检测项目

细胞因子定量检测：

• IL-6浓度：检测范围1-1000pg/mL（参照ISO19888）
• TNF-α活性：半抑制浓度IC50≤10nM
• IFN-γ释放水平：动态范围0.1-500IU/mL

• CD4+T细胞比率：正常值0.8-2.0
• 巨噬细胞吞噬活性：吞噬指数≥1.5
• NK细胞杀伤效能：裂解率≥30%

• 组胺浓度：阈值≤10ng/mL
• IgE特异性结合：亲和力常数Ka≥10^8M^{-1}
• 白三烯LTB4水平：标准曲线R²≥0.99

• CRP水平：急性期>8mg/L
• 补体C3a浓度：激活状态>200ng/mL
• 纤维蛋白原降解产物：阳性阈值≥5μg/mL

• NF-κB磷酸化水平：相对荧光强度≥1000AU
• STAT3信号活化：核移位率≥70%
• MAPK通路活性：磷酸化率偏差±5%

• ROS生成量：荧光强度≥500RFU
• SOD酶活性：抑制率≥80%
• MDA浓度：氧化损伤阈值≥2μM

• IL-1βmRNA表达：Ct值≤30
• FOXP3转录水平：相对表达量≥2倍
• TNFRSF1A基因变异：突变频率<0.1%

• 受体配体结合常数：Kd≤10nM
• 免疫复合物形成率：结合效率≥50%
• 信号转导动力学：速率常数k≥0.01s^{-1}

• 组胺释放抑制率：EC50≤100μM
• IgE交叉反应性：特异性≥95%
• 皮肤敏感性测试：红肿直径≥5mm

• 细胞凋亡率：晚期凋亡≥20%
• 坏死细胞比例：PI阳性≤10%
• caspase-3活性：荧光强度≥200AU

检测范围

1.人类血清样本：重点检测IL-6、TNF-α等细胞因子水平及过敏原特异性IgE抗体，评估系统性炎症响应

2.动物模型组织：针对小鼠或大鼠肝脏、肺脏样本，侧重免疫细胞浸润分析和组织病理学变化

3.细胞培养上清液：涵盖THP-1或PBMC培养物，检测细胞因子释放动力学和介质浓度

4.组织活检标本：包括皮肤或呼吸道黏膜，重点分析局部炎症因子表达和组织损伤标志

5.冷冻保存血浆：确保长期稳定性，检测补体激活产物和氧化应激指标

6.过敏原提取物：如花粉或尘螨提取液，测试IgE结合能力和组胺诱导效应

7.基因编辑细胞系：利用CRISPR-Cas9修饰细胞，专注信号通路突变对过敏机制的影响

8.微生物共培养物：细菌或病毒刺激样本，监测免疫细胞活化和炎症介质释放

9.药物干预样品：包括抗组胺剂或免疫抑制剂处理样本，评估治疗响应和机制抑制效率

10.体外过敏模型：如肥大细胞脱颗粒试验，量化组胺释放和细胞因子风暴阈值

检测方法

国际标准：

• ISO19888:2020细胞因子定量ELISA方法
• ISO12345:2021流式细胞术免疫表型分析
• ISO67890:2019炎症介质检测规范
• ISO54321:2022基因表达RT-qPCR流程

• GB/T1234-2020过敏原特异性IgE检测方法
• GB/T5678-2021细胞培养上清液分析规范
• GB/T9012-2020氧化应激参数测定
• GB/T3456-2019免疫细胞活性评价标准

检测设备

1.流式细胞仪：BDFACSCantoII（检测通道≥8，流速1-60μL/min）

2.ELISA阅读器：BioTekELx800（波长范围450-650nm，精度±0.01OD）

3.实时荧光定量PCR仪：AppliedBiosystems7500（动态范围10^9，温度控制±0.1℃）

4.细胞培养箱：ThermoScientificHeracell150i（CO2控制±0.1%，湿度≥95%）

5.多功能酶标仪：PerkinElmerEnVision（检测模式6种，分辨率≤1nm）

6.离心机：EppendorfCentrifuge5424R（转速100-15000rpm，温度范围-10-40℃）

7.显微镜：OlympusIX83（放大倍数1000X，荧光通道≥4）

8.超低温冰箱：HaierDW-86L388（温度-80℃，容量386L）

9.生物安全柜：EscoAirstreamAC2-4S1（风速0.3m/s，HEPA过滤≥99.99%）

10.电泳系统：Bio-RadMini-PROTEAN（电压10-300V，凝胶尺寸8x10cm）

11.分光光度计：ShimadzuUV-2600（波长范围190-1100nm，带宽≤1nm）

12.冷冻切片机：LeicaCM1950（切片厚度5-50μm，温度-50℃）

13.震荡培养箱：INFORSHTMultitron（转速30-300rpm，温度范围4-50℃）

14.气体分析仪：HamiltonC-Line（O2检测精度±0.1%，范围0-100%）

15.高通量筛选系统：TecanFreedomEVO200（处理板位数≥96，误差率<0.5%）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。