检测项目

PAHs化合物检测：

• 单体浓度检测：苯并[a]芘（BaP≤10μg/kg，参照GB5009.265-2021）、萘（Nap≤20μg/kg）
• 致癌物筛查：苯并[a]蒽（BaA≤5μg/kg）、苯并[b]荧蒽（BbF≤8μg/kg）
• 低环PAHs分析：苊烯（Acy≤15μg/kg）、芴（Flu≤18μg/kg）

总PAHs评估：

• 总量测定：∑16PAHs≤50μg/kg（ISO18287）
• 毒性当量计算：TEQBaP≥0.1（基于等效因子法）
• 类别分布分析：轻组分占比≥50%（包括2-3环PAHs）

溶剂残留控制：

• 提取溶剂残留：丙酮残留≤0.1%（参照GB31604.1-2015）
• 净化剂残留：硅胶残留≤0.05%（检测限0.01%）
• 水分影响校正：水分含量≤10%（影响因子修正）

重金属干扰检测：

• 铅镉干扰：Pb≤0.5mg/kg、Cd≤0.1mg/kg（参照GB2762）
• 汞砷筛查：Hg≤0.02mg/kg、As≤0.5mg/kg
• 金属催化效应：催化效率偏差≤5%（标准对照法）

样品前处理验证：

• 提取效率：回收率85%-115%（加标法验证）
• 净化效果：杂质去除率≥90%（色谱纯度检测）
• 均质化程度：颗粒粒径≤100μm（筛分测试）

检测限与定量限：

• 方法检测限：MDL≤0.01μg/kg（置信水平95%）
• 定量限设定：LOQ≤0.03μg/kg（信噪比S/N≥10）
• 灵敏度校准：响应因子偏差≤3%（标准曲线法）

稳定性测试：

• 短期稳定性：室温保存≤24h变化率≤5%（时间点测试）
• 长期储存：-20℃冷藏≤6月降解率≤10%（加速老化法）
• 光热影响：UV暴露下PAHs损失率≤8%（模拟环境测试）

回收率验证：

• 加标回收：目标回收率90%-110%（三个浓度水平）
• 基质效应：基质抑制率≤15%（内标校正法）
• 重复性测试：RSD≤5%（三次平行测定）

污染源分析：

• 热解产物：苯并[ghi]苝（BghiP≤5μg/kg，参照EPA8270）
• 环境吸附：土壤来源PAHs占比≤20%（溯源分析）
• 生物累积：植物吸收系数≤1.5（模型计算）

等效标准符合性：

• 国际限值对比：BaP限值差异≤2μg/kg（vs.EU1881/2006）
• 国内标准适配：GB2762合规性100%（偏差检测）
• 行业规范：中药材PAHs残留≤行业均值（统计评估）

检测范围

1.蕲艾干叶：原药材形态，检测重点为农残累积PAHs及干燥过程污染物吸附。

2.蕲艾粉末：粉碎加工品，侧重粒径均匀性对PAHs提取效率的影响及重金属交叉污染。

3.蕲艾提取物：溶剂浓缩物，重点测试溶剂残留干扰PAHs定量及总含量超标风险。

4.蕲艾精油：蒸馏产物，检测挥发性PAHs组分如萘含量及热稳定性降解产物。

5.蕲艾茶制品：饮用类产品，关注浸泡过程PAHs溶出率及微生物污染诱导的化合物变化。

6.外用制剂：膏剂或药贴，重点评估基质材料对PAHs吸附及透皮吸收安全性。

7.口服胶囊：封装形式，检测胶囊壳残留溶剂对PAHs检测的干扰及长期储存稳定性。

8.熏蒸产品：燃烧应用品，侧重高温热解产生的苯并[a]芘等致癌物生成量。

9.复合配方：混合中药材，检测其他成分对PAHs分析的交叉反应及总量控制。

10.原料药材批次：入库原材料，重点进行批次一致性筛查及产地污染源PAHs指纹分析。

检测方法

国际标准：

• ISO18287:2006土壤质量-多环芳烃测定-气相色谱-质谱法
• EPA8270E-2018半挥发性有机化合物色谱分析法
• EU1881/2006食品污染物限值法规PAHs检测方法

国家标准：

• GB5009.265-2021食品中多环芳烃测定
• GB31604.1-2015食品接触材料迁移试验通则
• GB/T23376-2009茶叶中多环芳烃测定方法

（方法差异说明：国际标准如EPA8270E采用索氏提取法，提取时间较长（≥16h），而国内GB5009.265优化为加速溶剂萃取（ASE），缩短至30min；ISO18287侧重GC-MS检测，检测限达0.01μg/kg，GB标准则兼容HPLC-FLD，检测限为0.03μg/kg，但更适应高基质样品；EU法规限值严格（BaP≤5μg/kg），国内GB2762放宽至10μg/kg，需在报告中标明差异适配。）

检测设备

1.气相色谱-质谱联用仪：Agilent7890B/5977B（质量范围10-1000amu，检测限0.01μg/kg）

2.高效液相色谱仪：WatersACQUITYUPLCH-Class（荧光检测器激发波长290nm，发射波长430nm）

3.加速溶剂萃取仪：ThermoScientificASE350（压力1500psi，温度100℃，溶剂用量≤50mL）

4.固相萃取装置：SupelcoVisiprepDL（柱填料C18，流速1-10mL/min，回收率≥95%）

5.氮吹浓缩仪：OrganomationN-EVAP112（温度范围30-60℃，氮气流速5-15psi）

6.旋转蒸发仪：HeidolphLaborota4000（真空度≤5mbar，蒸发速率≥200mL/h）

7.超声波提取器：Branson5800（频率40kHz，功率500W，提取时间≤30min）

8.冷冻干燥机：LabconcoFreeZone2.5（冷阱温度-50℃，真空度≤0.1mbar）

9.电子天平：MettlerToledoXS205（量程0-220g，精度0.01mg）

10.pH计：HannaInstrumentsHI2211（测量范围0-14，分辨率0.01）

11.离心机：Eppendorf5804R（转速100-15000rpm，容量4×100mL）

12.紫外可见分光光度计：ShimadzuUV-2600（波长范围190-1100nm，带宽1nm）

13.恒温振荡器：IKAKS4000（控温范围4-80℃，振荡频率0-300rpm）

14.微波消解系统：CEMMars6（功率1600W，温度200℃，消解时间≤20min）

15.红外光谱仪：PerkinElmerSpectrumTwo（波数范围4000-400cm⁻¹，分辨率4cm⁻¹）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。