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玻璃酸钠靶向制剂检测

检测项目

物理性质检测:

  • 粘度测定:动态粘度范围10-100mPa·s(参照USP<911>)
  • 粒径分布:D50≤200nm,D90≤500nm(针对纳米级制剂)
  • pH值测定:标准范围6.8-7.4(偏差≤±0.1)
化学纯度检测:
  • 含量测定:玻璃酸钠纯度≥98.0%(HPLC法)
  • 水分检测:KarlFischer法,水分≤2.0%
  • 重金属残留:铅≤5ppm,汞≤1ppm(参照EP2.4.8)
杂质分析:
  • 有关物质检测:单个杂质≤0.3%,总杂质≤1.0%(HPLC法)
  • 残留溶剂:甲醇≤3000ppm,乙醇≤5000ppm(GC法)
  • 内毒素限值:≤0.25EU/mg(LAL法)
稳定性测试:
  • 加速稳定性:40°C/75%RH条件下,6个月含量变化≤5%
  • 长期稳定性:25°C/60%RH条件下,24个月粘度保留率≥90%
  • 冻融循环:-20°C至25°C三次循环后,粒径变化≤10%
微生物安全检测:
  • 无菌测试:膜过滤法,无菌保证水平SAL≤10^{-6}(参照USP<71>)
  • 微生物限度:需氧菌总数≤50CFU/g,霉菌≤10CFU/g
  • 细菌内毒素:定量法,结果≤0.1EU/mL
生物活性评估:
  • 药物释放率:体外释放测试,t80%≤60min(针对靶向控释)
  • 靶向效率:细胞摄取实验,效率≥85%(荧光标记法)
  • 生物相容性:细胞毒性测试,存活率≥95%(MTT法)
包装相容性检测:
  • 浸出物分析:GC-MS法,特定化合物≤10μg/mL
  • 吸附试验:制剂含量损失≤3%
  • 密封完整性:真空衰减法,泄漏率≤0.01mL/min
功能性特性检测:
  • 粘度保留率:老化后动态粘度≥95%初始值
  • 透明度测试:浊度≤0.5NTU(分光光度法)
  • 沉降稳定性:离心后分层指数≤5%
安全性能检测:
  • 刺激性评估:兔皮肤刺激试验,得分≤1.0
  • 过敏原筛查:ELISA法,无特异性抗体反应
  • 遗传毒性:Ames试验阴性,微核试验阴性
残留污染物检测:
  • 蛋白质残留:≤0.05μg/mg(BCA法)
  • DNA残留:≤5pg/mg(荧光定量法)
  • 颗粒物检测:≥10μm颗粒≤6000个/容器

检测范围

1.注射用纳米靶向制剂:侧重于粒径控制和无菌性检测,确保静脉注射安全性。

2.眼用滴眼液制剂:重点评估pH缓冲能力和渗透压,预防眼部刺激。

3.关节腔注射制剂:检测粘弹性和生物降解性,优化关节润滑功能。

4.皮肤外用凝胶制剂:关注透皮吸收率和稳定性,提升药物递送效率。

5.口服肠溶靶向制剂:侧重肠溶释放曲线和生物利用度,避免胃酸降解。

6.鼻腔喷雾制剂:检测喷雾均匀性和粒径分布,确保鼻腔黏膜吸收。

7.肺吸入气雾制剂:评估空气动力学粒径和沉积率,优化肺部靶向。

8.抗癌药物载体系统:重点测试药物装载率和释放动力学,增强治疗效果。

9.诊断成像造影剂:侧重成像对比度和安全性,减少不良反应。

10.疫苗佐剂制剂:检测免疫原性和杂质,保证疫苗效力稳定性。

检测方法

国际标准:

  • USP<231>HeavyMetalsTest
  • EP2.2.29ViscosityDetermination
  • ISO10993-5CytotoxicityTesting
  • ISO7875-1ResidualSolventAnalysis
  • ISO11737-1SterilityTesting
国家标准:
  • ChP2020四部0831MoistureDetermination
  • GB/T5009.74-2014ImpurityTestingforAdditives
  • GB/T16886.5-2017CytotoxicityEvaluation
  • GB/T14233.1-2022ResidualSolventLimits
  • GB/T19973.1-2015BioburdenTesting
方法差异说明:USP与ChP在pH测试中使用不同缓冲液体系;ISO10993-5与GB/T16886.5在细胞培养时间上有差异;EP和GB/T在粘度测定中转速参数不一致。

检测设备

1.高效液相色谱仪:Agilent1260InfinityII(检测限0.1ng/mL,流速0.001-10mL/min)

2.紫外分光光度计:ShimadzuUV-2600i(波长范围190-1100nm,分辨率0.1nm)

3.旋转粘度计:BrookfieldDV2T(转速范围0.3-100rpm,精度±1%)

4.纳米粒度分析仪:MalvernZetasizerNanoZS(粒径检测范围0.3nm-10μm)

5.气相色谱仪:ThermoScientificTRACE1300(FID检测器,温度范围室温至450°C)

6.微生物限度测试系统:MilliporeMilli-QIntegral(纯水电阻18.2MΩ·cm,流量0.5L/min)

7.无菌隔离操作台:ESCOClassA级(HEPA过滤效率99.99%,风速0.45m/s)

8.恒温恒湿培养箱:MemmertHPP110(温度范围-10°C至100°C,湿度控制±2%)

9.冷冻干燥机:ChristAlpha1-4LSCplus(真空度0.01mbar,冷凝温度-85°C)

10.细胞培养箱:ThermoScientificHeracell150i(CO2浓度控制±0.1%,温度精度±0.1°C)

11.精密电子天平:MettlerToledoXS205(称量范围0-220g,灵敏度0.01mg)

12.数字pH计:METTLERTOLEDOSevenExcellence(测量范围0-14pH,精度±0.01)

13.高速离心机:Eppendorf5810R(最大转速15000rpm,容量6×1000mL)

14.倒置显微镜:OlympusBX53(放大倍数40X-1000X,数字成像系统)

15.振荡培养器:NewBrunswickInnova42(振幅范围5-50mm,温度控制±0.5°C)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

玻璃酸钠靶向制剂检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。