检测项目

1.代谢产物定量分析：采用色谱或质谱技术精确测定样本中特定代谢产物浓度，评估其在生物系统中的积累程度，为代谢紊乱或毒性研究提供基础数据。

2.积累动力学评估：通过时间序列采样，分析代谢产物积累速率与饱和趋势，识别关键影响因素如剂量、暴露时长和生物转化效率。

3.毒性效应观察：结合细胞活力测试或组织病理学检查，判断代谢产物积累对细胞功能或器官结构的潜在损害，关联临床或环境风险。

4.代谢途径解析：利用同位素标记或酶活性测定，追踪代谢产物的生成与降解路径，阐明调控机制和关键酶系作用。

5.生物标志物筛选：识别与代谢产物积累相关的特异性分子标志，用于早期预警、疾病诊断或治疗监测，提升检测应用价值。

6.环境因素影响测试：考察温度、酸碱度、光照等外部条件对代谢产物积累的调节作用，优化实验设计以模拟真实场景。

7.药物相互作用分析：评估多药物共存时对代谢产物积累的协同、拮抗或抑制作用，为联合用药安全评估提供依据。

8.长期积累监测：在慢性暴露模型中持续跟踪代谢产物积累趋势，预测累积性健康风险并支持长期安全性评价。

9.代谢产物清除机制研究：探究生物体通过排泄、代谢转化或解毒途径清除积累产物的能力，评估系统自我调节功能。

10.质量控制与验证：实施重复实验、标准品对照和盲样测试，确保检测结果的准确性、重复性和可靠性，满足合规要求。

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检测范围

1.细胞培养物：适用于体外代谢研究，如肝细胞或肾细胞模型，评估药物、毒素或营养素代谢产物积累及其细胞毒性效应。

2.动物组织样本：包括肝脏、肾脏、脑组织等器官，用于体内代谢产物积累观察，模拟真实生物环境下的动力学行为。

3.人体血液样本：临床应用中检测血浆或血清中代谢产物浓度，关联药物代谢动力学、疾病进展或个体化医疗评估。

4.尿液样本：非侵入性检测代谢产物排泄水平，间接反映体内积累状态，适用于长期监测或筛查应用。

5.脑脊液样本：针对中枢神经系统代谢产物积累研究，评估神经毒性风险或脑部疾病相关代谢异常。

6.植物组织样本：在农业或环境科学中检测植物体内污染物、农药或天然产物代谢积累，支持生态安全评价。

7.微生物培养物：如细菌或酵母系统，用于基础代谢途径研究或工业发酵过程监控，优化产物积累效率。

8.食品与饲料样本：评估食品添加剂、污染物或营养成分代谢产物积累，确保产品安全性和合规性，服务于质量监管。

9.环境样本：包括水体、土壤或沉积物，检测污染物代谢产物积累趋势，用于环境污染评估和生态风险预测。

10.药物制剂样本：在药品开发中观察活性成分或其代谢产物在制剂中的稳定性与积累行为，指导处方设计和保存条件优化。

检测标准

国际标准：ISO 10993、ISO 15189、ISO 17025、ISO 5725、ISO 8466、ISO 11843、ISO 13528、ISO 14971、ISO 19011、ISO 22000

国家标准：GB/T 16886、GB/T 27476、GB/T 5009、GB/T 5750、GB/T 16127、GB/T 17478、GB/T 20195、GB/T 21911、GB/T 27417、GB/T 35892

检测设备

1.高效液相色谱仪：用于复杂样本中代谢产物的分离与定量分析，提供高灵敏度和分辨率数据，支持精准积累评估。

2.质谱仪：结合色谱技术精确鉴定代谢产物分子结构并测定其浓度，适用于靶向和非靶向代谢组学研究。

3.显微镜：观察细胞或组织样本的形态学变化，辅助评估代谢产物积累引起的毒性效应或病理损伤。

4.酶标仪：快速检测代谢产物相关酶活性、细胞增殖或凋亡指标，量化积累对生物功能的直接影响。

5.离心机：用于样本预处理，如分离血浆、细胞沉淀或组织匀浆，确保检测前样本均匀性和代表性。

6.培养箱：提供恒温、恒湿及气体控制环境，用于细胞或微生物培养，模拟代谢产物动态积累过程。

7.分光光度计：测量样本吸光度或荧光强度，间接定量代谢产物浓度或相关生化参数，简化检测流程。

8.气相色谱仪：适用于挥发性或半挥发性代谢产物的分析，扩展检测覆盖范围，适应多样本类型需求。

9.核磁共振仪：用于代谢产物结构解析和全局代谢谱分析，揭示积累机制中的分子交互网络。

10.流式细胞仪：快速分析细胞群体中代谢产物积累的异质性，提供统计学数据，支持群体水平风险评估。

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北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。