十味扶正颗粒检测
检测项目
1.有效成分含量测定:人参皂苷Rg1(≥0.8mg/g)、黄芪甲苷(≥1.2mg/g)、五味子醇甲(≥0.5mg/g)
2.重金属残留检测:铅(≤5mg/kg)、镉(≤0.3mg/kg)、砷(≤2mg/kg)、汞(≤0.2mg/kg)
3.微生物限度检查:需氧菌总数(≤10CFU/g)、霉菌酵母菌总数(≤10CFU/g)、大肠埃希菌(不得检出)
4.农药残留筛查:有机氯类(六六六≤0.1mg/kg)、拟除虫菊酯类(氯氰菊酯≤1.0mg/kg)
5.理化指标检验:水分(≤9.0%)、粒度(过80目筛≥95%)、溶化性(热水溶解时间≤5min)
6.黄曲霉毒素检测:B1(≤5μg/kg)、总量(≤10μg/kg)
检测范围
1.中药材原料:黄芪、人参、当归等10味药材的基源鉴定与农残筛查
2.中间体浸膏:浓缩液相对密度(1.10-1.25)、pH值(5.5-6.5)等过程控制指标
3.成品颗粒剂:铝塑复合膜包装的密封性及微生物屏障性能测试
4.辅料质量验证:糊精的DE值(16-20)、微晶纤维素的粒径分布(D50=50-100μm)
5.包装材料:复合膜袋的氧气透过量(≤0.5cm/m24h0.1MPa)、溶剂残留总量(≤5mg/m)
6.工艺用水:纯化水电导率(≤2.1μS/cm)、微生物限度(≤100CFU/ml)
检测方法
1.HPLC法测定有效成分:参照《中国药典》2020年版四部通则0512及GB/T30433-2013
2.ICP-MS重金属检测:执行ISO17294-2:2016和GB5009.268-2016标准方法
3.GC-MS农残分析:采用GB/T19648-2017和SN/T0148-2011方法体系
4.微生物限度检查:依据USP<61>/<62>及中国药典四部通则1105/1106
5.黄曲霉毒素检测:参照GB5009.22-2016免疫亲和层析净化-HPLC柱后衍生法
6.包装材料阻隔性测试:按ASTMF1927-20和GB/T1038-2000执行气体透过率测定
检测设备
1.Agilent1260InfinityII高效液相色谱仪:配备DAD检测器及ChemStation工作站,用于成分定量分析
2.PerkinElmerNexION350D电感耦合等离子体质谱仪:重金属痕量元素精确测定系统
3.ThermoScientificTSQ9000三重四极杆气质联用仪:农残多组分同步筛查平台
4.METTLERTOLEDOXPR205DR超微量天平:最小称量值0.001mg的精密称量设备
5.SartoriusMBF-C纯水系统+微生物限度检验仪:集成式微生物检测工作站
6.LabthinkW3/330水蒸气透过率测试系统:符合ISO15106-3标准的包装阻隔性能分析仪
7.MalvernMastersizer3000激光粒度仪:干湿法两用型颗粒分布分析系统
8.ShimadzuUV-2600i紫外可见分光光度计:波长范围190-1400nm的光谱分析设备
9.MemmertHPP750恒温恒湿箱:温度控制范围-10℃~100℃,湿度10%~98%RH
10.SOTAXAT70智能溶出度仪:符合中国药典四部通则0931要求的药物溶出特性测试系统
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。