合《中国药典》无菌制剂要求5.细菌内毒素:凝胶法限值<0.50EU/mg

检测范围

1.原料药:盐酸氯米帕明化学原料(纯度≥99.5%)2.注射液成品:1mL:25mg规格的灭菌水针剂3.包装材料:玻璃安瓿瓶(中性硼硅玻璃)与丁基胶塞相容性4.辅料成分:注射用水、氯化钠及pH调节剂(枸橼酸)5.中间体:合成过程中的亚胺中间体及结晶母液残留

检测方法

1.HPLC法:参照《中国药典》2020版二部通则0512及USP-NF〈621〉色谱条件2.GC-MS法:ISO13885-1:2020用于挥发性杂质定性分析3.电位滴定法:GB/T9725-2007测定pH值及氯化物含量4.细菌内毒素试验:GB/T14233.2-2005结合ChP通则1143凝胶法5.紫外分光光度法:GB/T613-2018用于辅料吸光度筛查

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器(波长254nm),ZORBAXSB-C18色谱柱(4.6250mm,5μm)2.ThermoScientificISQ7000气相色谱-质谱联用仪:DB-5MS毛细管柱(30m0.25mm0.25μm)3.METTLERTOLEDOSevenExcellencepH计:精度0.01pH,支持GLP校准4.Sartorius微生物检测系统:包含MilliflexQuantum无菌检查装置及培养箱5.ShimadzuUV-2600i紫外分光光度计:波长范围190-900nm,带宽1nm6.WatersACQUITYUPLCH-Class系统:用于痕量杂质分离(检出限0.01%)7.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:监测原料药粒径分布(D90≤10μm)8.MettlerToledoT90自动电位滴定仪:精确测定氯化钠含量(RSD<0.5%)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

盐酸氯米帕明注射液检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。