无水恩替卡韦检测通常包括对该化合物的物理、化学、纯度和生物活性等方面的测试，以确保其质量和安全性。

外观检查：观察样品的颜色、形状和外观特征。

纯度测定：如高效液相色谱法（HPLC）等，确定样品中无水恩替卡韦的纯度。

含量测定：通过合适的分析方法，测量无水恩替卡韦的含量。

水分测定：检测样品中的水分含量。

残留溶剂测定：确定样品中可能存在的残留溶剂。

重金属检测：检查样品中重金属的含量。

微生物限度检查：评估样品中的微生物污染情况。

有关物质检测：分析样品中可能存在的其他相关物质。

晶型鉴定：确定无水恩替卡韦的晶体结构。

溶解性测试：研究样品在不同溶剂中的溶解性。

稳定性测试：评估无水恩替卡韦在不同条件下的稳定性。

pH 值测定：测量样品的 pH 值。

熔点测定：确定无水恩替卡韦的熔点。

比旋度测定：测量样品的旋光性质。

红外光谱分析：用于鉴定无水恩替卡韦的官能团。

核磁共振（NMR）分析：提供分子结构信息。

元素分析：确定样品中的元素组成。

热分析：如热重分析（TGA）或差示扫描量热法（DSC），研究样品的热性能。

粒度分布测定：分析样品的粒度分布情况。

密度测定：测量无水恩替卡韦的密度。

折射率测定：确定样品的折射率。

吸湿性测试：评估样品的吸湿性。

溶剂残留量测定：检测样品中溶剂的残留量。

生物学活性测定：如细胞毒性试验等，评估无水恩替卡韦的生物活性。

药代动力学研究：研究无水恩替卡韦在体内的吸收、分布、代谢和排泄等。

毒性测试：评估无水恩替卡韦的毒性。

杂质分析：鉴定和定量样品中的杂质。

包装材料相容性测试：检查包装材料与无水恩替卡韦的相容性。