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胫骨髓内钉锁钉钛合金检测

因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!

文章概述:检测项目1.化学成分分析:钛合金中Ti(≥89%)、Al(5.5-6.5%)、V(3.5-4.5%)含量测定;杂质元素Fe(≤0.25%)、O(≤0.13%)、N(≤0.05%)限量检测2.力学性能测试:抗拉强度(≥860MPa)、屈服强度(≥795MPa)、延伸率(≥10%)、断面收缩率(≥25%)3.显微组织检验:α+β双相组织比例(β相15-45%),晶粒度评级(ASTME112标准4-8级)4.表面质量检测:粗糙度Ra≤0.8μm,裂纹/划痕深度≤10μm5.尺寸精度验证:锁钉孔径公差0.05mm

检测项目

1.化学成分分析:钛合金中Ti(≥89%)、Al(5.5-6.5%)、V(3.5-4.5%)含量测定;杂质元素Fe(≤0.25%)、O(≤0.13%)、N(≤0.05%)限量检测2.力学性能测试:抗拉强度(≥860MPa)、屈服强度(≥795MPa)、延伸率(≥10%)、断面收缩率(≥25%)3.显微组织检验:α+β双相组织比例(β相15-45%),晶粒度评级(ASTME112标准4-8级)4.表面质量检测:粗糙度Ra≤0.8μm,裂纹/划痕深度≤10μm5.尺寸精度验证:锁钉孔径公差0.05mm,螺纹中径偏差≤0.02mm

检测范围

1.医用级钛合金原材料:TC4(Ti-6Al-4V)、TA3(纯钛)等棒材/板材2.髓内钉成品组件:主钉体、远端/近端锁钉、尾帽等3.表面处理产品:阳极氧化层(厚度5-10μm)、喷砂处理件4.失效分析样品:断裂件腐蚀产物分析、疲劳裂纹源定位5.进口材料验证:符合欧盟CE认证及美国FDA510(k)要求的植入物

检测方法

1.ASTMF136-13:外科植入物用锻造Ti-6Al-4V合金标准规范2.ISO5832-2:2018:外科植入物-金属材料-第2部分:纯钛3.GB/T13810-2017:外科植入物用钛及钛合金加工材4.ASTME8/E8M-21:金属材料拉伸试验标准方法5.ISO10993-5:2009:医疗器械生物学评价-体外细胞毒性试验6.GB/T4334-2020:金属和合金的腐蚀应力腐蚀试验方法

检测设备

1.万能材料试验机(Instron5982):最大载荷100kN,精度0.5%,用于拉伸/压缩性能测试2.X射线荧光光谱仪(OlympusDELTAProfessional):元素分析范围Na-U,检出限0.001%3.金相显微镜(ZeissAxioImagerM2m):5000倍放大倍数,配备Clemex图像分析系统4.三维轮廓仪(BrukerContourGT-K):垂直分辨率0.1nm,表面粗糙度测量功能5.扫描电镜(HitachiSU5000):二次电子分辨率1.0nm@15kV,能谱仪(EDS)元素分析6.疲劳试验机(MTSLandmark250kN):频率范围0.01-100Hz,载荷精度1%7.电感耦合等离子体发射光谱仪(PerkinElmerAvio500):多元素同步测定能力8.恒电位仪(GamryReference600+):电化学腐蚀测试系统9.三坐标测量机(HexagonGlobalSilver):空间精度(1.9+L/250)μm10.X射线残余应力分析仪(ProtoiXRD):测量深度0-50μm,精度20MPa

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

胫骨髓内钉锁钉钛合金检测
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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