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医疗导管微生物限度测试

检测项目

微生物总数检测:

  • 需氧菌计数:[CFU/导管≤100](参照ISO11737)
  • 厌氧菌计数:[CFU/导管≤50](参照ISO11737)
  • 真菌计数:[CFU/导管≤50](参照ISO11737)
病原体特异性检测:
  • 金黄色葡萄球菌检测:[阴性结果](参照ISO11737)
  • 铜绿假单胞菌检测:[阴性结果](参照ISO11737)
  • 大肠菌群检测:[阴性结果](参照ISO11737)
无菌测试:
  • 直接接种法无菌性:[无菌生长](参照ISO11737)
  • 膜过滤法无菌性:[无菌生长](参照ISO11737)
  • 培养时间:[14天](参照ISO11737)
内毒素检测:
  • 鲎试剂法内毒素:[≤0.5EU/mL](参照ISO11737)
  • 凝胶法内毒素:[阴性结果](参照ISO11737)
  • 光度法内毒素:[≤0.25EU/mL](参照ISO11737)
生物负载评估:
  • 总活菌计数:[≤100CFU/导管](参照ISO11737)
  • 孢子计数:[≤10CFU/导管](参照ISO11737)
  • 生物指示剂挑战:[存活率≤10%](参照ISO11737)
酵母菌检测:
  • 酵母菌计数:[CFU/导管≤50](参照ISO11737)
  • 酵母菌形态鉴定:[无异常形态](参照ISO11737)
  • 酵母菌生长抑制:[抑制率≥99%](参照ISO11737)
微生物限度挑战:
  • 抗菌有效性:[log减少值≥3](参照ISO11737)
  • 抑菌环直径:[≥10mm](参照ISO11737)
  • 微生物存活率:[≤0.1%](参照ISO11737)
真菌特异性检测:
  • 曲霉菌检测:[阴性结果](参照ISO11737)
  • 念珠菌检测:[阴性结果](参照ISO11737)
  • 真菌毒素筛查:[未检出](参照ISO11737)
厌氧菌特异性检测:
  • 梭菌检测:[阴性结果](参照ISO11737)
  • 拟杆菌检测:[阴性结果](参照ISO11737)
  • 厌氧孢子计数:[≤5CFU/导管](参照ISO11737)
环境微生物监控:
  • 空气微生物计数:[≤100CFU/m³](参照ISO11737)
  • 表面微生物计数:[≤50CFU/cm²](参照ISO11737)
  • 水质微生物检测:[≤10CFU/mL](参照ISO11737)

检测范围

1.硅胶导管:包括植入式神经导管和引流管,检测重点为表面微生物总数和内腔厌氧菌污染,确保材料生物兼容性。

2.聚氯乙烯导管:涵盖导尿管和输液导管,检测重点为真菌计数和金黄色葡萄球菌特异性检测,防止化学溶出物影响。

3.聚氨酯导管:如心血管导管和透析管,检测重点为内毒素水平和生物负载评估,验证抗凝血性能。

4.乳胶导管:包括导尿管和手术导管,检测重点为过敏原微生物和酵母菌检测,确保无乳胶蛋白污染。

5.特氟龙涂层导管:如PTFE涂层血管导管,检测重点为涂层表面微生物总数和孢子计数,评估防粘附性能。

6.金属合金导管:涵盖不锈钢或钛合金导管,检测重点为内腔无菌测试和腐蚀诱导微生物生长,验证结构完整性。

7.复合材质导管:如多层聚合物导管,检测重点为接缝处微生物渗透和总活菌计数,防止分层污染。

8.中心静脉导管:包括长期植入导管,检测重点为病原体特异性检测和内毒素水平,确保无血流感染风险。

9.外周导管:如静脉留置针,检测重点为表面微生物总数和抑菌环测试,评估短期使用安全性。

10.导尿管:涵盖一次性使用导尿管,检测重点为尿道入口处真菌计数和大肠菌群检测,防止泌尿系统感染。

检测方法

国际标准:

  • ISO11737-1:2018医疗器械灭菌微生物方法
  • ISO11737-2:2019生物负载测试方法
  • ISO10993-7:2008医疗器械生物学评价内毒素测试
  • USP<61>微生物限度测试
  • USP<71>无菌测试
国家标准:
  • GB/T14233.2-2005医疗器械生物学评价微生物限度测试
  • GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价内毒素测试
  • GB/T19973.1-2015医疗器械灭菌微生物确认
  • YY/T0464-2009医疗器械无菌测试通用要求
  • YY/T0681.1-2008医疗器械包装无菌屏障系统测试
方法差异说明:ISO标准采用膜过滤法为主,GB标准侧重直接接种法;国际标准如USP强调快速微生物检测,国家标准如GB/T14233.2要求更长培养周期;内毒素测试中,ISO10993-7允许光度法,GB/T16886.7优先凝胶法。

检测设备

1.微生物培养箱:THERMOSCIENTIFICHERAcell150i型(温度范围20-60°C,精度±0.5°C)

2.生物安全柜:ESCOAC2-4S1型(洁净度Class100,气流速度0.45m/s)

3.自动菌落计数器:SYNBIOSYSProtoCOL3型(检测限≤1CFU,分辨率0.1mm)

4.膜过滤装置:MILLIPOREStericup500mL型(孔径0.22μm,流量50mL/min)

5.内毒素检测仪:LONZAKinetic-QCL1000型(检测范围0.001-100EU/mL,精度±5%)

6.厌氧培养系统:ANOXOMATIII型(氧浓度≤0.1%,温度控制35°C)

7.显微镜:OLYMPUSCX43型(放大倍数1000X,LED光源)

8.离心机:EPPENDORFCentrifuge5424R型(转速范围100-15000rpm,容量4x100mL)

9.恒温摇床:NEWBRUNSWICKInnova42型(温度范围4-80°C,振荡速度20-300rpm)

10.紫外分光光度计:PERKINELMERLambda25型(波长范围190-1100nm,分辨率0.1nm)

11.PCR仪:APPLIEDBIOSYSTEMSVeriti96型(温度梯度0.1°C,循环时间≤30s)

12.自动稀释仪:HAMILTONMicrolabSTARlet型(稀释精度±1%,容量100μL-1000mL)

13.电子天平:METTLERTOLEDOXS205型(称量范围0-220g,精度0.01mg)

14.高压灭菌器:TUTTNAUER3870型(灭菌温度121-134°C,压力200kPa)

15.微生物鉴定系统:BIOMERIEUXVITEK2型(数据库覆盖>100种病原体,检测时间≤24h)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

医疗导管微生物限度测试
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。