检测项目
1.对比剂浓度均匀性：碘浓度300-370mg/mL，离散度≤5%2.黏膜显影分辨率：空间分辨率≥15lp/cm3.动态吞咽时序精度：时间分辨率≤50ms/帧4.辐射剂量控制：有效剂量≤2.5mSv/次5.三维重建误差率：体素配准偏差＜0.3mm
检测范围
1.碘化油类造影剂（如LipiodolUltra-Fluid）2.钆基MRI造影剂（如Gadovist）3.医用硅胶鼻咽模型（ISO10993认证）4.数字化X射线成像系统（DR）5.介入导管组件（4F-6F规格）
检测方法
1.ASTMF2052-15医用导管流速测试标准2.ISO15708-4:2017计算机断层成像性能验证3.GB/T19042.3-2021X射线设备稳定性试验规范4.ISO12052:2017医学数字影像通信(DICOM)标准5.GB9706.14-2021医用电气设备辐射防护要求
检测设备
1.SiemensSOMATOMForceCT：双源能谱成像系统2.PhilipsAlluraXperFD20DSA：数字减影血管造影机3.GEInnova3100IQ：三维旋转采集工作站4.ShimadzuSONIALVISIONG4：动态透视摄影系统5.ToshibaInfinix-i4D-CT：四维介入放射平台6.CarestreamDRX-EvolutionPlus：无线平板探测器7.VarianTrueBeamSTx：影像引导放疗系统8.OlympusEU-ME2超声内镜：多模态融合成像装置9.NemotoLX-40A：高压造影剂注射器10.BarcoCoronisUniti：12MP医学影像诊断显示器
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
