医用防护服血液穿透性试验
因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!
文章概述:医用防护服血液穿透性试验是评估防护服材料在接触血液或体液时的阻隔性能的关键检测项目。核心检测对象包括一次性无纺布防护服、可重复使用层压材料防护服等。关键项目涉及血液穿透阻力测试、静水压性能测定、材料渗透性评估等,参照ASTM F1670、ISO 16603及GB 19082-2009标准。该试验通过模拟医疗环境中的血液暴露条件,确保防护服有效防止渗透,保障医护人员安全。
检测项目
血液穿透性检测:
- 血液穿透阻力:穿透时间≥30分钟(参照ASTMF1670)
- 渗透速率:≤1.0mL/min
- 合成血液测试:压力值0-100kPa
- 拉伸强度:≥50N/cm
- 撕裂强度:≥10N
- 伸长率:断裂伸长率≥50%
- 静水压测试:≥100cmH2O
- 透气性:≤5mm/s
- 微生物屏障:无菌生长
- 耐血液腐蚀性:无可见变化
- pH稳定性:pH6.5-7.5
- 溶剂抵抗性:质量变化≤5%
- 过敏原测试:无皮肤反应
- 细胞毒性:细胞存活率≥80%
- 致敏性:无阳性反应
- 洗涤后性能:洗涤50次后性能保持≥90%
- 磨损阻力:磨损循环≥1000次
- 疲劳测试:循环次数≥5000
- 收缩率:≤5%
- 变形量:≤2mm
- 接缝强度:≥20N
- 热阻:≥0.05m²K/W
- 熔融指数:≤1g/10min
- 热收缩率:≤3%
- 透明度:≥80%
- 颜色牢度:灰度≥4级
- 紫外稳定性:色差ΔE≤2.0
- 毒性测试:无毒性物质释放
- flammability:自熄时间≤2s
- 颗粒脱落:≤100particles/m³
检测范围
1.非织造布防护服:涵盖纺粘熔喷材料,重点检测血液穿透阻力和透气性,确保一次性使用时的阻隔效能。
2.层压材料防护服:多层复合材料,侧重评估静水压性能和耐久性,适用于可重复使用场景。
3.纺织材料防护服:包括机织和针织面料,检测力学强度和洗涤后性能,注重舒适性和持久性。
4.复合材料防护服:混合材料结构,评估整体阻隔性和化学兼容性,针对高风险医疗环境。
5.一次性医用防护服:无纺布基材,强调血液穿透测试和微生物屏障,用于手术和隔离用途。
6.可重复使用防护服:耐用型材料,注重洗涤耐久性和尺寸稳定性,延长使用寿命。
7.外科手术服:专用防护服,关键项目包括静水压和生物安全性,确保无菌操作。
8.隔离衣:轻便防护装备,检测化学兼容性和透气性,用于低风险暴露环境。
9.防护围裙:重型防护用品,重点评估抗渗透性和力学强度,适用于溅洒风险场合。
10.防护头套:头部防护设备,侧重贴合性和阻隔性能,确保全面覆盖和安全。
检测方法
国际标准:
- ASTMF1670-17血液穿透性测试方法使用合成血液
- ISO16603:2004接触血液的防护服材料渗透测试注重欧洲规范
- ISO13994:2005液体化学品渗透测试扩展至化学阻隔
- GB19082-2009医用一次性防护服技术要求使用真实血液模拟
- GB/T4744-2013纺织品抗渗水性测定静水压法侧重水压阻力
- GB/T3923.1-2013纺织品拉伸性能测试方法涵盖力学评估
检测设备
1.血液穿透测试仪:ModelBPT-100(压力范围0-100kPa,精度±1%)
2.万能材料试验机:Instron3367(载荷范围0.5kN-30kN,精度±0.5%)
3.静水压测试仪:SDLAtlasM018(压力0-200cmH2O,分辨率0.1cmH2O)
4.透气性测试仪:TextestFX3300(风速范围0.1-20m/s,精度±2%)
5.光谱分析仪:OBLFQSN750-II(波长范围200-800nm,检测限0.0001%)
6.微生物培养箱:MemmertINC108(温度范围20-60°C,均匀度±0.5°C)
7.洗涤试验机:Launder-Ometer(转速40rpm,温度可调至95°C)
8.磨损试验机:TaberAbraser(载荷500g,磨损循环可编程)
9.热阻测试仪:SweatingGuardedHotplate(热阻测量范围0.01-1.0m²K/W)
10.毒性测试设备:CellCultureSystem(细胞存活率测量,精度±1%)
11.flammability测试仪:VerticalBurnTester(燃烧时间测量,分辨率0.1s)
12.pH计:MetlerToledoSevenExcellence(精度±0.01,温度补偿)
13.颜色牢度测试仪:X-RiteCi7800(色差ΔE≤0.5,光谱范围360-780nm)
14.尺寸稳定性测试架:JianCeCaliper(测量范围0-100mm,精度±0.1mm)
15.光学透明度仪:Haze-GardPlus(透明度测量,范围0-100%,精度±0.5%)
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。