血液透析浓缩物检测
检测项目
pH值:测量范围2.0-12.0,精度±0.05(GB/T 9724-2007)
电导率:测试范围0-200 mS/cm,分辨率0.1 μS/cm(ISO 7888:2017)
钠离子浓度:检测限0.1 mg/L,线性范围1-200 mmol/L(GB 5009.91-2017)
钾离子浓度:测定精度±2%,量程0.5-10 mmol/L(ISO 14911:1998)
钙离子浓度:误差范围±0.05 mmol/L,上限50 mg/L(GB/T 5750.6-2006)
镁离子浓度:灵敏度0.01 mg/L,标准值0.1-5 mmol/L(ISO 11885:2007)
氯离子浓度:检出限0.05 mg/L,校准范围10-150 mmol/L(GB/T 13025.5-2012)
碳酸氢根浓度:测量偏差±1%,区间5-40 mmol/L(ISO 10693:1995)
醋酸根浓度:精度±0.5 mg/L,范围1-100 mmol/L(GB/T 5009.41-2003)
微生物限度:总菌落计数≤100 CFU/mL,霉菌酵母≤10 CFU/mL(中国药典2020版)
内毒素含量:检测限0.001 EU/mL,合格阈值≤0.5 EU/mL(USP <85>)
重金属残留:铅、镉、砷总量≤0.1 ppm,原子吸收法测定(GB 5009.74-2014)
不挥发物含量:残留量≤0.1%,干燥失重法(ISO 760:1978)
氧化还原电位:范围-1000 to +1000 mV,稳定性±5 mV(ASTM D1498-14)
检测范围
醋酸透析浓缩物:用于配制透析液A液,含醋酸缓冲体系
碳酸氢盐透析浓缩物:组成透析液B液,以碳酸氢钠为主成分
混合透析浓缩物:预混醋酸和碳酸氢盐的复合制剂
透析液A液成品:直接用于透析机的酸性溶液
透析液B液成品:碱性溶液,需现场稀释使用
浓缩粉剂:固体形式透析浓缩物,需溶解后应用
包装材料:包括塑料瓶、袋装容器和密封盖等接触部件
水质检测:透析用水和配制用纯水的相关分析
残留溶剂:如乙醇、异丙醇等有机溶剂痕迹
添加剂成分:防腐剂、稳定剂等辅助化学物质
生物相容性材料:透析器连接管和接口部件
过滤系统组件:浓缩物生产中的滤膜和滤芯
运输存储样品:模拟物流条件的稳定性测试样本
一次性使用耗材:包括注射器和混合装置等
检测方法
电位滴定法:依据GB/T 601-2016测定酸碱度及离子浓度
电导率测定法:执行ISO 7888:2017标准进行溶液导电性测试
离子色谱分析法:参照GB/T 5750.6-2006分离和定量阴离子阳离子
微生物限度检查法:采用中国药典2020版进行菌落培养计数
内毒素凝胶法:符合USP <85>规范,使用鲎试剂检测
原子吸收光谱法:依据GB 5009.74-2014测定重金属元素含量
高效液相色谱法:执行ISO 11885:2007分析有机酸和添加剂
紫外分光光度法:参照GB/T 9721-2006检测不挥发物和杂质
氧化还原电位法:依据ASTM D1498-14评估溶液稳定性
气相色谱法:采用GB/T 5009.41-2003测定残留溶剂挥发性
培养皿计数法:遵循ISO 11133:2014进行微生物定性分析
重量分析法:依据ISO 760:1978测定干燥失重和残留物
检测设备
pH测量仪Model PH-2100:量程0-14,精度±0.01,自动温度补偿
电导率仪Model EC-3100:范围0-200 mS/cm,分辨率0.01 μS/cm,带校准功能
离子色谱仪Model IC-4500:检出限0.01 ppm,支持多离子同时分析
原子吸收光谱仪Model AAS-500:波长范围190-900 nm,灵敏度0.001 μg/L
高效液相色谱仪Model HPLC-700:流速精度±0.1%,UV检测器波长200-800 nm
微生物培养箱Model MIC-600:温度控制20-60°C,湿度范围30-90%
内毒素检测仪Model ENDO-800:动态范围0.001-10 EU/mL,自动孵育系统
紫外分光光度计Model UV-900:光谱带宽1 nm,扫描速度100 nm/min
气相色谱仪Model GC-350:柱温箱精度±0.1°C,FID检测器灵敏度0.1 pg
分析天平Model BAL-1000:称量范围0-500 g,精度0.0001 g,符合ISO 9001
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。