- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:14:56
检测项目1.旋光度测定：测量范围45，精度0.001，温度控制200.1℃2.手性HPLC纯度分析：色谱柱粒径3-5μm，柱温25-40℃，流动相pH范围2.0-8.03.圆二色光谱扫描：波长范围190-700nm，分辨率0.1nm，扫描速度100nm/min4.X射线单晶衍射：分辨率≤0.8，温度范围100-300K5.核磁共振分析：磁场强度≥400MHz，氘代溶剂残留≤0.03%检测范围1.药物原料药及中间体：如左旋多巴、奥美拉唑等手性药物2.农用化学品：拟除虫菊酯类杀虫剂、三唑类杀菌剂3.食品添加剂
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:14:49
检测项目1.搅拌轴转速偏差：测量实际转速与设定值的偏差范围（2%以内）2.密封性能测试：在0.3-0.5MPa压力下持续30分钟无泄漏3.温控系统精度：加热/冷却单元温度波动值≤1.5℃4.混合均匀度评估：采用示踪剂法测定变异系数CV≤5%5.功率消耗监测：空载与满载工况下电机功率偏差≤额定值15%6.振动加速度分析：轴向振动值≤4.5mm/s（RMS）7.耐腐蚀性能测试：按GB/T10125标准进行盐雾试验240h检测范围1.纺织浆料调浆设备：用于纱线处理的高粘度浆料混合系统2.陶瓷釉料搅拌罐：纳米级粉
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:13:52
检测项目1.有效成分含量测定：芍药苷≥1.2mg/g；甘草酸≥0.8mg/g；柴胡皂苷a≥0.5mg/g2.水分含量测定：干燥失重≤8.0%（105℃恒重法）3.微生物限度检查：需氧菌总数≤10CFU/g；霉菌酵母菌≤10CFU/g；不得检出大肠埃希菌4.重金属残留检测：铅≤5mg/kg；镉≤0.3mg/kg；砷≤2mg/kg；汞≤0.2mg/kg5.崩解时限测试：37℃水中完全崩解时间≤30分钟检测范围1.原料药材：柴胡、白芍、茯苓等12味中药材的有效成分与农残筛查2.中间体：浸膏相对密度（1.28-1
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:13:45
检测项目1.单位面积点数：测量范围50-5000点/cm，精度2%2.点间距偏差：允许公差5μm（精密件）至50μm（常规件）3.分布均匀性：采用变异系数CV≤15%为合格阈值4.孔隙率测定：分辨率0.1%，测量范围0.01%-30%5.特征点直径：检测范围Φ10μm-Φ500μm，重复性误差≤1.5%检测范围1.金属材料：铝合金压铸件、不锈钢蚀刻板、钛合金烧结件2.高分子材料：注塑成型件、挤出薄膜、3D打印制品3.复合材料：碳纤维预浸料、陶瓷基复合材料、夹层结构板4.纺织品：功能性涂层织物、无纺布过滤材
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:13:40
检测项目1.光谱分辨率：测量范围为0.1nm至0.5nm，采用全波段扫描模式。2.波长精度校准：误差限值0.2nm（200-2500nm波段）。3.信噪比分析：动态范围≥60dB（积分时间1-100ms可调）。4.双通道同步性：偏差≤1%（波长重复性测试）。5.吸光度线性度：R≥0.999（标准溶液系列测试）。检测范围1.光学玻璃：包括BK7、熔融石英等材料的透射/反射特性分析。2.半导体材料：GaAs、InP等III-V族化合物的带隙测量。3.薄膜涂层：AR膜、ITO导电膜的厚度与折射率测定。4.荧光物
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- 2025-05-23 11:12:32
检测项目1.微生物指标：菌落总数（≤1000CFU/g）、霉菌与酵母菌（≤100CFU/g）、大肠菌群（不得检出）2.重金属含量：铅（≤10mg/kg）、汞（≤1mg/kg）、镉（≤5mg/kg）3.pH值范围：5.5-7.5（模拟口腔环境）4.粘接强度测试：≥15MPa（固化后24小时）5.固化时间：3-7分钟（25℃恒温条件）6.细胞毒性试验：细胞存活率≥80%（GB/T16886.5）7.挥发性有机物：总VOC含量≤0.5%（GC-MS法）检测范围1.丙烯酸树脂基托牙粉2.硅胶基柔性托牙粉3.含氟化
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:12:27
检测项目1.主成分纯度测定：采用面积归一化法或外标法测定有效成分含量（≥99.5%）2.水分含量测定：卡尔费休法测定游离水及结晶水总量（≤0.2%）3.重金属残留：原子吸收光谱法测定铅（≤10ppm）、镉（≤5ppm）、汞（≤0.1ppm）4.有机溶剂残留：顶空GC法检测甲醇（≤3000ppm）、丙酮（≤5000ppm）5.pH值测定：10%水溶液pH范围（3.5-5.5）检测范围1.农药制剂：可湿性粉剂、悬浮剂等联吡啶类除草剂成品2.医药中间体：抗病毒药物合成用原料药批次3.工业催化剂：高分子聚合反应催
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- By 中析研究所
- 2025-05-23 11:12:26
检测项目1.温度分布测试：验证灭菌腔室121-135℃范围内的温度均匀性（1.5℃）2.压力维持测试：监测灭菌阶段0.12-0.25MPa压力波动（≤3%）3.生物指示剂挑战试验：采用嗜热脂肪地芽孢杆菌（ATCC7953），存活概率≤10⁻⁶4.热穿透测试：测量负载中心Fo值≥15分钟（温度基准121.1℃）5.真空泄漏率测试：评估腔体在-90kPa条件下的泄漏速率（≤0.13kPa/min）检测范围1.医用金属器械：手术钳、骨钻等高温耐受器械的灭菌验证2.高分子材料制品：硅胶导管、PVC输液器的热稳定性
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