检测项目

化学成分检测：

• 有效成分含量：次氯酸钠浓度5.0-10.0%、季铵盐波动范围±0.5%
• 杂质分析：重金属残留≤10ppm、有机溶剂限量≤500ppm（参照GB/T5750）
• 酸碱度：pH值6.0-8.0、缓冲容量测试

• 最小抑菌浓度：MIC值≤100μg/mL针对金黄色葡萄球菌
• 杀菌率测定：大肠杆菌杀灭率≥99.9%（参照ISO20776）、真菌抑制率≥95%
• 持续抗菌性：24小时残留活性≥90%

• 密度与粘度：密度0.95-1.05g/cm³、粘度15-25cP
• 溶解性测试：完全溶解时间≤5分钟、沉淀量≤0.1%
• 色泽稳定性：ΔE≤1.0（加速光照后）

• 急性毒性：LD50≥2000mg/kg（大鼠口服）
• 皮肤刺激性：无红斑水肿、眼刺激评分≤1.0
• 致敏性评估：阴性反应率100%

• 热稳定性：40°C存储3个月活性保持≥90%
• 光稳定性：UV照射后成分降解≤5%
• 冻融循环：-20°C至25°C五次循环无相分离

• 表面残留：生物膜清除率≥99%、有机残留≤100ppm
• 环境残留：土壤吸附率≤10%、水体半衰期≥48小时
• 包装迁移：溶出物≤0.01mg/L

• 总菌落数：≤100CFU/mL
• 致病菌筛查：沙门氏菌不得检出、霉菌≤10CFU/g
• 防腐效能：挑战测试存活率≤0.1%

• 生物降解率：≥60%（28天）
• 生态毒性：鱼类LC50≥10mg/L、藻类EC50≥5mg/L
• 碳足迹评估：CO2排放≤0.5kg/L

• 腐蚀测试：金属失重≤0.1g/m²、塑料变形率≤1%
• 密封性验证：泄漏率≤0.01mL/h
• 标签耐久性：耐擦洗≥50次

• 吸入毒性：LC50≥2mg/L
• 误食风险评估：呕吐阈值≥500mg
• 皮肤渗透率：≤0.1μg/cm²/h

检测范围

1.液体厕所杀菌剂：聚焦pH稳定性（6.0-8.0）及对革兰氏阴性菌即时杀灭效果

2.凝胶消毒剂：检测粘度控制（20-40cP）和长期抗菌活性维持

3.粉末厕所清洁剂：评估溶解速率（≤30秒）和残留粉尘量（≤0.01g/m²）

4.片剂马桶清洁块：测试氯释放均匀性（波动≤5%）和完全溶解时间（≤60分钟）

5.喷雾表面消毒剂：重点检查喷雾粒径（10-50μm）和接触杀灭效率（≥99.9%in5min）

6.泡沫杀菌洗手液：分析泡沫持久性（≥2分钟）和去污力（油脂清除率≥95%）

7.固体块厕所除臭剂：评估挥发速率（0.1-0.5g/h）和气味掩盖效果（覆盖率≥90%）

8.湿巾消毒产品：强调无菌包装完整性（细菌透过率≤0.1%）和擦拭后残留（≤10ppm）

9.浓缩杀菌剂原液：检测稀释稳定性（活性波动≤2%）和成分纯度（≥99.5%）

10.自动分配系统用剂：侧重兼容性测试（无腐蚀）和剂量精度误差（≤±1%）

检测方法

国际标准：

• ISO20776-1:2006抗菌剂敏感性测试（微量稀释法，适用于MIC测定）
• ISO11930:2019化妆品防腐效能评估（挑战测试法，模拟实际使用条件）
• ISO14852:1999水介质生物降解测试（密闭瓶法，测量CO2释放）
• ISO10993-10:2010医疗器械刺激试验（兔皮肤贴片法，评估刺激性）
• ISO21527-2:2008霉菌酵母计数（平板法，使用SDA培养基）

• GB/T20944.1-2007纺织品抗菌性能评价（振荡法，与国际扩散法差异在接种量）
• GB/T5750.4-2006生活饮用水标准检验方法（原子吸收法测重金属，检测限0.001mg/L）
• GB/T5009.74-2003食品添加剂重金属限量（比色法，比国际ICP-MS法更简便）
• GB/T21845-2008化学品降解性测试（摇瓶法，生物降解率算法不同）
• GB/T16886.10-2017医疗器械致敏试验（豚鼠法，与国际LLNA法差异在动物模型）

检测设备

1.高效液相色谱仪：Agilent1260型（分辨率≤1.0nm，检测限0.01μg/mL）

2.气相色谱质谱联用仪：ShimadzuGCMS-QP2020（质量范围10-1000m/z，精度±0.1%）

3.紫外可见分光光度计：PerkinElmerLambda35（波长范围190-1100nm，带宽≤2nm）

4.精密pH计：MettlerToledoSevenExcellence（分辨率0.001pH，温度补偿±0.1°C）

5.离心机：Eppendorf5424R（最高转速15000rpm，容量24×1.5mL）

6.恒温培养箱：MemmertIN260（温度范围0-70°C，波动±0.5°C）

7.自动菌落计数器：ProtoCOL3（计数精度±1%，扫描速度5秒/板）

8.旋转粘度计：BrookfieldDV2T（测量范围1-10^7mPa·s，精度±1%）

9.稳定性试验箱：BinderKBF720（温湿度控制±0.1°C/±1%RH，容量720L）

10.皮肤刺激测试仪：CutometerMPA580（压力范围0-500mN，分辨率0.1mN）

11.残留分析系统：CEMMARS6（微波消解功率1600W，检测限0.1ppm）

12.微生物发酵罐：SartoriusBIOSTATB（体积5L，DO控制±5%）

13.生态毒性测试套件：MicrotoxM500（发光细菌法，检测时间≤15分钟）

14.包装密封测试仪：LabthinkMFY-01（泄漏检测精度0.01mL/min，压力范围0-0.6MPa）

15.喷雾粒径分析仪：MalvernSpraytec（粒径范围0.1-2000μm，采样率2500Hz）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。