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乙酰半胱氨酸注射液检测

检测项目

1.含量测定:采用HPLC法测定N-乙酰基-L-半胱氨酸含量(标示量95.0%-105.0%)2.pH值:3.0-4.5(25℃0.5℃恒温测定)3.有关物质:游离胱氨酸≤0.5%、其他单杂≤0.1%、总杂≤1.0%4.细菌内毒素:<0.5EU/mg(动态显色法)5.不溶性微粒:≥10μm微粒≤6000粒/支,≥25μm微粒≤600粒/支6.渗透压摩尔浓度:250-350mOsmol/kg7.残留溶剂:甲醇≤300ppm、乙腈≤40ppm(GC法)

检测范围

1.原料药:N-乙酰基-L-半胱氨酸原料纯度(≥99.5%)2.药用辅料:注射用水电导率(≤1.3μS/cm)、氮气纯度(≥99.999%)3.中间体:灭菌前药液可见异物检查4.成品制剂:西林瓶装注射液(10ml:2g规格)5.包装材料:中性硼硅玻璃安瓿内表面耐水性(HC1级)

检测方法

1.《中国药典》2020年版二部通则0401HPLC法2.ISO8536-4:2016注射容器及附件微粒污染测试3.GB/T14233.1-2022医用输液器具检验方法第1部分:化学分析方法4.USP<85>细菌内毒素测试动态显色法5.EP2.2.2渗透压摩尔浓度测定(冰点下降法)6.ASTME2945-14自动颗粒计数系统校准规范

检测设备

1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪(配备DAD检测器,波长210nm)2.ShimadzuUV-2600i紫外可见分光光度计(吸光度精度0.002A)3.METTLERTOLEDOSevenExcellencepH计(分辨率0.001pH)4.CharlesRiverEndosafeNexgen-PTS细菌内毒素测定仪5.PSSAccuSizer780APS不溶性微粒分析仪(粒径检测范围0.5-400μm)6.ThermoScientificTRACE1310气相色谱仪(FID检测器)7.WatersACQUITYUPLCH-Class-XevoTQ-S超高效液相色谱-质谱联用仪8.Getinge6610SteamSterilizer湿热灭菌柜(温度均匀性0.5℃)9.METTLERTOLEDOXPR205DR电子天平(最小称量值0.01mg)10.MerckMilliporeMilliFlexRapid无菌检查系统

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

乙酰半胱氨酸注射液检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。