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渗出性多形红斑检测

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文章概述:检测项目1.血常规分析:白细胞计数(4.0-10.010⁹/L)、中性粒细胞比例(40%-75%)、C反应蛋白(<10mg/L)2.免疫球蛋白检测:IgE(0.1-150IU/mL)、IgM(0.4-2.3g/L)、补体C3(0.9-1.8g/L)3.病原体PCR检测:单纯疱疹病毒DNA(HSV-1/2)、支原体RNA(MP-RNA)、EB病毒DNA(EBV-DNA)4.皮肤活检病理:表皮角质细胞坏死比例(≥30%)、真皮血管周围淋巴细胞浸润密度(>50cells/HPF)5.过敏原筛查:特异

检测项目

1.血常规分析:白细胞计数(4.0-10.010⁹/L)、中性粒细胞比例(40%-75%)、C反应蛋白(<10mg/L)2.免疫球蛋白检测:IgE(0.1-150IU/mL)、IgM(0.4-2.3g/L)、补体C3(0.9-1.8g/L)3.病原体PCR检测:单纯疱疹病毒DNA(HSV-1/2)、支原体RNA(MP-RNA)、EB病毒DNA(EBV-DNA)4.皮肤活检病理:表皮角质细胞坏死比例(≥30%)、真皮血管周围淋巴细胞浸润密度(>50cells/HPF)5.过敏原筛查:特异性IgE抗体(sIgE≥0.35kU/L)、斑贴试验阳性反应物(直径≥3mm)

检测范围

1.血清样本:用于免疫球蛋白定量及抗体效价测定2.皮肤组织样本:4%中性甲醛固定标本用于HE染色病理分析3.病原体培养物:Vero细胞培养的HSV分离株4.过敏原试剂盒:包含尘螨、花粉、药物等48种常见致敏原5.药物代谢产物:磺胺类、抗癫痫药等可疑诱发药物的血药浓度检测

检测方法

1.免疫荧光法:依据ISO15189:2012进行IgE定量分析2.实时定量PCR:参照GB/T37875-2019进行病毒DNA/RNA扩增3.组织病理学检查:采用WHO皮肤病理诊断标准(2021版)4.酶联免疫吸附试验:按ASTME2520-15规范操作流程5.流式细胞术:执行GB/T39730-2020淋巴细胞亚群分析标准

检测设备

1.全自动生化分析仪(贝克曼AU5800):完成CRP、补体等蛋白定量2.实时荧光定量PCR仪(ABI7500):实现病毒DNA/RNA精准扩增3.病理切片扫描系统(莱卡AperioAT2):20倍光学放大组织成像4.流式细胞仪(BDFACSCantoII):6色荧光通道淋巴细胞分型5.化学发光免疫分析仪(罗氏cobase801):检测灵敏度达0.1IU/mL6.冷冻切片机(赛默飞HM525NX):-25℃低温制备5μm组织切片7.生物安全柜(ESCOAC2-4S1):符合NSF/ANSI49ClassII标准8.倒置荧光显微镜(奥林巴斯IX83):400视野观察细胞形态学改变9.超低温冰箱(海尔DW-86L628):-86℃保存生物样本及试剂10.酶标仪(伯乐iMark):450nm波长读取ELISA吸光度值

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

渗出性多形红斑检测
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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