检测项目

急性毒性评估：

• LD50测定：剂量-死亡率曲线拟合（参照OECD423）
• 剂量范围测试：最小致死剂量（MLD）、最大耐受剂量（MTD）

临床观察：

• 症状记录：神经抑制评分（0-4级）、呕吐发生率
• 死亡率监测：24小时存活率（≥95%置信区间）
• 体重变化：初始体重比下降率（±5%）

血液生化分析：

• 肝功能指标：ALT（≤40U/L）、AST（≤35U/L）
• 肾功能参数：肌酐（≤0.5mg/dL）、尿素氮（BUN≤20mg/dL）

组织病理学：

• 肝脏切片：脂肪变性分级（0-3级）、坏死灶计数
• 肾脏评估：肾小管损伤指数（评分≥2级）

行为学测试：

• 活动水平：旷场测试移动距离（cm/5min）
• 协调性：平衡木通过时间（秒）

代谢参数：

• 血乙醇浓度：峰值时间测定（tmax，≤60min）
• 乙醛积累：清除率计算（ml/min/kg）

免疫毒性：

• 白细胞计数：淋巴细胞比例（±10%）
• 免疫球蛋白：IgG水平（mg/dL）

基因毒性：

• 彗星试验：DNA损伤指数（尾距%）
• 微核率：红细胞异常计数（‰）

生殖毒性：

• 精子活力：前向运动率（≥50%）
• 卵巢组织：卵泡计数（≥10/切片）

长期暴露效应：

• 器官重量比：肝体指数（%）
• 肿瘤发生率：组织病理学筛查

检测范围

1.纯乙醇溶液：浓度范围40%-99.9%，重点检测急性毒性阈值与代谢动力学

2.工业酒精：含甲醇杂质（≤0.1%），侧重器官特异性损伤评估

3.啤酒类饮料：乙醇浓度3%-8%，检测低剂量长期暴露行为影响

4.葡萄酒产品：酒精度10%-15%，关注多酚交互毒性机制

5.白酒试样：高浓度乙醇（40%-60%），精确测定LD50与神经抑制

6.威士忌样本：橡木桶陈化衍生物，评估致癌物苯并芘积累

7.含酒精药品：酊剂与溶剂，检测药物-乙醇协同毒性

8.饮料添加剂：甜味剂与防腐剂混合物，分析代谢产物肝脏负担

9.梯度乙醇制剂：5%-95%浓度系列，系统化剂量响应曲线构建

10.小鼠模型组：CD-1品系与转基因鼠，比较种属敏感性差异

检测方法

国际标准：

• OECDTG423：急性口服毒性阶梯法（固定剂量程序）
• ISO10993-11：医疗器械生物评价毒性试验（全身暴露）
• EPAOPPTS870.1100：急性口服毒性测试（剂量设置优化）

国家标准：

• GB/T16886.11-2021：医疗器械生物学评价（观察周期差异）
• GB15193.3-2014：食品安全毒理学试验（症状分级标准）
• GB/T21826-2008：化学品急性毒性试验（统计方法差异）

方法差异说明：OECD阶梯法采用固定剂量递增，GB标准侧重阶梯式剂量分组；国际标准观察期通常48小时，国家标准扩展至72小时；ISO方法纳入组织病理评分，GB标准强化体液生化分析要求。

检测设备

1.动物饲养系统：IVC独立通风笼具（温控范围20-25℃，湿度50±10%）

2.精密电子天平：METTLERAE260型（量程0-260g，精度±0.001g）

3.口服灌胃针：不锈钢18G针头（容积0.1-1ml，误差≤1%）

4.倒置显微镜：OLYMPUSIX73型（放大倍数40-1000×）

5.全自动生化分析仪：HITACHI7180型（检测速度240测试/小时）

6.高效液相色谱仪：AGILENT1260型（C18色谱柱，流速1ml/min）

7.实时PCR系统：ABIQuantStudio5型（热循环精度±0.1℃）

8.低速离心机：Eppendorf5810R型（转速100-15000rpm）

9.组织切片机：LeicaRM2265型（切片厚度1-50μm）

10.行为活动箱：MEDAssociatesENV-510型（红外传感器分辨率1mm）

11.血球计数仪：SysmexXN-1000型（检测限0.01×10^9/L）

12.气相色谱仪：SHIMADZUGC-2030型（FID检测器，灵敏度0.1ppm）

13.超声波破碎仪：SonicsVCX750型（频率20kHz，功率750W）

14.恒温培养箱：MemmertIN260型（温度范围5-65℃，波动±0.5℃）

15.数据采集系统：BIOPACMP160型（采样率2000Hz，通道数16）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。