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样本溶血程度分级测试

因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!

文章概述:样本溶血程度分级测试是一种通过量化红细胞破裂程度来评估血液样本质量的关键检测方法。核心检测对象聚焦于溶血指数、游离血红蛋白浓度及胆红素水平等生化指标,结合光学特性和分子标记分析,确保对临床样本的溶血严重性进行精确分级。该方法采用标准化流程测量关键参数如吸光度和酶活性,以提升实验室结果的可靠性和准确性。

检测项目

生化参数检测:

  • 游离血红蛋白浓度:浓度范围0-500mg/dL(参照ISO6710)
  • 乳酸脱氢酶活性:活性值≥200U/L(参照CLSIH21-A2)
  • 胆红素水平:总胆红素≤1.0mg/dL
光学特性检测:
  • 吸光度测定:540nm波长吸光度值(OD值0.2-2.0)
  • 浊度测量:NTU单位(浊度≤5NTU)
  • 颜色指数:红绿蓝光谱比值(RGB比值偏差±0.05)
分子标志物检测:
  • DNA碎片指数:DFI值≤15%(参照SCGE方法)
  • 膜完整性测试:磷脂酰丝氨酸暴露率(暴露率≥20%)
  • 氧化应激标记:丙二醛浓度(MDA≤2.5μmol/L)
酶活性评估:
  • 谷胱甘肽过氧化物酶活性:活性值50-150U/gHb
  • 超氧化物歧化酶活性:活性值≥100U/mL
  • 过氧化氢酶活性:CAT活性≥80U/mL
炎症因子分析:
  • 白细胞介素-6水平:IL-6浓度≤10pg/mL
  • C反应蛋白量:CRP≤5mg/L
  • 肿瘤坏死因子-α:TNF-α≤15pg/mL
凝血参数测定:
  • 凝血酶原时间:PT值12-15秒
  • 活化部分凝血活酶时间:APTT值25-35秒
  • 纤维蛋白原含量:FIB≥2.0g/L
代谢变化监控:
  • 葡萄糖浓度:血糖≥70mg/dL
  • 乳酸水平:乳酸≤2.0mmol/L
  • 钾离子浓度:K+≤5.0mmol/L
抗氧化状态测试:
  • 总抗氧化能力:TAC≥1.5mmol/L
  • 还原型谷胱甘肽量:GSH≥5.0μmol/L
  • 过氧化氢清除率:清除率≥60%
细胞完整性评估:
  • 红细胞形态评分:评分≥8级(参照WHO标准)
  • 溶血指数计算:HI值0-4级(分级标准HI≤1.0)
  • 细胞存活率:存活率≥95%
免疫反应检测:
  • 补体C3浓度:C3≥90mg/dL
  • 免疫球蛋白G量:IgG≥700mg/dL
  • 细胞因子释放率:释放率≤10%

检测范围

1.全血样本:涵盖新鲜采集血液,重点检测溶血对血细胞计数准确性影响及游离血红蛋白释放程度

2.血清样本:分离后血清样品,侧重评估溶血干扰生化检测结果如酶活性和胆红素水平

3.血浆样本:抗凝处理血浆,重点检测凝血参数变化及溶血引起的假性增高风险

4.储存样本:冷藏或冷冻保存血液,监控长期储存导致的溶血指数升高及细胞完整性损失

5.特定疾病样本:如贫血或溶血性疾病患者样本,重点分析炎症因子和氧化应激标记相关性

6.冻融样本:反复冻融血液,检测膜破损程度及DNA碎片指数变化

7.新生儿样本:婴儿脐带血或足跟血,侧重评估胆红素水平和溶血对代谢参数影响

8.输血用样本:血液制品如红细胞悬液,重点测试乳酸脱氢酶活性及颜色指数稳定性

9.实验模型样本:体外溶血诱导样品,监控人工溶血程度分级及标准曲线建立

10.环境暴露样本:环境毒素处理血液,检测抗氧化状态和细胞存活率下降趋势

检测方法

国际标准:

  • ISO6710:2015血液样本溶血程度视觉评估方法
  • CLSIH21-A2溶血指数测定生化分析方法
  • ASTME2520-22光谱法测量血红蛋白浓度标准
  • ISO15189:2022医学实验室溶血检测质量要求
国家标准:
  • GB/T18448.5-2023血液溶血程度分级测试规范
  • WS/T416-2013临床样本溶血检测操作规程
  • GB/T37864-2019光学法测定血液浊度标准
  • YY/T1530-2017分子水平溶血标记检测指南
国际标准如ISO6710强调视觉分级,而GB/T18448.5更注重仪器量化差异;CLSIH21-A2规定酶活性测定,WS/T416则细化样本预处理步骤;ASTME2520使用特定波长,GB/T37864要求多光谱分析;ISO15189涵盖全程质控,YY/T1530侧重分子技术应用

检测设备

1.分光光度计:HitachiU-3010型(波长范围190-1100nm,分辨率0.1nm)

2.离心机:Eppendorf5810R型(最大转速15000rpm,温度控制±1℃)

3.生化分析仪:BeckmanAU680型(检测速率800测试/小时,精度±2%)

4.流式细胞仪:BDFACSCantoII型(激光波长488nm,检测限0.1%)

5.PCR仪:ThermoFisherQuantStudio5型(温度均匀性±0.25℃,通量96孔)

6.显微镜:OlympusCX43型(放大倍数40-1000X,分辨率0.2μm)

7.电化学分析仪:Metrohm797VA型(电位范围-2V至+2V,灵敏度0.1μA)

8.浊度计:Hach2100Q型(测量范围0-4000NTU,精度±0.1NTU)

9.血液分析仪:SysmexXN-1000型(细胞计数速率100样本/小时,误差≤3%)

10.酶标仪:BioTekSynergyH1型(波长范围200-1000nm,吸光度范围0-4OD)

11.超低温冰箱:ThermoScientificForma900型(温度范围-86℃,稳定性±1℃)

12.振荡器:IKAKS260型(转速50-500rpm,振幅20mm)

13.电泳仪:Bio-RadPowerPacHC型(电压范围10-300V,电流0.1-3A)

14.离心浓缩仪:LabconcoCentriVap型(真空度≤10mbar,温度控制-50℃至60℃)

15.光谱成像系统:PerkinElmerIVISLuminaIII型(光谱范围400-950nm,分辨率100μm)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

样本溶血程度分级测试
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。