检测项目
空气动力学性能：
- 风速均匀性：平均风速0.3-0.6m/s，偏差≤±20%（参照ISO14644-3）
- 气流模式：单向流垂直/水平验证，湍流度≤0.25m/s
- 风量平衡：总风量≥100m³/h，压差≤5Pa
- 尘埃粒子计数：≥0.5μm粒子数≤3.5个/L（ISO5级标准）
- 微生物沉降检测：沉降菌≤0.5CFU/皿·小时（GMP要求）
- 表面粒子残留：≤5个/cm²（参照ISO14644-8）
- 绝缘电阻：≥20MΩ（IEC61010-1）
- 接地连续性：电阻≤0.1Ω（GB4706.1）
- 漏电流测试：≤0.5mA（操作电压220V）
- 运行噪音：≤55dB(A)（ISO3744）
- 振动水平：振幅≤2μm（峰值频率50Hz）
- 操作面照度：≥750lux（均匀度≥0.7）
- UV灯强度：≥40μW/cm²（灭菌距离30cm）
- 共振频率：≥10Hz（振幅误差±5%）
- 稳定性验证：位移≤0.1mm（瞬态负载）
- HEPA过滤效率：≥99.99%（0.3μm粒子）
- JianCePA验证：≥99.999%（0.12μm粒子）
- 浮游菌检测：≤1CFU/m³（ISO14698-1）
- 生物气溶胶挑战：存活率≤0.1%（枯草芽孢杆菌）
- 化学残留：VOC≤50μg/m³（GC-MS分析）
- 微生物擦拭：菌落≤1CFU/25cm²
- 紧急停止响应：时间≤2秒
- 气流警报阈值：风速偏差≥25%触发
检测范围
1.垂直层流超净工作台：气流向下单向流动检测，重点在操作台面风速均匀性和洁净度维持，适用生物样本处理。
2.水平层流超净工作台：横向气流分布验证，侧重风速梯度检测以防止交叉污染，用于电子元件装配。
3.生物安全柜：II级A/B类型，强调负压保持和HEPA过滤效率，保障病原体操作安全。
4.PCR工作台：洁净度与温度稳定性检测，重点防止DNA/RNA污染，适用分子实验室。
5.制药用超净工作台：GMP合规验证，包括微生物沉降和粒子计数，确保无菌制剂生产。
6.电子行业洁净台：静电控制与粒子残留检测，侧重ESD防护和表面清洁度。
7.实验室通用工作台：多功能环境适应性测试，包括噪音和振动控制，用于常规无菌操作。
8.无菌操作台：超净级别验证，重点在浮游菌监测和UV灭菌效率。
9.微生物检测台：生物安全与洁净度整合检测，强调沉降菌和气流模式稳定性。
10.定制尺寸工作台：非标结构性能验证，包括风量平衡和边缘洁净度维持。
检测方法
国际标准：
- ISO14644-1:2015洁净室及相关受控环境-第1部分：空气洁净度分级
- ISO14644-3:2019洁净室测试方法-风速和气流测试
- IEC61010-1:2010测量、控制和实验室电气设备安全通用要求
- ISO3744:2010声学-噪声源声功率级的测定
- GB/T16292-2010医药工业洁净室（区）悬浮粒子测试方法
- GB4706.1-2005家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求
- GB/T18883-2002室内空气质量标准
- GB/T18204.3-2013公共场所卫生检验方法第3部分：空气微生物
检测设备
1.热线风速仪：HV-300（测量范围0.05-30m/s，精度±1.5%）
2.激光粒子计数器：LPC-800（粒径0.3-5μm，流量28.3L/min）
3.微生物采样器：MAS-100（流量100L/min，培养皿直径90mm）
4.绝缘电阻测试仪：IRT-500（测试电压500V，范围0.01-1000MΩ）
5.噪声分析仪：NA-200（频率范围20Hz-20kHz，精度±0.5dB）
6.振动测试系统：VTS-150（加速度范围±50g，分辨率0.001mm）
7.照度计：LM-80（量程0-50000lux，误差±3%）
8.表面检测仪：SDI-100（接触探头精度±0.1μm）
9.HEPA过滤器测试仪：FTE-400（粒子注入效率99.99%）
10.电气安全分析仪：ESA-250（漏电流测试0-10mA）
11.UV强度计：UVI-50（波长254nm，量程0-200μW/cm²）
12.温湿度记录仪：THR-120（范围-20-80°C，精度±0.5°C）
13.气溶胶发生器：AG-300（粒径分布0.1-10μm）
14.数据采集系统：DAS-600（采样率1000Hz，通道数16）
15.生物安全测试套件：BST-100（含枯草芽孢杆菌挑战菌株）
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
