其他检测

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全氟碳油检测

检测项目1.密度测定:20℃条件下测量范围1.8-2.2g/cm2.运动粘度测试:40℃时测定值需符合50-300cSt技术规范3.闪点分析:采用闭口杯法测定≥280℃的闪点阈值4.酸值检测:中和1g样品所需KOH量≤0.01mg/g5.水分含量:卡尔费休法测定含水量≤50ppm6.氟含量分析:XRF法测定总氟量≥70%7.热稳定性测试:300℃/24h条件下挥发损失≤3%检测范围1.航空航天用高温润滑油2.半导体制造设备密封材料3.核电站阀门密封组件4.化工反应釜轴承润滑系统5.医疗器械精密传动部件6.

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益气养阴口服液检测

检测项目1.pH值测定:控制范围4.5-6.5(25℃1℃),依据溶液酸碱度影响药物稳定性2.总黄酮含量:采用紫外分光光度法测定,标准值≥5.0mg/mL3.微生物限度:需氧菌总数≤100CFU/mL,霉菌酵母菌总数≤50CFU/mL4.重金属残留:铅≤0.5mg/kg、镉≤0.3mg/kg、砷≤0.2mg/kg5.防腐剂含量:苯甲酸≤0.1g/kg,山梨酸≤0.15g/kg检测范围1.原料药材:黄芪、麦冬、五味子等基源鉴定及有效成分含量2.中间体:提取物浓缩液的相对密度(1.08-1.12)、折光率(1

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六方尺检测

检测项目1.平面度误差:测量基准面与理论平面的最大偏差值(≤0.003mm)2.角度偏差:六面体相邻面夹角与60理论值的允差(15")3.平行度公差:相对工作面间距的最大波动量(≤0.005mm/100mm)4.表面粗糙度:Ra值控制在0.05-0.1μm范围内5.尺寸稳定性:温度201℃环境下24小时长度变化率(≤0.001%)6.棱边直线度:单边全长直线偏差(≤0.002mm)检测范围1.高速钢(HSS)制六方尺:硬度≥62HRC的精密量具2.硬质合金六方尺:碳化钨基体材料(密度14.6-15.0g

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呋喃米注射液检测

检测项目1.主成分含量测定:呋喃米(C12H11ClN2O5S)标示量98.0%-102.0%,采用HPLC法测定2.有关物质检测:单个杂质≤0.1%,总杂质≤0.5%,梯度洗脱法分离3.pH值范围:8.5-9.5(25℃),电位法测定4.无菌检查:符合《中国药典》无菌制剂要求5.细菌内毒素:限值<0.17EU/mg6.不溶性微粒:≥10μm粒子≤6000粒/支,≥25μm粒子≤600粒/支7.装量差异:5%内(标示装量2ml)检测范围1.原料药:呋喃米原料粉末(纯度≥99.5%)2.注射液成品:1ml:

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富铜中间相检测

检测项目1.成分分析:Cu含量(60-99.9wt%)、Ag/Sn/Ni等合金元素偏差(0.5%)、杂质元素(Pb/Cd/As≤0.01%)2.显微结构:晶粒尺寸(0.5-50μm)、相分布均匀性(CV值≤15%)、孔隙率(≤3%)3.物相鉴定:α-Cu相占比(≥85%)、金属间化合物(Cu3Sn/Cu6Sn5)含量(≤12%)4.力学性能:维氏硬度(HV50-150)、剪切强度(≥80MPa)5.热特性:DSC相变温度(200-400℃)、TGA氧化增重率(≤5mg/cm@300℃)检测范围1.电子封装

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下肢臂检测

检测项目1.静态载荷测试:最大承载值≥150kN;屈服强度≥650MPa;弹性模量190-210GPa2.动态疲劳测试:循环次数≥110⁶次;频率范围5-30Hz;应力比R=0.13.材料成分分析:碳含量0.18%-0.23%;铬含量1.0%-1.2%;硫磷杂质≤0.025%4.表面硬度测试:洛氏硬度HRC38-42;维氏硬度HV40020;硬化层深度≥0.8mm5.尺寸精度检测:长度公差0.05mm;同轴度≤Φ0.03mm;平面度≤0.02mm/100mm检测范围1.金属合金部件:钛合金TC4/TA15

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莱特伍德奥尔布赖特综合征检测

检测项目1.尿钙/肌酐比值测定:采用离子选择电极法(ISE),参考范围<0.21mg/mg(成人),<0.86mg/mg(儿童)。2.血钾浓度检测:火焰原子吸收光谱法(FAAS),正常区间3.5-5.0mmol/L。3.肾小管酸负荷试验:通过氯化铵负荷法测定尿液pH值及碳酸氢盐排泄分数(FEHCO3-),阈值>15%提示异常。4.SLC34A1基因测序:靶向捕获二代测序(NGS)覆盖全部外显子及剪切位点(GRCh38/hg38)。5.甲状旁腺激素(PTH)定量:化学发光免疫分析法(CLIA),正常值15-

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液体萃取提纯检测

检测项目1.萃取效率测定:计算目标物转移率(≥98%),测定两相分配系数(Kd值范围0.1-10)2.溶剂残留量分析:定量检测苯类/卤代烃类溶剂残留(检出限≤0.1ppm)3.相分离特性测试:记录相分离时间(≤120秒),测量界面张力(0.01-10mN/m)4.目标物纯度验证:采用HPLC测定主成分含量(≥99.5%),杂质峰面积比≤0.5%5.pH适应性评估:测试萃取体系在pH2-12范围内的稳定性(相对标准偏差≤3%)检测范围1.化工原料:有机溶剂体系中的金属离子(如铜、镍、钴)2.药品中间体:抗生

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