遗传性小脑综合征检测
检测项目
1. SCA1(ATXN1基因)动态突变检测:CAG重复次数测定(正常范围6-44次)
2. SCA2(ATXN2基因)全外显子测序:覆盖chr12:111,042,329-111,133,798区域
3. FRDA(FXN基因)GAA重复扩增分析:第一内含子GAA重复数定量(正常≤36次)
4. SCA7(ATXN7基因)三核苷酸重复检测:CAG重复次数阈值判定(致病≥37次)
5. POLG基因复合杂合突变筛查:包含22个外显子及剪切位点分析
检测范围
1. 外周血基因组DNA(浓度≥20ng/μL,OD260/280=1.8-2.0)
2. 唾液样本(采集量≥2mL,DNA得率≥5μg)
3. 羊水细胞培养物(传代≤3代)
4. 石蜡包埋组织(切片厚度10μm×10片)
5. 干血斑样本(直径≥1cm双斑采集)
检测方法
1. 三引物PCR扩增法(GB/T 30988-2014)动态突变检测
2. 二代测序技术(ISO/IEC 17025:2017)全外显子捕获测序
3. 长片段PCR结合毛细管电泳(ASTM E3136-18)大片段扩增分析
4. Sanger测序验证(GB/T 29889-2013)点突变确认
5. MLPA技术(ISO 15189:2012)拷贝数变异检测
检测设备
1. Illumina NextSeq 550D测序仪:高通量双流动槽运行模式
2. Thermo Fisher QuantStudio 7 Pro实时定量PCR仪:96孔板快速热循环系统
3. Agilent 4200 TapeStation系统:DNA完整性评估(DIN值≥7.0)
4. Applied Biosystems 3500xL Genetic Analyzer:毛细管电泳片段分析
5. Beckman Coulter Biomek i7自动化工作站:核酸提取与体系构建
6. Covaris M220聚焦超声破碎仪:DNA片段化控制(150-200bp)
7. QIAGEN GeneRead DNAseq Panel:靶向捕获探针覆盖SCA相关基因
8. Roche KAPA HyperPlus建库试剂盒:低起始量DNA文库制备
9. Bio-Rad CFX96 Touch深孔模块:多重PCR扩增效率监控
10. Oxford Nanopore GridION X5:长读长结构变异分析
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。