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液相色谱分析检测

因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!

文章概述:液相色谱分析检测是一种高效分离技术,用于复杂混合物的定性和定量分析,核心检测对象包括药物活性成分、环境污染物及食品添加剂等。关键项目涉及色谱分离度(分辨率Rs≥1.5)、保留时间重复性(相对标准偏差RSD<2%)和检测限(LOD<0.01ppm),确保分析精确性和灵敏度满足应用需求。

检测项目

药物活性成分分析:

  • 含量测定:标示量偏差(±5.0%,参照ChP2020)
  • 杂质检测:相关物质总量(≤0.1%),未知杂质峰(面积≤0.05%)
  • 溶解度测试:保留时间稳定性(RSD<1.5%)
残留溶剂检测:
  • 有机溶媒残留:乙醇(≤5000ppm),丙酮(≤500ppm,参照ICHQ3C)
  • 重金属残留:铅(≤10ppb),汞(≤1ppb)
环境污染物分析:
  • 农药残留:有机磷类(LOD<0.001ppm),拟除虫菊酯类(定量限LOQ<0.005ppm)
  • 多环芳烃:苯并芘(≤0.01μg/L),萘(回收率85-115%)
食品添加剂检测:
  • 防腐剂含量:山梨酸钾(标示值±3%),苯甲酸钠(RSD<2.0%)
  • 着色剂分析:柠檬黄(波长检测410nm),胭脂红(线性范围1-100ppm)
生物样品代谢物研究:
  • 血浆浓度测定:药时曲线下面积(AUC±10%),峰浓度(Cmax偏差±15%)
  • 代谢产物定量:葡萄糖醛酸结合物(分离度Rs≥1.8),硫酸酯(保留时间偏差<0.1min)
天然产物分离:
  • 植物提取物纯度:黄酮类(含量≥95%),生物碱(杂质峰≤3个)
  • 精油成分分析:萜烯类(相对响应因子1.0±0.2),醛类(检测波长254nm)
聚合物成分检测:
  • 单体残留:乙烯基(≤50ppm),丙烯酸(≤100ppm)
  • 添加剂分析:抗氧化剂(含量0.1-0.5wt%),塑化剂(迁移量≤10mg/kg)
化妆品安全测试:
  • 防腐剂有效性:苯氧乙醇(≥99.0%),甲醛(不得检出)
  • 重金属限量:砷(≤3ppm),镉(≤1ppm)
稳定性指示检测:
  • 强制降解产物:氧化杂质(峰面积≤0.2%),水解产物(RSD<1.5%)
  • 货架期预测:含量下降率(≤5%/年),杂质增长(斜率<0.01)
工业原料纯度控制:
  • 化学品纯度:甲醇(≥99.9%),乙腈(水分≤0.05%)
  • 溶剂兼容性:洗脱梯度线性(R²≥0.999),缓冲盐析出(无沉淀)

检测范围

1.药物制剂:涵盖片剂、注射液及胶囊,重点检测活性药物成分含量均匀性和降解杂质。

2.食品和饮料:包括乳制品、果汁及加工食品,侧重添加剂合规性及农药残留限量。

3.环境水样:涉及地表水、地下水及废水,核心检测有机污染物如农药和工业化学品。

4.化妆品:包含护肤霜、香水及彩妆,着重防腐剂有效性和重金属安全限值。

5.生物体液:涵盖血清、尿液及血浆,重点分析药物代谢物浓度和生物标志物。

6.化工原料:包括溶剂、单体及助剂,检测纯度和残留溶剂对工艺影响。

7.农副产品:涉及谷物、果蔬及肉类,核心检测农药残留和添加剂非法添加。

8.天然产物提取物:包括中药、精油及植物精华,侧重成分纯度和杂质谱分析。

9.聚合物材料:涵盖塑料、橡胶及纤维,重点检测单体残留和添加剂稳定性。

10.临床诊断样品:涉及生物标志物检测试剂,着重定量准确性和交叉干扰。

检测方法

国际标准:

  • USP<621>色谱法通则(流动相梯度控制精度±1%)
  • ISO13885-1聚合物分子量分布(校正曲线R²≥0.995)
  • ICHQ2(R1)分析方法验证(检测限计算基于S/N≥3)
国家标准:
  • GB/T2961-2022药物含量测定(进样量重复性RSD<1.0%)
  • GB2763-2021食品农药残留(回收率要求80-120%)
  • ChP2020通则0512高效液相色谱法(柱温控制±0.5℃)
方法差异说明:国际标准如USP强调系统适用性测试(如塔板数≥2000),而国家标准GB/T2961更注重样品前处理细节(如萃取效率≥95%),且流动相pH范围设定差异(USP允许±0.1,GB为±0.05)。

检测设备

1.高效液相色谱仪:UltiMate3000型(流速范围0.001-10mL/min,压力上限600bar)

2.UV/VIS检测器:DAD-3000型(波长范围190-800nm,带宽±1nm)

3.荧光检测器:RF-20A型(激发波长200-700nm,发射波长220-900nm)

4.质谱检测器:SQD2型(质量范围m/z50-2000,分辨率≤1Da)

5.自动进样器:WPS-3000型(样品容量120位,进样精度±0.5μL)

6.柱温箱:TCC-100型(温度范围4-100℃,稳定性±0.1℃)

7.溶剂管理系统:QuatPump型(梯度精度±0.1%,四元混合)

8.数据处理软件:Chromeleon7.3型(积分算法EMG,报告自定义)

9.样品制备系统:ASE350型(萃取压力1500psi,温度200℃)

10.真空脱气机:DG-12型(脱气效率>99%,流速5mL/min)

11.柱切换阀:Valco型(切换时间<0.1s,耐压400bar)

12.馏分收集器:FRC-10型(收集精度±10μL,温度控制)

13.在线过滤器:GuardColumn型(孔径0.2μm,材质不锈钢)

14.流动相混合器:Mixer-500型(混合体积<100μL,延迟时间<10s)

15.验证标准品:CertifiedRef型(纯度≥99.99%,证书溯源)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

液相色谱分析检测
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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