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头孢拉定胶囊检测

检测项目

1. 含量测定:采用HPLC法测定头孢拉定主成分含量(标示量90.0%-110.0%)

2. 溶出度:桨法50rpm条件下0.1mol/L盐酸介质中45分钟溶出量≥80%

3. 有关物质:控制单杂≤1.0%、总杂≤3.0%(梯度洗脱HPLC法)

4. 水分测定:卡氏水分仪测定水分残留≤6.0%

5. 微生物限度:需氧菌总数≤10³cfu/g,霉菌酵母菌≤10²cfu/g

检测范围

1. 原料药化学纯度与晶型分析

2. 胶囊剂成品(含不同规格0.25g/0.5g)

3. 颗粒剂/片剂等衍生剂型

4. 药用辅料相容性研究(明胶胶囊壳等)

5. 包装材料密封性及迁移物测试

检测方法

1. 含量测定:ChP2020二部通则0512/ USP43-NF38〈621〉

2. 溶出度试验:ChP2020通则0931/ USP〈711〉

3. 杂质分析:ICH Q3B指导原则/ EP10.0 2.2.46

4. 水分测定:GB/T 606-2021卡尔费休法

5. 微生物检验:ISO 11737-1:2018/ ChP2020通则1105-1107

检测设备

1. Agilent 1260 Infinity II高效液相色谱仪(DAD检测器)

2. SOTAX AT7 Smart全自动溶出度测试仪(光纤在线监测)

3. Mettler Toledo C306 Coulometric库仑法水分仪

4. Thermo Scientific Dionex ICS-600离子色谱系统(杂质离子分析)

5. Malvern Mastersizer 3000激光粒度分析仪(原料粒径分布)

6. Shimadzu UV-2600i紫外可见分光光度计(快速筛查)

7. Sartorius Microbiological Monitoring System微生物限度检验系统

8. Netzsch STA 449 F5同步热分析仪(晶型稳定性测试)

9. PerkinElmer Clarus 580 GC-MS联用仪(有机溶剂残留)

10. Eppendorf Centrifuge 5920 R高速离心机(样品前处理)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

头孢拉定胶囊检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。