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心脏插管生物相容性检测

检测项目

细胞毒性检测:

  • 体外细胞培养测试:细胞存活率(≥70%)、细胞形态变化观察(参照ISO10993-5)
  • 直接接触法:细胞增殖抑制率(≤30%)
致敏性检测:
  • 最大化测试:致敏反应分级(0-4级)、淋巴细胞增殖指数(≥3为阳性,参照ISO10993-10)
  • 局部淋巴结试验:刺激指数计算
刺激或皮内反应检测:
  • 皮肤刺激测试:红斑评分(0-4)、水肿评分(0-4,参照ISO10993-10)
  • 眼刺激测试:Draize评分(≤1.0)
急性全身毒性检测:
  • 腹腔注射测试:动物死亡率(<10%)、毒性症状分级(参照ISO10993-11)
  • 静脉注射测试:体重变化监测(±10%)
亚慢性毒性检测:
  • 90天重复剂量测试:脏器系数(±15%正常值)、血液生化指标(参照ISO10993-11)
  • 组织病理学分析:炎症细胞浸润评分
植入后局部反应检测:
  • 肌肉植入测试:炎症反应评分(0-4级)、纤维囊厚度(≤0.3mm,参照ISO10993-6)
  • 皮下植入:巨噬细胞激活观察
血液相容性检测:
  • 溶血测试:溶血率(<5%)、血小板粘附率(参照ISO10993-4)
  • 血栓形成测试:血栓重量(<20mg)
热原性检测:
  • 家兔热原测试:体温升高(<0.6°C)、内毒素含量(<0.5EU/mL,参照ISO10993-11)
遗传毒性检测:
  • Ames测试:回复突变率(<2倍阴性对照)、染色体畸变分析(参照ISO10993-3)
  • 微核试验:微核频率(≤0.5%)
降解产物分析:
  • 浸渍液测试:重金属含量(<0.1μg/mL)、可提取物GC-MS分析(参照ISO10993-14)
  • 水解稳定性:pH变化(±1.0)

检测范围

1.聚合物心血管导管:聚氨酯或硅胶材质,重点检测可提取物细胞毒性和血液相容性。

2.金属心脏支架:316L不锈钢或镍钛合金,侧重腐蚀产物离子释放和植入后局部反应。

3.复合材料插管:聚合物-金属混合结构,检测界面降解产物和机械性能影响。

4.抗菌涂层导管:银离子或抗生素涂层,评估涂层稳定性、细胞毒性和残留物。

5.生物可吸收支架:PLA/PGA材质,着重降解速率、降解产物毒性和组织反应。

6.血液接触部件:导管内腔或表面,重点溶血率测试和血栓形成评估。

7.植入式设备导线:导电金属核心,检测电化学腐蚀、生物膜形成和刺激反应。

8.导管尖端柔性段:硅胶或热塑性材质,重点疲劳性测试和局部皮内反应。

9.连接器接口:金属-聚合物结合部位,评估密封性、可提取物和生物相容性。

10.一次性使用心脏插管:灭菌后整体产品,侧重萃取物分析和急性毒性测试。

检测方法

国际标准:

  • ISO10993-1:2018医疗器械生物学评价-第1部分:风险评估过程
  • ISO10993-5:2009医疗器械生物学评价-第5部分:体外细胞毒性试验
  • ISO10993-10:2010医疗器械生物学评价-第10部分:刺激与皮肤致敏试验
  • ISO10993-11:2017医疗器械生物学评价-第11部分:全身毒性试验
  • ISO10993-4:2017医疗器械生物学评价-第4部分:与血液相互作用试验选择
  • ISO10993-6:2016医疗器械生物学评价-第6部分:植入后局部反应试验
  • ISO10993-3:2014医疗器械生物学评价-第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验
  • ISO10993-12:2021医疗器械生物学评价-第12部分:样品制备与参照材料
国家标准:
  • GB/T16886.1-2022医疗器械生物学评价-第1部分:风险管理过程中的评价与试验
  • GB/T16886.5-2017医疗器械生物学评价-第5部分:体外细胞毒性试验
  • GB/T16886.10-2017医疗器械生物学评价-第10部分:刺激与延迟型超敏反应试验
  • GB/T16886.11-2011医疗器械生物学评价-第11部分:全身毒性试验
  • GB/T16886.4-2022医疗器械生物学评价-第4部分:与血液相互作用试验选择
方法差异说明:GB标准等效采用ISO,但GB/T16886系列在样本制备量(如萃取比例)和接受标准(如溶血率阈值)上有额外要求;例如,细胞毒性测试中GB规定使用L929细胞系,而ISO允许其他细胞类型;热原测试差异在于GB要求兔数量不少于3只,ISO推荐2-3只。

检测设备

1.细胞培养箱:ThermoScientificHeracell150i(温度范围35-37°C,CO2控制5%)

2.酶标仪:BioTekSynergyH1(波长范围200-999nm,分辨率0.01OD)

3.流式细胞仪:BDFACSCantoII(激光488nm,检测通道8个)

4.溶血测试仪:SysmexCA-1500(凝血时间测量精度±2%)

5.动物实验操作台:LabconcoPurifierLogic+(HEPA过滤级别99.99%,气流速度0.3m/s)

6.倒置显微镜:OlympusIX73(放大倍数10x-100x,相机分辨率5MP)

7.高效液相色谱仪:Agilent1260InfinityII(检测限0.01μg/mL,流速范围0.1-10mL/min)

8.万能材料试验机:Instron5967(载荷范围1N-50kN,精度±0.5%)

9.恒温恒湿箱:MemmertHPP750(温度范围-10°Cto100°C,湿度范围10-95%RH)

10.PCR仪:AppliedBiosystemsVeriti(热循环速度6°C/s,温度均一性±0.25°C)

11.紫外可见分光光度计:ShimadzuUV-2600(波长范围190-1100nm,带宽1nm)

12.旋转粘度计:BrookfieldDV2T(转速范围0.3-250RPM,粘度测量范围1-100000cP)

13.离心机:Eppendorf5810R(转速范围300-15000RPM,最大容量4x1000mL)

14.自动滴定仪:Metrohm905Titrando(滴定精度±0.001mL,电位分辨率0.1mV)

15.精密电子天平:SartoriusCubis(量程220g,可读性0.0001g)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

心脏插管生物相容性检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。