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出血性胃炎并发于妊娠分娩和产褥期检测

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文章概述:检测项目1.血红蛋白浓度测定(HGB):参考区间110-160g/L(妊娠期≥110g/L),监测急性失血程度2.凝血功能全套:含PT(11-14.5s)、APTT(25-37s)、FIB(2-4g/L)、D-二聚体(<0.5mg/L)3.胃蛋白酶原I/II比值(PGI/PGII):正常值>7.5,低于3.0提示胃黏膜萎缩4.幽门螺杆菌抗体检测:IgG抗体效价≥30AU/mL为阳性5.内镜分级评估:Forrest分级(Ia-III型)记录活动性出血灶数量及直径检测范围1.孕妇外周血样本:采集E

检测项目

1.血红蛋白浓度测定(HGB):参考区间110-160g/L(妊娠期≥110g/L),监测急性失血程度2.凝血功能全套:含PT(11-14.5s)、APTT(25-37s)、FIB(2-4g/L)、D-二聚体(<0.5mg/L)3.胃蛋白酶原I/II比值(PGI/PGII):正常值>7.5,低于3.0提示胃黏膜萎缩4.幽门螺杆菌抗体检测:IgG抗体效价≥30AU/mL为阳性5.内镜分级评估:Forrest分级(Ia-III型)记录活动性出血灶数量及直径

检测范围

1.孕妇外周血样本:采集EDTA抗凝全血及血清分离管样本2.胃液隐血试验:经鼻胃管采集胃内容物50mL3.胃黏膜活检组织:内镜下取3-5块病变组织(直径2-3mm)4.粪便潜血检测:连续3日采集晨便样本5.胎盘病理标本:分娩后取胎盘母体面组织10103mm

检测方法

1.ISO15189:2012《医学实验室质量和能力要求》规范血液学检测流程2.GB/T37864-2019《生物样本库质量和能力通用要求》指导样本保存3.ASTMF640-12(2019)医用造影剂X线显影标准用于血管造影评估4.WS/T405-2012《血细胞分析参考区间》建立妊娠期特异性标准5.GB/T19634-2005《内镜清洗消毒技术规范》控制交叉感染风险

检测设备

1.SysmexXN-9000全自动血液分析仪:完成HGB、PLT等21项参数测定2.StagoSTA-RMax凝血分析仪:配备PT/APTT/FIB/D-Dimer四通道检测模块3.OlympusGIF-H290电子胃镜系统:搭载NBI窄带成像与放大150倍功能4.RocheCobase801电化学发光仪:定量检测PGI/PGII及H.pylori抗体5.SiemensAXIOMArtisdTA血管造影机:支持3D-DSA动态血流成像6.ThermoFisherHERAcell240iCO2培养箱:维持37℃恒温转运活检组织7.LeicaCM1950冰冻切片机:制作5μm厚度病理切片8.MindrayBC-7500CRP全自动生化分析仪:同步完成CRP与肝肾功能检测9.EikenOC-SensorDiana粪便分析仪:采用胶体金法测定潜血反应10.PhilipsEPIQ7超声诊断系统:配置C5-1凸阵探头监测胎盘血流

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

出血性胃炎并发于妊娠分娩和产褥期检测
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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