- By 中析研究所
- 2025-05-24 09:17:27
检测项目1.液压系统压力测试：工作压力16-35MPa范围验证2.冲击频率测定：800-1500次/分钟动态监测3.活塞杆直线度检测：公差≤0.05mm/m4.氮气室预充压力：1.0-1.6MPa区间校准5.壳体焊缝探伤：UT超声波探伤灵敏度Φ2mm平底孔检测范围1.矿山机械用液压破碎锤2.建筑拆除工程手持式破碎器3.隧道掘进配套高频破碎装置4.冶金行业特种合金破碎工具5.港口机械水下作业破碎组件检测方法1.GB/T3766液压系统脉动测试2.ISO15654冲击能量三点测量法3.ASTME290材料弯曲
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:48:39
检测项目1.身份认证机制验证：包括多因子认证强度（生物识别/FIDOU2F/动态令牌）、口令复杂度（长度≥12字符/特殊字符占比≥30%）及会话超时阈值（≤15分钟）2.权限分配合规性检测：角色最小特权原则验证（RBAC模型）、权限继承关系映射（ACL深度≤3层）、特权账户分离度（管理/审计/操作账户独立率100%）3.审计日志完整性测试：日志记录字段完整性（含UID/IP/MAC/时间戳）、存储防篡改机制（哈希值校验误差≤0.001%）、事件追溯时间精度（≤1毫秒）4.会话管理安全性评估：会话令牌熵值（
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:48:38
检测项目1.含量测定：采用HPLC法测定阿司匹林（C9H8O4）含量，控制范围为标示量的95.0%-105.0%2.溶出度：模拟胃肠道环境（pH1.2盐酸介质2h+pH6.8磷酸盐缓冲液），45分钟累积溶出率≥80%3.有关物质：检测游离水杨酸（≤0.3%）、乙酰水杨酸酐（≤0.1%）等7种已知杂质总量≤1.5%4.肠溶衣性能：酸中释放量≤10%（0.1mol/LHCl溶液2h），缓冲液中崩解时限≤60分钟5.微生物限度：需氧菌总数≤10CFU/g，霉菌酵母菌≤10CFU/g，不得检出大肠埃希菌检测范围1
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:48:36
检测项目1.重金属元素：铅（Pb）检测限0.01mg/kg（GB5009.12-2020）、镉（Cd）0.005mg/kg（GB5009.15-2023）、汞（Hg）0.002mg/kg（EPA7473）2.微量元素：铁（Fe）0.1-10000ppm（ISO11885:2007）、锌（Zn）0.05-5000ppm（ASTME1834-18）3.稀土元素：镧（La）0.001-100ppm（GB/T20127.7-2020）、铈（Ce）0.002-200ppm（ISO11885:2007）4.有害物质：
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- 2025-05-23 11:47:59
检测项目1.有效成分含量测定：人参皂苷Rg1（≥0.8mg/g）、黄芪甲苷（≥1.2mg/g）、五味子醇甲（≥0.5mg/g）2.重金属残留检测：铅（≤5mg/kg）、镉（≤0.3mg/kg）、砷（≤2mg/kg）、汞（≤0.2mg/kg）3.微生物限度检查：需氧菌总数（≤10CFU/g）、霉菌酵母菌总数（≤10CFU/g）、大肠埃希菌（不得检出）4.农药残留筛查：有机氯类（六六六≤0.1mg/kg）、拟除虫菊酯类（氯氰菊酯≤1.0mg/kg）5.理化指标检验：水分（≤9.0%）、粒度（过80目筛≥95%
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:47:20
检测项目1.含量测定：采用HPLC法测定主成分含量（≥98.5%），杂质总量≤1.0%（单个未知杂质≤0.1%）2.残留溶剂：GC-FID法检测二类溶剂（如甲苯≤890ppm）、三类溶剂（如乙酸≤5000ppm）3.晶型鉴别：XRPD分析特征峰（2θ0.2），DSC测定熔点偏差≤2℃4.微生物限度：需氧菌总数≤100cfu/g，霉菌酵母菌≤50cfu/g（GB/T19973.1-2015）5.元素杂质：ICP-MS测定镉≤5ppm、铅≤10ppm（符合ICHQ3DClass1要求）检测范围1.抗生素类原料
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:47:15
检测项目1.皮肤组织病理学检查：包括胶原纤维沉积厚度（≥200μm）、附属结构密度（毛囊≤2个/mm）、炎性细胞浸润程度（CD3+T细胞≥15个/HPF）2.血清自身抗体检测：抗核抗体（ANA≥1:160）、抗拓扑异构酶I抗体（Scl-70≥15U/mL）、抗着丝粒抗体（ACA≥20RU/mL）3.皮肤硬度定量分析：采用改良Rodnan皮肤评分（mRSS≥16分），测量17个解剖位点厚度（掌指关节处≥1.5mm）4.微循环功能评估：甲襞毛细血管显微镜检查（毛细血管密度≤6条/mm），血流速度（≤200μm
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:46:12
检测项目1.主成分含量测定：采用高效液相色谱法（HPLC）测定力杜卡宁纯度≥99.5%（w/w），RSD≤0.8%2.残留溶剂检测：甲醇≤0.05%、乙醚≤0.02%、苯类化合物不得检出（ppm级）3.重金属限量：铅≤5ppm、镉≤2ppm、汞≤1ppm（ICP-MS法）4.晶型鉴别：通过X射线衍射（XRD）确认晶型Ⅰ型特征峰（2θ=8.30.2）5.微生物限度：需氧菌总数≤100CFU/g，霉菌酵母菌≤10CFU/g（USP<61>）检测范围1.原料药：盐酸力杜卡宁结晶粉末及其合成中间体2.
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