内容页头部

心脏灌流心律失常敏感性检测

检测项目

电生理参数检测:

  • QT间期分析:QTc间期(≥450ms视为延长)、离散度(参照国际指南)
  • PR间期测量:PR时长(正常范围120-200ms)、变化幅度(±20ms)
  • ST段偏移:ST压低(≥0.1mV)、抬高(≥0.2mV)
心律失常事件统计:
  • 心室早搏计数:频率(≥10次/分钟视为异常)、类型(单源/多源)
  • 心动过速监测:持续时间(≥30s)、心率峰值(≥180bpm)
  • 传导阻滞:房室阻滞发生率(I-III度分级)
心率变异性分析:
  • 时域参数:SDNN(≥100ms正常)、RMSSD(≥30ms)
  • 频域参数:LF功率(0.04-0.15Hz)、HF功率(0.15-0.4Hz)
  • 非线性指标:熵值计算(参照标准算法)
灌流响应指标:
  • 灌流液诱导阈值:心律失常触发浓度(μg/mL)
  • 恢复时间:心律正常化时长(≤30s)
  • 缺血耐受:无事件灌流时间(分钟)
细胞电生理检测:
  • 动作电位时程:APD90(毫秒)、APD50
  • 传导速度:组织传导速率(cm/s)
  • 兴奋阈值:刺激电流(mA)
药物敏感性评估:
  • IC50值:心律失常抑制浓度(μM)
  • 剂量反应曲线:斜率分析(参照Hill方程)
  • 不良反应率:延长QT间期发生率(%)
代谢参数监测:
  • 乳酸积累:浓度(mmol/L)
  • 氧饱和度:组织SpO2(%)
  • pH值变化:灌流液pH(7.35-7.45正常)
机械功能关联:
  • 收缩力变化:幅度下降率(%)
  • 舒张功能:松弛时间常数(τ)
  • 冠脉流量:流速(ml/min/g)
神经调节影响:
  • 自主神经张力:交感/副交感平衡指数
  • 应激响应:心率增加幅度(bpm)
  • 反射敏感性:压力反射增益
遗传因素分析:
  • 离子通道表达:KvLQT1蛋白水平(相对单位)
  • 突变筛查:SCN5A基因变异(阳性/阴性)
  • 转录因子活性:NF-κB信号强度

检测范围

1.大鼠离体心脏模型:采用Langendorff灌流系统,重点检测灌流液诱导的心律失常阈值和恢复动力学。

2.人体心肌细胞培养:体外培养原代心肌细胞,侧重电生理参数变异性和药物敏感性测试。

3.转基因动物心脏:如KCNH2突变小鼠,优先分析遗传性心律失常风险。

4.缺血再灌流标本:模拟临床缺血事件,核心检测再灌流性心律失常频率和电传导异常。

5.药物筛选样本:测试心血管药物,重点评估QT间期延长不良反应和抑制效应。

6.衰老心肌组织:老年动物模型,侧重心率变异性衰减和传导阻滞易感性。

7.糖尿病心脏模型:高血糖诱导标本,核心检测代谢应激下的心律失常倾向。

8.心力衰竭组织:慢性心衰样本,优先分析收缩-电偶联异常。

9.运动员心脏模型:运动适应性标本,重点监测迷走神经张力变化相关心律失常。

10.儿科心脏样本:幼年动物或细胞,侧重发育期电生理稳定性。

检测方法

国际标准:

  • ISO10993-10:2021医疗器械生物学评价—刺激与过敏试验(用于灌流液兼容性)
  • ISO15197:2022体外诊断系统—葡萄糖监测(参考代谢参数分析)
  • AHA/ACC/HRS2020Guidelines心律失常临床管理(电生理参数参照)
  • ICHE14临床评估—QT间期延长(药物敏感性方法)
  • ISO13485:2016医疗器械质量管理(整体流程规范)
国家标准:
  • GB/T16886.10-2017医疗器械生物学评价—刺激与致敏试验(灌流液检测差异:pH范围更严格)
  • GB/T21709.20-2013针灸技术操作规范—电针(电刺激方法差异:频率设置不同)
  • YY/T0688-2017医用电气设备—心电监护仪(参数采集差异:采样率要求≥500Hz)
  • GB/T33422-2016生物样本库管理(样本处理差异:存储温度控制)
  • GB9706.1-2020医用电气设备安全要求(设备安全标准差异:接地电阻限值)
方法差异说明:国际标准如ISO10993采用缓冲液灌流,而GB/T16886要求生理盐水基础;AHA指南QT间期计算基于Bazett公式,国家标准YY/T0688优先使用Fridericia公式;心率变异性分析时,ISO标准侧重频域,GB方法偏重时域指标。

检测设备

1.心电图记录系统:BIOPACMP160(采样率10kHz,带宽0.05-1000Hz)

2.灌流装置:RadnotiLangendorff系统(流量范围0-20ml/min,温度控制±0.5°C)

3.生理信号放大器:ADInstrumentsFE231(增益1000倍,输入阻抗10GΩ)

4.细胞电生理平台:MolecularDevicesAxon700B(膜片钳分辨率0.1pA)

5.数据采集软件:LabChartProv8(实时分析功能,支持ECG模块)

6.恒温控制器:HarvardApparatus703005(温度范围25-42°C,精度±0.1°C)

7.压力传感器:MillarSPR-869(量程-300~300mmHg,频率响应1000Hz)

8.灌流泵:Cole-Parmer7553-80(流速精度±0.01ml/min)

9.电刺激器:GrassS88X(刺激频率0.1-100Hz,脉冲宽度0.1-10ms)

10.光谱分析仪:HoribaFluoroMax(检测限达ppm级,波长范围200-900nm)

11.pH计:MettlerToledoFE28(分辨率0.01pH,自动温度补偿)

12.离心机:Eppendorf5430R(最大转速15000rpm,温控范围-10~40°C)

13.显微镜系统:OlympusIX83(放大倍数1000x,集成CCD摄像头)

14.气体混合器:CoyLaboratorySystems(O2/CO2/N2比例控制,精度±0.1%)

15.数据分析工作站:DellPrecision7865(处理器IntelXeon,内存128GB)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

心脏灌流心律失常敏感性检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。