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HPLC法纯度检测

检测项目

色谱纯度分析:

  • 主成分含量测定:相对保留时间(RRT±0.05min),峰面积百分比(98.0%~102.0%)
  • 特定杂质定量:单个未知杂质≤0.10%,总杂质≤0.50%(参照USP<621>)
  • 最大单一杂质:报告阈值≥0.05%,鉴定阈值≥0.10%(ICHQ3B(R2))

杂质谱分析:

  • 已知杂质控制:残留溶剂(甲醇≤0.3%,乙腈≤0.04%),基因毒性杂质(磺酸酯类≤1ppm)
  • 未知杂质筛查:相对保留时间0.8~1.2区间峰检测(检测限≤0.03%)

系统适用性试验:

  • 分离度(Rs≥2.0),理论塔板数(N≥2000),拖尾因子(T≤2.0)
  • 重复性:RSD≤1.0%(n=6)

有关物质检测:

  • 降解产物:强制降解试验(酸/碱/氧化/光照/热),降解杂质≤0.2%
  • 异构体分离:对映体过量值(ee≥99.0%,手性柱法)

残留农药检测:

  • 有机磷农药:三唑磷≤0.05mg/kg(GB23200.113-2018)
  • 拟除虫菊酯:氯氰菊酯≤1.0mg/kg

添加剂分析:

  • 防腐剂含量:苯甲酸≤0.1%(GB5009.28-2016)
  • 甜味剂:阿斯巴甜≤0.25g/100mL

溶出度测定:

  • 累积溶出量:45分钟≥80%(桨法50rpm)
  • 溶出曲线相似性(f2≥50)

中药成分分析:

  • 指标成分含量:银杏叶提取物黄酮苷≥24.0%(EP10.0)
  • 重金属残留:铅≤5ppm,镉≤0.3ppm

抗生素效价:

  • 青霉素钠含量:效价≥96.0%(ChP2020)
  • 聚合物杂质:RP-HPLC法测定(SEC校正)

肽类纯度:

  • 合成多肽纯度:主峰≥95.0%(C18柱,0.1%TFA梯度)
  • 缺失肽杂质:质谱确证结构

检测范围

1.原料药(API):化学合成药物主成分含量测定及工艺杂质控制,重点监测起始物料残留与反应副产物

2.药用辅料:微晶纤维素、硬脂酸镁等功能性添加剂纯度分析,侧重有害溶剂残留与氧化降解物

3.中药制剂:中药材及复方制剂中黄酮类、生物碱等活性成分定量,检测农药残留及真菌毒素

4.肽类与蛋白质:合成多肽的纯度、缺失序列及二硫键异构体分析,关键控制三氟乙酸残留

5.基因毒性杂质:亚硝胺类(NDMA)、磺酸酯及卤代烷烃痕量检测,灵敏度要求≤10ppm

6.兽药残留:动物源性食品中喹诺酮类、磺胺类药物残留量测定(GB29694-2013)

7.化妆品组分:对羟基苯甲酸酯防腐剂体系分析,禁用组分氢醌、汞化合物筛查

8.食品添加剂:饮料中合成色素(柠檬黄、日落黄)定量,甜味剂(糖精钠、安赛蜜)合规性评价

9.农用化学品:农药原药有效成分含量及相关杂质谱测定,符合FAO/WHO规格要求

10.生物样品:血浆/尿液中药物代谢产物浓度监测,采用SPE前处理与LC-MS/MS联用技术

检测方法

国际标准:

  • USP<621>Chromatography:规定系统适用性参数与色谱条件调整规则
  • EP2.2.29LiquidChromatography:明确杂质计算法与验证要求
  • ICHQ2(R1)ValidationofAnalyticalProcedures:涵盖专属性、检测限/定量限等验证指标

国家标准:

  • GB/T16631-2019高效液相色谱法通则:规定仪器性能测试方法与色谱参数定义
  • ChP20200512高效液相色谱法:系统适用性标准与中国药典特定品种要求
  • GB23200.121-2021食品安全国家标准植物源性食品中农药多残留测定:QuEChERS前处理流程

差异说明:EP要求杂质校正因子验证范围80%~120%,而USP允许范围70%~130%;ChP对梯度洗脱的基线漂移限值严于USP;GB/T16631对柱温箱控温精度要求±1℃,高于EP的±2℃

检测设备

1.高效液相色谱仪:Agilent1260型(四元泵,流速精度±0.1%,压力脉动≤1%)

2.二极管阵列检测器:Waters2998型(波长范围190-800nm,分辨率1.2nm)

3.质谱检测器:SCIEXTripleQuad6500+(质量范围5-2000m/z,扫描速率20,000Da/s)

4.色谱柱恒温箱:ThermoUltiMate3000TCC-3000SD(控温范围4℃-110℃,精度±0.5℃)

5.自动进样器:ShimadzuSIL-40CXR(进样精度≤0.3%RSD,交叉污染≤0.002%)

6.色谱柱:WatersXBridgeBEHC18,4.6×250mm,5μm(pH耐受1-12,碳载量19%)

7.在线脱气机:AgilentG1322A(四通道脱气,流速0.1-10mL/min)

8.柱后衍生系统:PickeringPCX5200(衍生剂流速精度±1%,反应温度范围30-150℃)

9.超高效液相色谱:WatersACQUITYUPLCH-Class(工作压力15,000psi,扩散体积≤120μL)

10.蒸发光散射检测器:SEDEX90(雾化气体压力3.5bar,漂移管温度40-90℃)

11.样品制备系统:GerstelMPSPro(支持SPE、稀释、衍生化自动化处理)

12.超纯水系统:Milli-QIQ7005(电阻率18.2MΩ·cm,TOC≤5ppb)

13.精密天平:MettlerToledoXPR205DR(分辨率0.01mg,最大称量220g)

14.pH计:Metrohm780pHMeter(精度±0.01pH,温度补偿0-100℃)

15.真空抽滤装置:MilliporeSteriflip(孔径0.22μmPTFE膜,直径50mm)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

HPLC法纯度检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。