检测项目

香精定性分析：

• 主成分鉴定：保留时间匹配、质谱库比对（参照ISO 12787）
• 未知化合物筛查：碎片离子图谱解析、相似度≥90%

定量测定：

• 挥发性组分含量：乙醇、苯乙醇浓度（检测限≤10ppm）
• 香料配比分析：相对峰面积百分比（RSD≤5%）

有害物质筛查：

• 邻苯二甲酸酯类：DEHP、DBP含量（限值≤0.1%，参照EU 1223/2009）
• 甲醛释放物：游离甲醛浓度（检出限≤5ppm）

过敏原检测：

• 常见过敏香料：芳樟醇、香叶醇含量（阈值≥0.001%）
• 致敏物筛查：26种欧盟清单化合物（参照IFRA标准）

溶剂残留监控：

• 乙醇与异丙醇：残留量（≤0.5%）
• 乙酸乙酯浓度：纯度≥99%

农药残留分析：

• 有机氯农药：林丹、狄氏剂（检出限≤0.01ppm）
• 拟除虫菊酯：氯氰菊酯含量（参照GB/T 5009.19）

防腐剂测定：

• 对羟基苯甲酸酯类：甲酯、丙酯浓度（限值≤0.4%）
• 甲醛供体：咪唑烷基脲检测（标准值≤0.2%）

杂质鉴定：

• 不纯物定性：副产物图谱解析
• 降解产物监控：氧化产物含量（变化率≤10%）

稳定性测试：

• 热加速老化：挥发性损失（≤15%）
• 光照稳定性：成分降解率（RSD≤3%）

微生物相关挥发物：

• 代谢产物检测：乙酸、丙酸浓度（参照ISO 18416）
• 腐败指示物：戊酸含量（阈值≥50ppm）

检测范围

1. 液态香水： 重点检测乙醇溶剂含量及香精主成分比例，确保挥发性稳定性

2. 乳液和膏霜： 监控香精添加量及乳化体系中挥发物迁移，侧重防腐剂残留

3. 粉状化妆品： 分析香精吸附性及粉尘中过敏原释放，检测溶剂残留限值

4. 洗发护发产品： 筛查香精与表面活性剂交互作用，重点关注甲醛释放物

5. 护肤霜类： 测定香精渗透性及热稳定性，监控有害塑化剂含量

6. 口红和唇膏： 分析蜡基中香精挥发性，检测重金属间接指示物

7. 防晒产品： 监控香精与UV滤光剂兼容性，侧重降解产物鉴定

8. 婴儿护理品： 高灵敏度筛查过敏原及低浓度有害物质，确保安全阈值

9. 男士剃须膏： 检测醇类溶剂残留及香精刺激性，监控防腐剂有效性

10. 面膜类产品： 分析水基或凝胶中香精释放率，侧重微生物代谢物监测

检测方法

国际标准：

• ISO 12787:2011 化妆品-气相色谱法测定香料成分定性分析
• ISO 18416:2015 化妆品-微生物检测中挥发物分析方法
• IFRA 标准 49 过敏原香料筛查指南

国家标准：

• GB/T 5009.19-2022 食品中农药残留测定气相色谱法（扩展至化妆品）
• GB/T 22731-2017 化妆品中邻苯二甲酸酯测定方法
• GB/T 29660-2013 化妆品中甲醛含量检测气相色谱法

方法差异说明：ISO标准侧重全扫描模式（质量范围宽），GB标准采用选择离子监测（SIM）提升灵敏度（检出限低10倍）；国际方法要求氦气载气（纯度99.999%），而国标允许氮气替代（成本差异）。

检测设备

1. 气相色谱质谱联用仪： 型号7890B/5977B（质量范围10-800 amu，分辨率0.1 Da）

2. 自动液体进样器： 型号PAL3 RTC（进样精度±0.1µL，温度范围4-40°C）

3. 固相微萃取装置： 型号SPME Arrow（纤维涂层PDMS/DVB，萃取效率≥95%）

4. 超声波提取器： 型号UE-2000（频率40kHz，功率500W）

5. 氮吹浓缩仪： 型号N-EVAP 112（气流速度0-50 psi，温度精度±1°C）

6. 样品粉碎机： 型号FKM-200（粉碎粒度≤0.5mm，转速3000 rpm）

7. 恒温振荡器： 型号TS-100（振荡范围0-300 rpm，温控±0.5°C）

8. 真空旋转蒸发仪： 型号R-300（真空度≤5 mbar，蒸发速率10 mL/min）

9. 气相色谱辅助检测器： 型号FID-2010（检测限≤1ppm，线性范围10^6）

10. 质谱数据系统： 软件ChemStation（图谱库NIST 20，匹配度≥85%）

11. 氢气发生器： 型号HG-300（氢气纯度99.999%，流量0-150 mL/min）

12. 高纯氦气供应系统： 型号He-Pure 500（压力范围0-100 psi，纯度99.999%）

13. 校准用标准品混合器： 型号MixStar 2.0（混合精度RSD≤2%）

14. 样品冷藏单元： 型号CoolSafe 55（温度控制-20至10°C，容积分20L）

15. 辅助离心机： 型号CentriFuge 6000（转速0-6000 rpm，容量50mL×6）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。