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甲硝唑氯化钠注射液检测

检测项目

1.甲硝唑含量测定:HPLC法测定0.48%~0.52%(g/mL)2.氯化钠含量验证:银量法测定0.70%~0.80%(g/mL)3.pH值范围:4.5~6.5(25℃)4.不溶性微粒控制:≥10μm微粒≤6000粒/支;≥25μm微粒≤600粒/支5.细菌内毒素限量:<0.50EU/mg(甲硝唑计)6.无菌检查:薄膜过滤法培养14天7.可见异物检查:灯检法符合ChP0904规定

检测范围

1.原料药:甲硝唑原料(纯度≥99.5%)、注射级氯化钠2.中间产品:配制液(半成品)、灭菌前药液3.成品制剂:100ml:0.5g规格注射液及其它衍生规格4.包装材料:玻璃输液瓶(YBB标准)、丁基胶塞5.灭菌工艺验证样品:湿热灭菌生物指示剂(嗜热脂肪芽孢杆菌)6.工艺用水:注射用水(WFI)电导率≤1.3μS/cm(25℃)

检测方法

1.HPLC法(ChP2020二部0512):AgilentZORBAXSB-C18色谱柱(4.6250mm,5μm)2.pH测定(GB/T9724-2007):三点校准法(pH4.00/6.86/9.18)3.不溶性微粒检查(ChP0903):光阻法(HIAC9703+)4.细菌内毒素(ChP1143):动态浊度法(EndosafeNexgen-PTS)5.无菌检查(USP<71>):TSB/FTM培养基培养6.紫外分光光度法(ISO16038:2018):甲硝唑λmax=277nm定量7.ICP-MS重金属检测(GB/T5750.6-2023):铅≤0.1ppm、镉≤0.05ppm

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统:配备DAD检测器,波长精度1nm2.METTLERTOLEDOSevenExcellencepH计:分辨率0.001pH,自动温度补偿3.ParticleSizingSystemsHIAC9703+:符合USP<788>标准,通道尺寸2~400μm4.CharlesRiverEndosafeNexgen-PTS:内毒素定量范围0.005~50EU/mL5.ThermoScientificHeratherm微生物培养箱:温度均一性0.5℃6.ShimadzuUV-2600i分光光度计:带宽1nm,波长范围190~900nm7.SartoriusCubisII分析天平:最小称量值0.01mg,符合GLP规范8.MerckMillipore微生物检测系统:包含Milliflex快速培养装置9.PerkinElmerNexION2000ICP-MS:检出限ppt级重金属分析10.YangheYHG-200洁净工作台:ISOClass5级层流环境

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

甲硝唑氯化钠注射液检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。