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药酒总酸含量测试

因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!

文章概述:本文专注于药酒中总酸含量的精确测定技术,核心检测对象为各类药酒的酸度指标,关键项目包括总酸值、挥发酸含量及pH值等参数的标准化测试。依据国际和国家标准,采用电位滴定、分光光度等先进方法,确保测试结果的准确性和重复性。重点涵盖酸度稳定性、成分平衡及微生物影响评估,以支持药酒的质量控制和食品安全合规。

检测项目

酸度测定:

  • 总酸含量:滴定值(g/L,参照GB/T5009.34)
  • 挥发酸含量:百分比(≤0.5%,参照ISO750)
  • 固定酸含量:浓度(mg/L)
成分分析:
  • 总酚含量:检测值(mg/L,参照GB/T8313)
  • 黄酮含量:浓度(mg/L)
  • 有机酸组成:乙酸、乳酸比例(%)
微生物检测:
  • 细菌总数:CFU/mL(≤100,参照GB4789.2)
  • 霉菌和酵母:计数(CFU/mL)
  • 大肠菌群:检测限(阴性)
重金属检测:
  • 铅含量:浓度(mg/kg,≤0.1,参照GB5009.12)
  • 砷含量:浓度(mg/kg)
  • 汞含量:检测限(mg/kg)
残留溶剂测试:
  • 乙醇残留:体积百分比(%,参照GB/T5009.262)
  • 甲醇含量:浓度(mg/L)
  • 乙酸乙酯:残留量(mg/kg)
感官评价:
  • 酸味强度:评分(1-5级)
  • 色泽稳定性:ΔE值
  • 浊度:NTU值(≤10)
稳定性测试:
  • 酸度变化率:百分比(±5%,参照ISO5533)
  • 沉淀物含量:重量(g/L)
  • 氧化稳定性:诱导期(小时)
包装材料检测:
  • 密封性:泄漏率(%)
  • 迁移物含量:浓度(mg/kg)
  • 透氧率:mL/m²·day(≤0.5)
酒精相关测试:
  • 乙醇浓度:体积百分比(%,参照GB/T5009.225)
  • 杂醇油含量:浓度(mg/L)
  • 酒精度偏差:±0.5%
pH值控制:
  • pH值:范围(3.0-4.5)
  • 缓冲容量:mmol/L
  • 酸度系数:Ka值

检测范围

1.人参药酒:检测重点为酸度稳定性及总酚含量,评估人参成分对酸度的影响

2.蛇胆药酒:侧重微生物污染和重金属残留,确保蛇胆提取物的安全性

3.草本药酒:重点分析黄酮含量及pH值,监控草本原料的酸度平衡

4.动物药酒:检测砷和汞含量,评估动物源性成分的纯净度

5.发酵药酒:关注酒精浓度和挥发酸含量,控制发酵过程中的酸度变化

6.浸泡药酒:测试残留溶剂如乙酸乙酯,确保浸泡工艺的合规性

7.保健药酒:综合感官评价和酸味强度,优化产品口感

8.传统药酒:涵盖总酸含量和沉淀物,维持传统配方的稳定性

9.现代药酒:检测包装迁移物和透氧率,保护酸度免受外部影响

10.定制药酒:个性化参数如pH范围和有机酸组成,满足特定需求

检测方法

国际标准:

  • ISO750:1998水果和蔬菜制品中可滴定酸度的测定
  • ISO5533:2004食品中酸度的电位滴定法
  • ISO21527:2008食品中霉菌和酵母的计数
国家标准:
  • GB/T5009.34-2016食品安全国家标准食品中酸度的测定
  • GB4789.2-2016食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定
  • GB/T5009.262-2016食品安全国家标准食品中乙醇的测定
国际标准采用电位滴定法,而国家标准常用指示剂滴定法,两者在滴定终点判定和试剂用量上存在差异

检测设备

1.pH计:ABC-100型(精度±0.01,温度补偿范围0-50°C)

2.自动滴定仪:TITR-200型(滴定体积精度0.01mL,滴定速度可调)

3.紫外可见分光光度计:UVS-3000型(波长范围190-1100nm,分辨率1nm)

4.高效液相色谱仪:HPLC-500型(检测限0.001μg/mL,流速范围0.1-10mL/min)

5.气相色谱仪:GC-700型(FID检测器,柱温范围30-400°C)

6.原子吸收光谱仪:AAS-400型(检测限0.001mg/kg,火焰或石墨炉模式)

7.微生物培养箱:MICRO-150型(温度控制±0.5°C,容量150L)

8.浊度计:TURB-100型(测量范围0-1000NTU,精度±1%)

9.密封性测试仪:SEAL-200型(压力范围0-1MPa,泄漏检测精度0.1mL/min)

10.电子天平:BAL-500型(称量范围0-500g,精度0.0001g)

11.恒温振荡器:SHAKER-300型(转速范围0-300rpm,温度控制±0.1°C)

12.离心机:CENTRI-600型(转速范围0-15000rpm,容量6×100mL)

13.氧化稳定性分析仪:OXID-400型(诱导期检测精度±0.1小时)

14.迁移物测试系统:MIGRATE-250型(迁移量检测限0.01mg/kg)

15.缓冲容量测定仪:BUFFER-100型(pH调节范围2-12,精度±0.05)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

药酒总酸含量测试
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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