内容页头部

HHV-6 DNA定量分析

因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!

文章概述:HHV-6 DNA定量分析是针对人类疱疹病毒6型(HHV-6)核酸的精确定量检测技术,核心检测对象为病毒DNA载量,关键项目包括实时荧光定量PCR(qPCR)扩增效率(90%-110%)、检测限(≥10 copies/μL)、线性范围(10^1-10^8 copies/mL)和特异性验证(HHV-6A/B区分)。该方法应用于临床样本诊断,实现病毒复制水平的动态监测,确保结果符合ISO 15189标准要求,误差率≤5%。

检测项目

病毒载量检测:

  • 绝对定量:检测限≥10copies/μL,线性范围10^1-10^8copies/mL(参照ISO15189)
  • 相对定量:Ct值差异≤0.5cycles,扩增效率90%-110%
  • 动态范围:R²≥0.99
DNA提取效率:
  • 回收率:≥95%(OD260/280比值1.8-2.0)
  • 纯度检测:抑制剂残留≤5%
  • 完整性评估:DNA片段大小≥200bp
特异性验证:
  • HHV-6A/B区分:交叉反应率≤1%(参照CLSIMM19-A)
  • 非靶标干扰:阴性对照无扩增
  • 序列比对:同源性≥99%
灵敏度分析:
  • 检测下限:LOD≥10copies/μL
  • 定量下限:LOQ≥50copies/μL
  • 检出率:≥95%
重复性评估:
  • 批内变异:CV≤5%
  • 批间变异:CV≤10%
  • 重现性:标准差≤0.2cycles
准确性验证:
  • 偏差控制:±10%以内
  • 回收试验:85%-115%
  • 标准品校准:NISTSRM2972参照
线性度测试:
  • 稀释线性:斜率0.9-1.1
  • 范围验证:10-fold梯度覆盖
  • 拟合优度:R²≥0.98
交叉反应测试:
  • 相关病毒排除:EJianCe/CMV干扰≤0.1%
  • 宿主DNA干扰:抑制率≤2%
  • 多病原体筛查:特异性≥99%
稳定性试验:
  • 冻融稳定性:≤3cycles降解≤10%
  • 长期储存:-80°C下≥12个月稳定性
  • 试剂有效期:室温≤24h变化≤5%
质量评估:
  • 内标控制:内参基因Ct值18-22
  • 阴性/阳性对照:符合率100%
  • 质控品使用:CRM标准参照

检测范围

1.全血样本:EDTA抗凝血,重点检测HHV-6急性感染期病毒载量动态变化

2.血清样本:无添加剂血清,侧重潜伏感染监测和载量基线确定

3.血浆样本:肝素抗凝血浆,检测重点为治疗响应评估和病毒清除率

4.脑脊液样本:无菌采集CSF,核心检测脑炎相关HHV-6DNA载量阈值

5.组织样本:福尔马林固定石蜡包埋组织,侧重组织特异性病毒分布定量

6.唾液样本:口腔拭子采集,检测非侵入性筛查和流行病学研究

7.骨髓样本:骨髓穿刺液,重点监测移植后HHV-6再激活风险

8.尿样样本:晨尿收集,检测儿童原发感染病毒排泄水平

9.细胞培养物:体外培养细胞提取物,侧重病毒复制动力学研究

10.冻存样本:-80°C保存生物样本,检测长期稳定性对定量结果影响

检测方法

国际标准:

  • ISO15189:2022医学实验室质量和能力要求(涵盖qPCR验证流程)
  • CLSIMM19-A核酸扩增检测性能验证指南(规定特异性测试参数)
  • ISO20395:2019生物技术核酸定量方法(要求线性度和LOD/LOQ测定)
国家标准:
  • GB/T37871-2019病毒核酸检测通用要求(指定Ct值阈值和重复性标准)
  • GB/T34796-2017核酸提取纯化试剂盒(规范DNA回收率和纯度参数)
  • GB/T40982-2021荧光定量PCR检测方法(差异:GB标准强调室温稳定性测试,而ISO更注重冷冻样本处理)

检测设备

1.实时荧光定量PCR仪:AppliedBiosystems7500Fast(检测通道6个,温度精度±0.1°C)

2.DNA提取仪:QIAGENQIAcube(通量24样本/批次,回收率≥95%)

3.分光光度计:ThermoScientificNanoDropOne(波长范围190-850nm,分辨率0.001OD)

4.高速离心机:Eppendorf5425R(最高转速15000rpm,温度控制4-40°C)

5.生物安全柜:EscoAirstream(洁净度Class100,风速0.4m/s)

6.超低温冰箱:ThermoScientificForma900(温度范围-86°C,稳定性±1°C)

7.微量移液器:EppendorfResearchPlus(量程0.1-1000μL,精度±0.5%)

8.恒温水浴锅:MemmertWB22(控温精度±0.1°C,范围室温-100°C)

9.凝胶成像系统:Bio-RadGelDocXR+(分辨率500万像素,荧光检测灵敏度0.1ng)

10.真空浓缩仪:EppendorfConcentratorPlus(真空度<5mbar,温度范围30-60°C)

11.振荡器:IKAMS3digital(转速50-1500rpm,振幅3mm)

12.电子天平:MettlerToledoXS205(称量范围0-220g,精度0.01mg)

13.pH计:HannaInstrumentsHI98100(测量范围0-14.00,精度±0.01)

14.热循环仪:Bio-RadT100(温度梯度±0.1°C,升降温速率4°C/s)

15.冰箱:HaierDW-40L388(温度范围-40°C,容积380L)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

HHV-6 DNA定量分析
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

全站搜索

中析研究所