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药品储存条件影响分析

检测项目

化学稳定性检测:

  • 有效成分含量:回收率(98-102%,参照ICH Q2(R1))
  • 降解产物:总杂质(≤0.5%)、最大单个杂质(≤0.1%)
物理性质检测:
  • 溶出度试验:Q值(≥80%在45分钟)、溶出曲线相似因子(f2≥50)
  • 硬度测试:片剂硬度(≥50N)、崩解时间(≤30分钟)
微生物安全检测:
  • 细菌计数:需氧菌总数(≤100cfu/g)、霉菌酵母菌(≤10cfu/g)
  • 无菌检查:阴性检出率(100%通过)
包装完整性测试:
  • 密封性:泄漏率(0%)
  • 光阻隔性:透光率(≤5%)
温度影响评估:
  • 热分解速率:降解百分比(≤10% at 40°C)
  • 结晶度变化:晶型转化阈值(无相变)
湿度敏感性分析:
  • 水分吸附:重量增加(≤1%)
  • 潮解点:相对湿度临界值(≥75%RH)
光照稳定性测试:
  • 光降解程度:ΔE值(≤5)
  • 紫外吸收:波长偏移(±2nm)
生物活性保留:
  • 酶活性:剩余活性(≥90%)
  • 蛋白聚集:多聚体含量(≤1%)
相容性研究:
  • 辅料交互作用:pH偏移(±0.2)
  • 容器吸附:药物损失(≤2%)
加速稳定性预测:
  • 有效期推算:时间点降解(≤5%/month)
  • Arrhenius模型:活化能(40-120kJ/mol)

检测范围

1. 口服片剂: 涵盖速释与缓释制剂,重点检测水分吸附导致的溶出度下降及硬度衰减

2. 注射剂: 包括小分子水针与冻干粉,侧重无菌性维护和可见微粒生成在温度波动下的变化

3. 胶囊制剂: 软硬胶囊类型,检测囊壳脆化及内容物迁移在高温高湿条件下的影响

4. 生物制品: 单抗与疫苗类,监测活性蛋白变性及聚集在冷链中断场景下的稳定性

5. 外用膏剂: 乳膏与凝胶,评估粘度变化及相分离在光照暴露中的风险

6. 口服液体制剂: 糖浆与混悬剂,重点检测沉淀形成及微生物滋生在湿度失控环境下的发生率

7. 粉针剂: 抗生素与造影剂,检查溶解速率减慢及结晶在低温储存中的表现

8. 栓剂: 直肠与阴道用,监测融变时间延长及药物释放异常在温度梯度下的变化

9. 眼用制剂: 滴眼液与眼膏,侧重渗透压偏移及无菌失效在光照加速下的评估

10. 吸入制剂: 气雾剂与干粉,检测粒径分布漂移及递送效率在湿度循环中的衰减

检测方法

国际标准:

  • ICH Q1A(R2) Stability Testing of New Drug Substances and Products
  • USP <711> Dissolution
  • ISO 11737-1 Sterilization of Medical Devices — Microbiological Methods
国家标准:
  • ChP 2020 药品稳定性试验指导原则
  • GB/T 19633-2025 最终灭菌医疗器械包装
  • GB/T 5750-2023 生活饮用水标准检验方法
(方法差异说明:如ICH加速条件为40°C/75%RH而ChP采用30°C/65%RH设定;USP溶出装置包含篮法与桨法而ChP新增流通池法;ISO微生物限值测试采用薄膜过滤法而GB采用平皿计数法)

检测设备

1. 高效液相色谱仪: Ultimate 3000型(检测限0.01μg/mL,流速精度±0.1%)

2. 恒温恒湿箱: Climatic Chamber KBF-240(温度范围-10°C至100°C,湿度控制±2%)

3. 溶解测试仪: Dissolution Tester DT-800(转速范围25-150rpm,采样间隔1分钟)

4. 紫外可见分光光度计: UV-2600型(波长范围190-1100nm,分辨率0.1nm)

5. 微生物培养箱: Incubator ICO-150(温度稳定性±0.5°C,容量150L)

6. 电子天平: Precision Balance PB-5002(称量范围0-500g,精度0.0001g)

7. 崩解仪: Disintegration Tester ZT-320(时间测量精度±0.1秒)

8. 粘度计: Viscometer VD-100(转速0.1-200rpm,扭矩范围0-107mNm)

9. 光照老化箱: Xenon Arc Tester XLS+(辐照强度0-1200W/m²,波长控制300-800nm)

10. 密封测试仪: Leak Tester LT-200(压力范围0-0.8MPa,灵敏度0.001kPa)

11. 冷冻干燥机: Freeze Dryer FD-10(冷凝温度-85°C,真空度<0.1mbar)

12. 粒子计数器: Particle Analyzer PA-500(尺寸范围0.1-1000μm,计数精度≥95%)

13. pH计: pH Meter PH-700(测量范围0-14,精度±0.01)

14. 振荡培养箱: Shaker Incubator SI-300(频率50-300rpm,温度均匀性±1°C)

15. 热重分析仪: TGA TGA-550(温度范围RT-1000°C,重量分辨率0.1μg)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

药品储存条件影响分析
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。