无菌生产检测
检测项目
1.微生物限度测试:需测定需氧菌总数(≤10CFU/g)、霉菌与酵母菌总数(≤100CFU/g)2.细菌内毒素检测:鲎试剂法测定限值(≤0.25EU/mL)3.无菌检查:采用薄膜过滤法(培养14天无微生物生长)4.环境监测:悬浮粒子(≥0.5μm粒子≤3520/m)、沉降菌(≤1CFU/皿)5.包装完整性测试:色水法(负压≥-80kPa维持30min无渗漏)
检测范围
1.医疗器械类:注射器、导管、植入物等2.药品制剂类:注射液、冻干粉针剂、眼用制剂3.生物制品类:疫苗、血液制品、细胞治疗产品4.食品包装材料类:无菌灌装瓶盖、复合膜材5.实验室耗材类:培养皿、移液管、过滤装置
检测方法
1.ISO11737-1:2018灭菌医疗器械微生物学方法2.GB/T14233.2-2005医用输液器具生物学试验方法3.USP<71>SterilityTests美国药典无菌检查法4.GB/T19973.1-2015医疗器械灭菌微生物学方法5.ASTMF838-15包装系统泄漏测试标准6.ISO14644-1:2015洁净室环境分级标准
检测设备
1.ThermoScientificA2型生物安全柜(II级):提供ISO5级环境保障2.SartoriusMCS微生物限度检验系统:集成泵头流量0.1-999mL/min3.CharlesRiverEndosafeNexgen-PTS内毒素分析仪:灵敏度0.001-50EU/mL4.MerckMilliporeMilli-QIQ7003超纯水系统:电阻率18.2MΩcm@25℃5.VWRSymphonyII高压灭菌器:温度范围105-135℃,压力0.22MPa6.ParticleMeasuringSystemsIsoAirPro粒子计数器:0.3-5.0μm六通道监测7.BDBACTECFX40血培养系统:支持120瓶同步培养监测8.AgilentBioTekCytation5酶标仪:具备荧光/化学发光双模式9.EppendorfMastercyclerX50PCR仪:温控精度0.1℃10.MettlerToledoXSR205电子天平:量程220g/0.01mg精度
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。