检测项目

光学性能检测：

• 雾度测试：雾度值（0-100%范围，参照ASTMD1003）、透光率（≥80%要求）
• 颜色稳定性：黄色指数（ΔYI≤5，参照ASTMD1925）、色差（ΔE≤1.0）

• 拉伸性能：拉伸强度（≥40MPa）、断裂伸长率（≥100%，GB/T1040.2）
• 冲击强度：夏比缺口冲击强度（≥5kJ/m²，ISO179-1）

• 软化温度：维卡软化点（≥75°C）、热变形温度（≥60°C，ASTMD648）
• 熔融特性：熔融指数（0.5-5g/10min，ISO1133）

• 耐化学性：耐酸碱性（质量损失率≤1%，ASTMD543）、耐溶剂性（浸渍后雾度变化≤5%）
• 耐候性：紫外老化后雾度增量（ΔH≤10%，ASTMG154）

• 流动特性：熔体流动速率（1-10g/10min）、收缩率（≤0.5%，ISO294-4）
• 塑化时间：塑化时间（≤60s，GB/T3682）

• 绝缘性能：体积电阻率（≥10¹⁴Ω·cm）、表面电阻率（≥10¹³Ω，IEC60093）
• 介电强度：击穿电压（≥20kV/mm）

• 物理密度：密度（1.30-1.45g/cm³，ASTMD792）
• 微观结构：结晶度（XRD分析，峰值偏差±2%）

• 光泽度：60°光泽（≥90GU，ASTMD523）、粗糙度（Ra≤0.5μm）
• 磨损抵抗：耐磨性（质量损失≤5mg，ISO9352）

• 有害物质：重金属含量（Pb≤100ppm，EN71-3）、VOC释放（≤50μg/m³，ISO16000）
• 可回收性：回收率（≥95%）

• 阻燃性：氧指数（≥28%，GB/T2406）、烟密度（Ds≤100，ASTME662）
• 生物相容性：细胞毒性（无毒性要求，ISO10993）

检测范围

1.增塑PVC材料：用于软质薄膜和医疗器材，重点检测雾度变异和柔韧性，确保光学均匀性。

2.填充PVC材料：钙粉或滑石粉改性制品，侧重雾度升高分析和密度相关性，优化透明性。

3.共混PVC材料：PVC/ABS或PVC/CPE合金制品，检测相容性对雾度的影响及力学性能平衡。

4.PVC薄膜制品：包装和农业用薄膜，核心评估透光率和雾度稳定性，防止光散射缺陷。

5.PVC板材产品：建筑和广告用板材，重点测试表面光泽度和雾度均匀性，提升外观质量。

6.PVC管材类：给排水和工业管道，检测耐压性关联的光学性能波动，确保耐久性。

7.PVC型材类：门窗和装饰型材，侧重耐候性导致的雾度变化及颜色稳定性分析。

8.PVC电线电缆料：绝缘护套材料，检测电绝缘性与雾度的协同效应，保障安全性。

9.PVC医疗器材：输液袋和医用容器，核心评估生物相容性及雾度对透明度的影响。

10.PVC包装材料：食品级包装瓶和容器，重点检测VOC释放与雾度的环保合规性。

检测方法

国际标准：

• ASTMD1003-13透明塑料雾度和透光率标准试验方法（使用积分球原理）
• ISO13468-1:2019塑料透光率测定方法（规定波长范围380-780nm）
• ASTMD638-22塑料拉伸性能标准试验方法（应变速率控制±10%）
• ISO179-1:2023塑料冲击性能测定（摆锤能量校准精度±2%）
• ASTMD1525-09塑料维卡软化温度测试（载荷1kg或5kg选项）
• IEC60243-1:2021固体绝缘材料电气强度试验（升压速率0.5-1.0kV/s）
• ASTMG154-23非金属材料紫外老化暴露试验（UVA-340灯管循环）
• ISO1133-1:2022塑料熔体质量流动速率测定（标准负荷2.16kg）
• EN71-3:2020玩具安全重金属迁移测试（模拟酸汗液提取）
• ISO10993-5:2009医疗器械生物学评价细胞毒性试验（MTT比色法）

• GB/T2410-2008透明塑料透光率和雾度试验方法（与ASTMD1003差异：试样厚度公差±0.1mm）
• GB/T1040.2-2022塑料拉伸性能的测定（应变速率范围1-500mm/min）
• GB/T1633-2020热塑性塑料维卡软化温度测定（ASTM差异：加热速率120°C/h）
• GB/T2408-2021塑料燃烧性能氧指数测定（ISO差异：试样尺寸100×10×4mm）
• GB/T2918-2018塑料试样状态调节（温度23±2°C，湿度50±10%）
• GB/T3682.1-2018热塑性塑料熔体质量流动速率测定（与ISO1133等效）
• GB/T5470-2008塑料冲击性能简支梁冲击试验（夏比缺口类型统一规定）
• GB/T9341-2020塑料弯曲性能试验方法（三点弯曲，跨距64mm）
• GB/T17344-2024包装材料挥发性有机物限量（检测限0.01mg/m³）
• GB/T16886.5-2017医疗器械生物学评价细胞毒性试验（与ISO10993等效）

检测设备

1.雾度计：Haze-Gardi型（测量范围0-100%，精度±0.1%，积分球直径150mm）

2.分光光度计：UV-2600型（波长范围190-2600nm，分辨率0.1nm）

3.电子万能试验机：Instron5969型（载荷范围0.02-30kN，位移精度±0.5μm）

4.冲击试验机：Zwick5102型（能量范围0.5-50J，摆锤速度3.8m/s）

5.维卡软化点仪：HDT-VICAT300型（温度范围0-300°C，升温速率50°C/h）

6.熔体流动速率仪：MFI-4000型（负荷范围0.325-21.6kg，控温精度±0.2°C）

7.紫外老化箱：QUV/spray型（UVA-340灯管，辐照度0.89W/m²，循环湿度控制）

8.密度测定仪：MD-300S型（测量精度±0.001g/cm³，浮力法原理）

9.电阻测试仪：HP-8000型（电阻范围10⁶-10¹⁷Ω，电压100-1000V）

10.光泽度计：Novo-GlossLite型（角度20°/60°/85°，精度±0.1GU）

11.气相色谱仪：GC-2030型（检测限0.01ppm，毛细管柱分流比100:1）

12.X射线衍射仪：XRD-7000型（角度范围5-80°，步进0.02°）

13.耐磨试验机：Taber5150型（载荷250g，磨轮CS-10，转速60rpm）

14.细胞培养箱：CO₂-Incubator170型（温度37±0.5°C，湿度95%）

15.环境试验箱：ClimaticChamber400型（温度-70-180°C，湿度10-98%RH）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。