HPLC法纯度检测
检测项目
色谱纯度分析:
- 主成分含量测定:相对保留时间(RRT±0.05min),峰面积百分比(98.0%~102.0%)
- 特定杂质定量:单个未知杂质≤0.10%,总杂质≤0.50%(参照USP<621>)
- 最大单一杂质:报告阈值≥0.05%,鉴定阈值≥0.10%(ICHQ3B(R2))
杂质谱分析:
- 已知杂质控制:残留溶剂(甲醇≤0.3%,乙腈≤0.04%),基因毒性杂质(磺酸酯类≤1ppm)
- 未知杂质筛查:相对保留时间0.8~1.2区间峰检测(检测限≤0.03%)
系统适用性试验:
- 分离度(Rs≥2.0),理论塔板数(N≥2000),拖尾因子(T≤2.0)
- 重复性:RSD≤1.0%(n=6)
有关物质检测:
- 降解产物:强制降解试验(酸/碱/氧化/光照/热),降解杂质≤0.2%
- 异构体分离:对映体过量值(ee≥99.0%,手性柱法)
残留农药检测:
- 有机磷农药:三唑磷≤0.05mg/kg(GB23200.113-2018)
- 拟除虫菊酯:氯氰菊酯≤1.0mg/kg
添加剂分析:
- 防腐剂含量:苯甲酸≤0.1%(GB5009.28-2016)
- 甜味剂:阿斯巴甜≤0.25g/100mL
溶出度测定:
- 累积溶出量:45分钟≥80%(桨法50rpm)
- 溶出曲线相似性(f2≥50)
中药成分分析:
- 指标成分含量:银杏叶提取物黄酮苷≥24.0%(EP10.0)
- 重金属残留:铅≤5ppm,镉≤0.3ppm
抗生素效价:
- 青霉素钠含量:效价≥96.0%(ChP2020)
- 聚合物杂质:RP-HPLC法测定(SEC校正)
肽类纯度:
- 合成多肽纯度:主峰≥95.0%(C18柱,0.1%TFA梯度)
- 缺失肽杂质:质谱确证结构
检测范围
1.原料药(API):化学合成药物主成分含量测定及工艺杂质控制,重点监测起始物料残留与反应副产物
2.药用辅料:微晶纤维素、硬脂酸镁等功能性添加剂纯度分析,侧重有害溶剂残留与氧化降解物
3.中药制剂:中药材及复方制剂中黄酮类、生物碱等活性成分定量,检测农药残留及真菌毒素
4.肽类与蛋白质:合成多肽的纯度、缺失序列及二硫键异构体分析,关键控制三氟乙酸残留
5.基因毒性杂质:亚硝胺类(NDMA)、磺酸酯及卤代烷烃痕量检测,灵敏度要求≤10ppm
6.兽药残留:动物源性食品中喹诺酮类、磺胺类药物残留量测定(GB29694-2013)
7.化妆品组分:对羟基苯甲酸酯防腐剂体系分析,禁用组分氢醌、汞化合物筛查
8.食品添加剂:饮料中合成色素(柠檬黄、日落黄)定量,甜味剂(糖精钠、安赛蜜)合规性评价
9.农用化学品:农药原药有效成分含量及相关杂质谱测定,符合FAO/WHO规格要求
10.生物样品:血浆/尿液中药物代谢产物浓度监测,采用SPE前处理与LC-MS/MS联用技术
检测方法
国际标准:
- USP<621>Chromatography:规定系统适用性参数与色谱条件调整规则
- EP2.2.29LiquidChromatography:明确杂质计算法与验证要求
- ICHQ2(R1)ValidationofAnalyticalProcedures:涵盖专属性、检测限/定量限等验证指标
国家标准:
- GB/T16631-2019高效液相色谱法通则:规定仪器性能测试方法与色谱参数定义
- ChP20200512高效液相色谱法:系统适用性标准与中国药典特定品种要求
- GB23200.121-2021食品安全国家标准植物源性食品中农药多残留测定:QuEChERS前处理流程
差异说明:EP要求杂质校正因子验证范围80%~120%,而USP允许范围70%~130%;ChP对梯度洗脱的基线漂移限值严于USP;GB/T16631对柱温箱控温精度要求±1℃,高于EP的±2℃
检测设备
1.高效液相色谱仪:Agilent1260型(四元泵,流速精度±0.1%,压力脉动≤1%)
2.二极管阵列检测器:Waters2998型(波长范围190-800nm,分辨率1.2nm)
3.质谱检测器:SCIEXTripleQuad6500+(质量范围5-2000m/z,扫描速率20,000Da/s)
4.色谱柱恒温箱:ThermoUltiMate3000TCC-3000SD(控温范围4℃-110℃,精度±0.5℃)
5.自动进样器:ShimadzuSIL-40CXR(进样精度≤0.3%RSD,交叉污染≤0.002%)
6.色谱柱:WatersXBridgeBEHC18,4.6×250mm,5μm(pH耐受1-12,碳载量19%)
7.在线脱气机:AgilentG1322A(四通道脱气,流速0.1-10mL/min)
8.柱后衍生系统:PickeringPCX5200(衍生剂流速精度±1%,反应温度范围30-150℃)
9.超高效液相色谱:WatersACQUITYUPLCH-Class(工作压力15,000psi,扩散体积≤120μL)
10.蒸发光散射检测器:SEDEX90(雾化气体压力3.5bar,漂移管温度40-90℃)
11.样品制备系统:GerstelMPSPro(支持SPE、稀释、衍生化自动化处理)
12.超纯水系统:Milli-QIQ7005(电阻率18.2MΩ·cm,TOC≤5ppb)
13.精密天平:MettlerToledoXPR205DR(分辨率0.01mg,最大称量220g)
14.pH计:Metrohm780pHMeter(精度±0.01pH,温度补偿0-100℃)
15.真空抽滤装置:MilliporeSteriflip(孔径0.22μmPTFE膜,直径50mm)
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。