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保健食品功效成分检测

因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!

文章概述:本文详细阐述保健食品功效成分检测的核心技术,聚焦功效成分如维生素、矿物质、植物活性物质等。关键项目包括含量精确测定(HPLC法测定维生素C含量≥90%标示值)、污染物控制(重金属残留≤0.1ppm)及稳定性评估(加速实验40°C/75%RH)。检测依据国际ISO及国家标准GB,采用高效液相色谱等设备确保数据准确性,涵盖胶囊、片剂等各类产品。

检测项目

营养成分检测:

  • 维生素含量测定:维生素D3含量(≥400IU/g,参照GB5009.82-2016)、叶酸含量(偏差±5%)
  • 矿物质元素检测:钙含量(≥1000mg/100g)、铁含量(生物利用率≥80%)
  • 脂肪酸分析:DHA含量(≥200mg/g,参照AOAC996.06)
功能性成分检测:
  • 植物活性物质测定:人参皂苷含量(Rg1+Rb1≥5mg/g)、辅酶Q10纯度(≥98%)
  • 多酚类检测:茶多酚含量(抗氧化值≥5000μmolTE/g)
  • 益生菌活菌数:乳酸杆菌计数(≥1×10^9CFU/g)
污染物检测:
  • 重金属残留:铅含量(≤0.5ppm)、镉含量(≤0.1ppm)
  • 农药残留:有机磷类残留(检出限≤0.01ppm)、拟除虫菊酯残留(≤0.05ppm)
  • 微生物限量:大肠杆菌(不得检出)、霉菌总数(≤100CFU/g)
添加剂检测:
  • 防腐剂含量:苯甲酸钠(≤0.1%)、山梨酸钾(≤0.2%)
  • 甜味剂检测:阿斯巴甜含量(≤0.3g/100g)
  • 色素残留:亮蓝含量(≤0.01%)
溶剂残留检测:
  • 有机溶剂测定:甲醇残留(≤500ppm)、乙醇残留(≤5000ppm)
  • 萃取剂检测:乙酸乙酯残留(≤50ppm)
  • 包装迁移物:邻苯二甲酸酯(≤1ppm)
稳定性评估:
  • 加速稳定性试验:40°C/75%RH条件下含量衰减率(≤10%/月)
  • 光照稳定性:UV照射后成分保留率(≥90%)
  • 长期稳定性:25°C/60%RH下有效期验证(≥24个月)
纯度检测:
  • 杂质谱分析:相关物质总杂质(≤1.0%)、单杂(≤0.1%)
  • 残留溶剂:四氢呋喃残留(≤10ppm)
  • 水分含量:卡尔费休法测定(≤5.0%)
生物利用度评估:
  • 体外溶出度:模拟胃液溶出率(≥75%/30min)
  • 生物等效性:Cmax偏差(±15%)、AUC值(≥80%)
  • 细胞毒性测试:MTT法细胞存活率(≥90%)
抗氧化能力检测:
  • 自由基清除率:DPPH法(IC50≤50μg/mL)、ABTS法(TEAC值≥5mmol/g)
  • 氧化稳定性:过氧化值(≤10meq/kg)
  • 还原力测定:FRAP值(≥500μmolFeSO4/g)
过敏原检测:
  • 蛋白质残留:总蛋白(≤0.001%)、特定过敏原(麸质≤20ppm)
  • DNA残留:PCR法检测(检出限≤10copies/g)
  • 乳糖残留:含量(≤0.01%)

检测范围

1.维生素补充剂:片剂、胶囊等形式,重点检测维生素含量稳定性及降解产物控制

2.矿物质补充剂:钙、铁等元素制品,侧重元素含量精确度及生物利用率验证

3.植物提取物保健品:人参、灵芝等提取物,核心检测活性成分含量及农药残留

4.蛋白质补充剂:乳清蛋白、大豆蛋白产品,重点检测蛋白纯度及微生物污染

5.益生菌产品:液态或固态制剂,核心检测活菌数存活率及肠道定植能力

6.鱼油制品:软胶囊或液体,侧重DHA/EPA含量及氧化稳定性评估

7.功能饮料:能量、运动饮料,重点检测添加剂合规性及防腐剂残留

8.固体饮料:粉末冲剂,核心检测溶解性及水分含量控制

9.胶囊剂型:明胶或植物胶囊,侧重崩解时限及溶剂残留检测

10.片剂剂型:压片产品,重点检测硬度、脆碎度及含量均匀度

检测方法

国际标准:

  • AOAC999.15维生素C含量测定方法
  • ISO17081:2008重金属残留检测方法
  • USP38溶出度试验标准规程
  • AOAC985.30脂肪含量分析方法
  • ISO21528-2:2017微生物限量检测方法
  • AOAC999.10农药残留提取方法
国家标准:
  • GB5009.257-2016保健食品中人参皂苷测定方法
  • GB4789.15-2016霉菌和酵母计数方法
  • GB5009.12-2017铅含量测定方法
  • GB5009.34-2016防腐剂含量检测方法
  • GB5009.268-2016元素含量分析方法
  • GB5009.229-2016溶剂残留检测方法(方法差异:GB标准采用顶空进样,而AOAC标准使用液液萃取,导致检出限不同)
  • GB5009.227-2016抗氧化能力测定方法(方法差异:GB标准基于DPPH法,ISO标准使用ORAC法,结果单位存在差异)

检测设备

1.高效液相色谱仪:Agilent1260型(检测限0.1ppm,波长范围190-800nm)

2.气相色谱仪:ThermoScientificTRACE1300型(分辨率0.1ppm,载气高纯氮气)

3.原子吸收光谱仪:PerkinElmerPinAAcle900T型(检出限0.001ppm,波长范围190-900nm)

4.电感耦合等离子体质谱仪:Agilent7900型(多元素同时检测,精度±0.05%)

5.紫外可见分光光度计:ShimadzuUV-2600型(光度范围190-1100nm,精度±0.2nm)

6.微生物培养箱:MemmertICO150型(温度范围0-60°C,湿度控制±1%)

7.稳定性试验箱:BinderKBF720型(温度范围-10-100°C,湿度范围10-98%RH)

8.溶出度测试仪:HansonSR8-Plus型(转速范围25-250rpm,溶出介质pH1-8)

9.卡尔费休水分仪:Metrohm899型(精度±1μg,测定范围0.001-100%)

10.质谱联用系统:WatersXevoTQ-S型(质量范围5-2000m/z,灵敏度1fg)

11.离心机:Eppendorf5804R型(转速范围100-15000rpm,容量4×400mL)

12.细胞培养系统:ThermoScientificHeracell150i型(CO2控制0-20%,温度精度±0.1°C)

13.振荡器:IKAKS260型(频率范围50-500rpm,振幅20mm)

14.粒度分析仪:MalvernMastersizer3000型(测量范围0.01-3500μm,精度±0.5%)

15.酶标仪:BioTekSynergyH1型(检测波长200-999nm,孔间差±1%)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

保健食品功效成分检测
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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