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人参致突变实验

检测项目

遗传毒性检测:

  • Ames试验:TA98和TA100菌株回复突变率(参照OECDTG471)
  • 染色体畸变试验:染色体断裂率、环状染色体率
  • 微核试验:微核细胞频率(微核率≥5‰)
细胞毒性评估:
  • MTT试验:细胞存活率(IC50值)
  • LDH释放检测:坏死细胞百分比(参照ISO10993-5)
  • 彗星试验:DNA迁移长度(橄榄尾矩)
DNA损伤分析:
  • 单细胞凝胶电泳:尾DNA百分比
  • 8-OHdG检测:氧化损伤标志物浓度(ppb级)
基因突变检测:
  • TK基因突变试验:突变频率
  • HPRT试验:突变克隆形成率
体外代谢活化:
  • S9混合物活性测试:代谢转化率(参照OECDTG471)
  • CYP酶活性:代谢产物生成量
体内致突变评价:
  • 小鼠淋巴瘤试验:突变指数
  • 大鼠骨髓微核试验:多染红细胞微核率
剂量-效应关系:
  • 半数致死浓度(LC50):细胞毒性阈值
  • 无观察效应水平(NOEL):安全剂量范围
样本前处理:
  • 提取物浓度标准化:总皂苷含量(≥80%)
  • 溶剂残留控制:乙醇残留≤0.1%
质量控制参数:
  • 阳性对照响应率:≥90%突变诱导
  • 阴性对照背景率:≤自发突变率标准
统计分析:
  • 显著性差异分析:p值≤0.05
  • 剂量响应曲线拟合:R²≥0.95

检测范围

1.人参根提取物:检测重点为总皂苷含量对DNA损伤的剂量依赖性效应,评估有机溶剂残留影响。

2.人参粉末制品:针对微生物污染和重金属残留(如铅、镉)致突变协同作用。

3.人参胶囊:检测外壳材料浸出物潜在遗传毒性,以及添加剂交互作用。

4.人参茶饮品:评估高温冲泡条件下热降解产物致突变风险。

5.人参注射剂:重点检测无菌处理残留物和辅料对染色体稳定性影响。

6.人参化妆品:针对皮肤渗透性成分致局部细胞突变潜能。

7.人参保健食品:检测长期摄入代谢产物积累诱导突变效应。

8.人参发酵制品:评估发酵菌株副产物遗传毒性。

9.人参种植基质:检测土壤污染物(农药残留)迁移至样品致突变。

10.人参衍生物:如人参皂苷单体,评估纯化过程杂质致DNA损伤。

检测方法

国际标准:

  • OECDTG471细菌回复突变试验
  • ISO10993-3医疗器械遗传毒性评价
  • OECDTG473体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
  • OECDTG474哺乳动物红细胞微核试验
  • ISO21427-1体外微核试验
国家标准:
  • GB15193.3-2014食品安全国家标准细菌回复突变试验
  • GB15193.5-2014食品安全国家标准哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验
  • GB/T16886.3-2019医疗器械生物学评价遗传毒性试验
  • GB5009.268-2016食品安全国家标准食品中污染物限量
方法差异说明:GB标准在样本前处理中增加重金属检测步骤,而OECD标准侧重代谢活化系统;GB/T16886.3对体外试验细胞系要求更严格,ISO标准纳入彗星试验作为补充。

检测设备

1.流式细胞仪:BDFACSCantoII(检测通道数:8,激光波长:488nm)

2.荧光显微镜:OlympusBX53(放大倍数:400x,分辨率:0.2μm)

3.PCR仪:ThermoFisherQuantStudio5(温度精度:±0.1°C,循环数:40)

4.酶标仪:BioTekSynergyH1(检测波长范围:200-999nm,精度:±1%)

5.电泳系统:Bio-RadPowerPacBasic(电压范围:10-300V,电流:400mA)

6.离心机:Eppendorf5430R(转速:15000rpm,容量:24×1.5mL)

7.自动细胞计数器:CountessIIFL(计数精度:±5%,荧光通道:3)

8.气相色谱仪:Agilent8890(检测限:0.1ppb,柱温范围:室温-450°C)

9.高效液相色谱仪:WatersAlliancee2695(流速精度:±0.1%,检测器:PDA)

10.超低温冰箱:ThermoScientificForma900(温度范围:-86°C,容量:700L)

11.生物安全柜:ESCOAirstreamAC2-4S1(洁净度:Class100,气流速度:0.4m/s)

12.恒温培养箱:MemmertINCO153(温度范围:5-60°C,均匀度:±0.5°C)

13.紫外分光光度计:ShimadzuUV-1900(波长范围:190-1100nm,带宽:1nm)

14.振荡培养器:NewBrunswickInnova42(转速:50-300rpm,容量:12L)

15.组织切片机:LeicaRM2235(切片厚度:1-100μm,精度:±1μm)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

人参致突变实验
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。