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药用纸盒印刷质量检测

因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!

文章概述:药用纸盒印刷质量检测针对药品包装纸盒的印刷过程,确保色彩准确性、文字清晰度、油墨附着力和安全性能。核心检测对象包括套印精度、色彩偏差(ΔE值)、油墨耐磨性、溶剂残留和防伪特征。关键项目依据ISO 12647-2和GB/T 7705标准,涵盖尺寸公差、印刷缺陷识别和环保参数,以保障药品信息可读性、包装完整性和消费者安全。

检测项目

色彩检测:

  • 色差测量:ΔE≤1.5(参照ISO13655)
  • 色密度:C/M/Y/K密度值偏差±0.05(参照GB/T18722)
  • 光泽度:60°光泽值85±5GU(参照ISO2813)
尺寸精度:
  • 套印精度:±0.1mm(参照ISO12647-2)
  • 裁切尺寸公差:±0.5mm(参照GB/T451.2)
  • 折痕位置偏差:≤0.3mm
油墨性能:
  • 油墨附着力:≥4B等级(参照ASTMD3359)
  • 耐磨性:摩擦次数≥200次无脱落(参照ISO2836)
  • 溶剂残留:总VOC≤10mg/m²(参照GB9685)
印刷缺陷检测:
  • 漏印识别:缺陷面积≤0.1mm²
  • 脏污控制:白点直径≤0.2mm
  • 墨杠检测:无连续条纹
文字清晰度:
  • 最小字体识别:6pt字体可读(参照ISO216)
  • 边缘锐利度:模糊度≤5μm
  • 反白文字对比度:L*值差≥30
表面性能:
  • 平滑度:Bekk平滑度≥100s(参照ISO5627)
  • 抗粘性:无粘连(温度40°C/湿度80%)
  • 抗划伤:划痕深度≤2μm
防伪特征:
  • 荧光油墨检测:激发波长365nm,发射强度≥100cd
  • 微缩文字识别:0.1mm高度可辨(参照GB/T18733)
  • 全息效果:衍射效率≥30%
环保性能:
  • 重金属迁移:Pb≤0.01mg/kg(参照EN71-3)
  • 可降解性:生物降解率≥90%(参照ISO14855)
  • PH值:6.0-8.0(参照GB/T1545)
包装完整性:
  • 密封强度:≥15N/15mm(参照ASTMF88)
  • 抗压性能:变形率≤5%(载荷50kg)
  • 跌落测试:1m高度无损(参照ISTA1A)
其他特殊要求:
  • UV固化检测:固化度≥95%(参照ISO10677)
  • 静电控制:表面电阻≤10^9Ω(参照IEC61340)
  • 耐光性:蓝色羊毛等级≥6(参照ISO105-B02)

检测范围

1.白卡纸药用纸盒:厚度范围200-400g/m²,重点检测油墨吸收性和色彩均匀性,确保药品信息高可读性。

2.瓦楞纸药用纸盒:楞型A/B/C组合,侧重抗压性能和印刷缺陷控制,防止运输中变形影响印刷质量。

3.复合铝箔纸盒:铝箔厚度10-30μm,核心检测层间结合力和防潮性能,保障药品阻隔性和印刷耐久性。

4.防伪特种纸盒:含荧光或全息特征,重点验证防伪元素识别精度和耐磨性,防止假冒风险。

5.环保可降解纸盒:材料如PLA涂层纸,检测生物降解率和溶剂残留,确保符合绿色包装标准。

6.高光涂层纸盒:表面UV涂层,侧重光泽度一致性和抗划伤性能,维持美观度和信息清晰度。

7.软包装纸盒:柔性材料复合,核心检测折痕强度和密封完整性,防止包装失效导致印刷损坏。

8.儿童安全纸盒:设计有开启机制,重点验证文字清晰度和抗粘性,确保安全使用信息无误。

9.无菌包装纸盒:用于注射剂,检测微生物屏障和油墨附着力,保障无菌环境印刷质量。

10.多层复合纸盒:含PET或PE层,侧重溶剂迁移和尺寸稳定性,防止层间分离影响印刷效果。

检测方法

国际标准:

  • ISO13655:2017印刷技术-光谱测量和色度计算
  • ISO2836:2021印刷品-油墨耐磨性测试方法
  • ISO12647-2:2013印刷技术-过程控制-平版印刷
  • ISO14855:2005塑料材料-需氧生物降解性测定
  • ISO105-B02:2014纺织品-色牢度测试-耐人造光色牢度
国家标准:
  • GB/T7705-2008平版印刷品质量要求及检验方法
  • GB/T18722-2002印刷技术-印刷品颜色测量方法
  • GB9685-2016食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用标准
  • GB/T1545-2008纸、纸板和纸浆-水抽提液酸度或碱度的测定
  • GB/T18733-2002防伪全息产品通用技术条件
方法差异说明:国际标准如ISO13655采用D50光源,而GB/T18722优先使用D65光源;ISO2836耐磨测试负荷为2N,GB/T7705规定为1N;溶剂残留检测中GB9685限值严于ISO标准。

检测设备

1.分光光度计:ColorMaster500型(波长范围360-780nm,精度±0.01ΔE)

2.摩擦试验机:AbrasionTesterPro(载荷0-5N可调,摩擦速度60rpm)

3.套印精度检测仪:RegisterCheck2000(分辨率0.01mm,测量范围±2mm)

4.溶剂残留分析仪:VOCScanPlus(检测限0.01mg/m²,GC-MS联用)

5.表面光泽计:GlossMeter60A(角度60°/85°,精度±0.1GU)

6.电子显微镜:MicroViewHD(放大倍数1000x,分辨率1μm)

7.抗压强度测试仪:CompressTest100(最大载荷500kg,精度±0.5%)

8.跌落试验台:DropSimulatorV2(高度调节0-2m,冲击面标准混凝土)

9.荧光检测仪:FluoroScanElite(激发波长254-365nm,灵敏度1cd)

10.静电测试仪:StaticGuardPro(电阻范围10^6-10^12Ω,符合IEC61340)

11.厚度测量仪:ThickGauge300(量程0-10mm,精度±0.001mm)

12.耐光性测试箱:LightFastChamber(光源氙弧灯,辐照度1.2W/m²)

13.折痕强度测试器:FoldTesterFlex(角度0-180°,力值范围0-50N)

14.生物降解分析仪:BioDegraderSystem(CO2检测精度±1%,温度控制30°C)

15.密封强度测试机:SealTester150(拉伸速度300mm/min,力值精度±0.1N)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

药用纸盒印刷质量检测
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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