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孕烯醇酮检测-检测范围

检测项目

化学特性检测:

  • 理化性质:熔点(136-140℃,参照USP<741>)、比旋度(+28°至+32°,c=1 in EtOH)
  • 结构确证:红外光谱(KBr压片法,4000-400cm⁻¹)、核磁共振氢谱(¹H NMR,400MHz)
纯度分析:
  • 色谱纯度:主峰面积≥98.0%(HPLC法)
  • 单一杂质:单个未知杂质≤0.10%
杂质检测:
  • 有机挥发性杂质:甲醇≤3000ppm(GC-FID法,参照ICH Q3C)
  • 重金属残留:铅≤10ppm(ICP-MS法)
含量测定:
  • 主成分含量:98.0%-102.0%(HPLC-UV法,210nm)
  • 水分含量:≤0.5%(Karl Fischer法)
微生物检测:
  • 需氧菌总数:≤10³ CFU/g(USP<61>)
  • 真菌总数:≤10² CFU/g
溶剂残留:
  • 二氯甲烷:≤600ppm(GC-Headspace法)
  • 乙醚:≤5000ppm
手性纯度:
  • 光学异构体:S-异构体≤0.5%(手性HPLC法)
稳定性检测:
  • 加速试验:40℃/75%RH条件下总杂质增长≤0.5%(ICH Q1A)
  • 光稳定性:4500lux光照下主成分降解≤2.0%
生物学活性:
  • 体外活性:CYP17A1酶抑制率IC₅₀≤10μM
元素杂质:
  • 钯残留:≤10ppm(ICP-OES法,参照ICH Q3D)
  • 砷残留:≤3ppm

检测范围

1. 原料药: 合成或天然来源孕烯醇酮粉末,重点检测晶型一致性、催化金属残留及手性纯度

2. 口服固体制剂: 包含片剂、胶囊,侧重溶出度(pH6.8介质,30min≥80%)及降解产物监控

3. 注射用混悬液: 检测粒径分布(D90≤20μm)、无菌及内毒素(≤5EU/mg)

4. 透皮贴剂: 粘附力≥1.5N/cm²(ASTM D3330)、体外释放率(24h累积释放≥85%)

5. 化妆品原料: 膏霜及精华液基质,重点检测微生物限度及致敏原(MIT≤100ppm)

6. 中间体: 3β-羟基-5-孕甾烯-20-酮等合成中间产物,监控反应副产物(双烯醇酮≤0.3%)

7. 生物样本: 血清/脑脊液样本,检测灵敏度达0.1ng/mL(LC-MS/MS法)

8. 膳食补充剂: 检测非法添加物(黄体酮、DHEA)及含量均一性(RSD≤5.0%)

9. 包装材料: 药瓶、铝塑泡罩,进行相容性研究(GC-MS筛查迁移物)

10. 工艺溶剂: 丙酮、异丙醇等回收溶剂,检测交叉污染(上批产品残留≤50ppm)

检测方法

国际标准:

  • USP<621> 色谱法通则(系统适用性要求N≥2000)
  • EP 2.2.29 高效液相色谱法(梯度洗脱程序)
  • ICH Q2(R1) 分析方法验证指导原则(线性范围80%-120%)
国家标准:
  • ChP 2020 0512 高效液相色谱法(色谱柱:C18,5μm)
  • GB 5009.289-2023 食品中甾醇测定(QuEChERS前处理法)
  • YY/T 1879-2023 体外诊断试剂稳定性评价(实时稳定性≥24个月)
(方法差异说明:ChP采用等度洗脱,EP推荐梯度洗脱;USP要求理论塔板数高于EP标准)

检测设备

1. 超高效液相色谱仪: Waters ACQUITY UPLC H-Class(耐压15000psi,自动进样器温控4-40℃)

2. 三重四极杆质谱仪: AB Sciex 6500+(质量范围5-2000m/z,扫描速度20Da/ms)

3. 气相色谱仪: Agilent 8890(配备FID/ECD双检测器,程序升温精度±0.1℃)

4. 差示扫描量热仪: TA Instruments DSC 250(温度范围-90℃至550℃,升温速率0.1-100℃/min)

5. 旋光仪: Rudolph AUTOPOL VI(波长589nm,精度±0.002°)

6. 傅里叶红外光谱仪: Thermo Nicolet iS50(分辨率0.09cm⁻¹,DTGS检测器)

7. 核磁共振波谱仪: Bruker Avance III HD 400MHz(5mm BBO探头,温度控制±0.1K)

8. 激光粒度分析仪: Malvern Mastersizer 3000(测量范围0.01-3500μm,干湿法双模)

9. 电感耦合等离子体质谱: PerkinElmer NexION 2000(检出限ppt级,碰撞反应池技术)

10. 全自动微生物检测系统: bioMérieux BacT/ALERT 3D(需氧/厌氧双培养瓶,阳性检出时间≤72h)

11. 无菌隔离器: Getinge BFS 2000(生物去污循环时间≤120min,悬浮粒子≤3.5/m³)

12. 溶出度测试仪: SOTAX AT7smart(符合USP<711>,桨法转速50±1rpm)

13. 热重分析仪: Netzsch TG 209 F3(称重精度0.1μg,最大升温速率100K/min)

14. 冷冻干燥机: Christ Alpha 2-4 LSCplus(冷凝温度-85℃,真空度≤0.01mbar)

15. 全自动卡尔费休水分仪: Metrohm 899 Coulometer(测量范围1ppm-100%,漂移补偿技术)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

孕烯醇酮检测-检测范围
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。