- By 中析研究所
- 2025-05-28 09:28:17
检测项目1.含量测定：采用HPLC法测定主成分含量，线性范围98.0%-102.0%，RSD≤1.5%2.有关物质：检测降解产物（如脱羧芬贝西林），定量限≤0.1%，杂质总量≤2.0%3.水分测定：卡尔费休法控制游离水含量≤0.5%（原料药标准）4.重金属残留：原子吸收光谱法测定铅≤5ppm、镉≤3ppm5.微生物限度：需氧菌总数≤100CFU/g，霉菌酵母菌≤50CFU/g检测范围1.原料药：无菌级芬贝西林钠/钾盐的晶型与纯度分析2.注射制剂：冻干粉针剂中主成分含量及渗透压测定3.口服固体制剂：片剂溶出
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- By 中析研究所
- 2025-05-28 09:28:10
检测项目1.外观检查：箱体表面平整度≤0.5mm/m；涂层附着力≥3B（划格法）；标识清晰度符合YD/T206.3-20182.插入损耗测试：单模光纤≤0.3dB@1310/1550nm；多模光纤≤0.5dB@850/1300nm3.回波损耗验证：PC型连接器≥40dB；APC型连接器≥60dB4.环境试验：温度循环（-40℃~+70℃，5次循环）；湿度测试（93%RH@40℃，96h）5.机械强度测试：适配器插拔寿命≥500次；门板开合耐久≥2000次；线缆固定装置抗拉力≥100N检测范围1.金属材质箱
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- By 中析研究所
- 2025-05-28 09:27:59
检测项目1.灵敏度校准：测量电压输出与地面运动速度比（mV/(m/s)），量程覆盖0.1-20Hz2.频率响应测试：验证0.008-50Hz带宽内幅频特性偏差≤3%3.动态范围评估：测定最大可记录信号与噪声基底比值（≥140dB）4.线性度验证：在2g加速度范围内保持非线性误差＜0.5%5.噪声水平检测：背景噪声功率谱密度≤110-9m2/s4/Hz@1Hz6.温度稳定性测试：-20℃至+50℃温变条件下灵敏度漂移＜2%7.抗干扰能力检验：50Hz工频抑制比≥80dB检测范围1.宽频带地震计：覆盖周期30
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- By 中析研究所
- 2025-05-28 09:27:48
检测项目1.外周血淋巴细胞嵌合分析：分辨率1Mb，样本量≥2mLEDTA抗凝血2.羊水细胞染色体嵌合筛查：最低检出比例8%，培养成功率≥95%3.胚胎滋养层细胞嵌合评估：全基因组覆盖度30X，分析周期≤72h4.肿瘤组织亚克隆鉴定：空间分辨率50μm，突变等位基因频率（MAF）阈值0.1%5.皮肤成纤维细胞系稳定性监测：连续传代分析（P3-P10），核型异常检出限3%6.脐带血造血干细胞嵌合追踪：STR分型灵敏度1:1000，动态监测周期≥12个月检测范围1.临床诊断样本：外周血/骨髓/羊水/绒毛膜取样物
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- By 中析研究所
- 2025-05-28 09:27:47
检测项目1.有效成分含量测定：绿原酸≥1.2mg/g、大蓟苷≥0.8mg/g（HPLC法）2.重金属限量：铅≤5mg/kg、镉≤0.3mg/kg、汞≤0.2mg/kg、砷≤2mg/kg（ICP-MS法）3.微生物限度：需氧菌总数≤10CFU/g、霉菌酵母菌≤10CFU/g（薄膜过滤法）4.崩解时限：37℃水中≤30分钟（崩解仪测定）5.农药残留：六六六≤0.1mg/kg、滴滴涕≤0.1mg/kg（GC-MS法）检测范围1.原料药材：大蓟干燥全草的水分（≤12%）、灰分（≤15%）2.中间体：提取物的相对密
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- By 中析研究所
- 2025-05-28 09:27:18
检测项目1.总狄氏剂浓度：定量分析α-狄氏剂与β-狄氏剂总和（检出限0.001mg/kg）2.α-狄氏剂残留量：测定顺式异构体含量（定量范围0.005-10mg/kg）3.β-狄氏剂残留量：测定反式异构体含量（定量范围0.005-10mg/kg）4.代谢产物分析：检测狄氏醇（DieldrinAlcohol）转化产物（灵敏度0.01μg/L）5.基质加标回收率：验证土壤/水体/生物样本的回收率（标准值85%-115%）检测范围1.环境样本：土壤（耕作层0-20cm）、沉积物（粒径＜2mm）、地表水（pH6-
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- By 中析研究所
- 2025-05-28 09:27:14
检测项目1.水分含量测定：采用烘干法测定样品含水率（≤8.0%）2.总黄酮含量分析：紫外分光光度法测定芦丁当量（≥2.5%）3.重金属残留检测：原子吸收光谱法测定铅（≤5mg/kg）、镉（≤0.3mg/kg）4.微生物限度检验：需氧菌总数（≤10⁴CFU/g）、霉菌酵母菌（≤10CFU/g）5.农药残留筛查：GC-MS法检测有机磷类（≤0.01mg/kg）、拟除虫菊酯类（≤0.05mg/kg）6.挥发油组分鉴定：GC-FID法测定α-蒎烯（≥15%）、β-石竹烯（≥8%）检测范围1.干燥三瓣凤仙花原料（整
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- By 中析研究所
- 2025-05-28 09:26:27
检测项目1.含量测定：采用HPLC法测定地塞米松主成分含量，定量限≤0.1μg/mL，线性范围0.5-50μg/mL（R≥0.999）。2.释放度测试：模拟生理环境（pH7.4PBS溶液），37℃下测定72小时累积释放率（目标值85%-115%）。3.粒径分布：D10≤5μm，D5015-30μm，D90≤50μm（激光衍射法测量）。4.残留溶剂：GC法检测丙酮、乙醇等有机溶剂残留（ICHQ3C标准限值≤500ppm）。5.微生物限度：需氧菌总数≤10CFU/g，霉菌酵母菌≤10CFU/g（GB/T142
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