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载体化合物检测-检测项目

检测项目

物理性能表征:

  • 粒径分布:平均粒径(D50)、多分散指数(PDI≤0.3,参照ISO22412)
  • 形态分析:形状均匀性、表面粗糙度(Ra≤5nm)
  • 密度测定:表观密度(g/cm³,ASTMD1895)
化学组成分析:
  • 主成分纯度:杂质含量(≤0.01wt%),残留溶剂(ICHQ3C)
  • 元素分析:重金属含量(Pb≤10ppm,参照GB31604.9)
  • 官能团鉴定:红外光谱特征峰(FTIR偏移±5cm⁻¹)
载药性能评估:
  • 载药量测定:载药效率(≥90%),包封率(≥95%)
  • 药物释放:体外释放速率(t50%≤24h,参照USP<711>)
  • 结合能力:载体-药物亲和常数(Kd≤10⁻⁶M)
稳定性测试:
  • 热稳定性:玻璃化转变温度(Tg≥50°C,ISO11357)
  • 湿度敏感性:水分含量(≤1.0%,ASTMD6980)
  • 光照降解:光稳定性指数(PSI≤0.5)
生物相容性评价:
  • 细胞毒性:IC50值(≥100μg/mL,ISO10993-5)
  • 溶血试验:溶血率(≤5%,GB/T16886.4)
  • 免疫原性:抗体滴度检测(≤1:100)
表面特性检测:
  • Zeta电位:表面电荷(mV,稳定性范围±30mV)
  • 接触角:疏水性(θ≤90°)
  • 比表面积:BET法(m²/g,ASTMD3663)
释放动力学:
  • 缓释曲线:一级释放常数(k≤0.1h⁻¹)
  • 突释效应:初始释放量(≤10%,参照FDA指南)
  • pH依赖性:释放速率变化(Δ≤20%)
微生物检测:
  • 无菌试验:微生物限度(≤100CFU/g,参照EP2.6.1)
  • 内毒素:鲎试验(≤0.25EU/mL,USP<85>)
  • 生物负载:总菌数检测(AOAC966.23)
毒理学安全:
  • 急性毒性:LD50值(≥2000mg/kg,GB15193.3)
  • 遗传毒性:Ames试验(阴性结果)
  • 刺激性:皮肤刺激性评分(≤1.0)
环境稳定性:
  • 氧化稳定性:过氧化值(≤10meq/kg)
  • 储存寿命:加速老化预测(40°C下≥24个月)
  • 冻融循环:粒径变化率(≤5%)

检测范围

1.脂质体载体:包括磷脂双层结构,重点检测粒径均匀性、药物包封效率与膜稳定性。

2.聚合物微球:如PLGA或PEG基材料,侧重降解速率、载药量精确控制与残留单体测试。

3.纳米颗粒系统:金属或碳基纳米载体,核心检测表面功能化、Zeta电位与体内分布特性。

4.胶束载体:两亲性分子自组装体,着重临界胶束浓度、药物释放动力学与胶体稳定性。

5.树枝状大分子:树枝状聚合物,检测代际纯度、官能团密度与生物降解性。

6.脂溶性载体:油脂基系统,重点评价氧化诱导期、脂肪酸组成与载药相容性。

7.水溶性载体:多糖或蛋白质基,检测粘度、pH敏感性及微生物污染风险。

8.硅基多孔载体:介孔硅材料,侧重孔径分布、比表面积与药物吸附能力。

9.金属有机框架:MOF结构,核心检测晶体结构完整性、金属离子释放与热稳定性。

10.复合载体系统:多组分杂化材料,重点分析界面相互作用、协同载药效能与长期稳定性。

检测方法

国际标准:

  • ISO22412:2017动态光散射法粒径分析(精度±2nm)
  • ASTME2524-08纳米材料Zeta电位测定(适用pH2-12)
  • USP<1092>溶出度测试方法(桨法转速50-100rpm)
  • ICHQ1A(R2)稳定性试验指南(强制降解条件)
  • EP2.2.32高效液相色谱纯度分析(C18柱分离)
国家标准:
  • GB/T19077-2016激光衍射法粒度分析(与ISO相似,但采样量不同)
  • GB31604.8-2021食品接触材料迁移试验(模拟液差异)
  • GB/T16886.5-2017医疗器械细胞毒性测试(MTT法,比ISO更严格)
  • GB/T5009.74-2003重金属检测原子吸收法(检测限0.01ppm)
  • YY/T0681.1-2010无菌检验薄膜过滤法(与USP等效,但培养时间差异)
  • 方法差异说明:国际标准如ASTM使用更高应变速率在拉伸试验,而国标GB/T228.1采用固定速率;在HPLC分析中,USP要求特定色谱柱,国标允许更宽范围。

检测设备

1.激光粒度分析仪:Mastersizer3000(粒径范围0.01-3500μm,精度±1%)

2.高效液相色谱仪:Agilent1260InfinityII(检测限0.001%,流速0.1-10mL/min)

3.Zeta电位分析仪:MalvernZetasizerNanoZS(范围±200mV,温度控制4-90°C)

4.扫描电子显微镜:HitachiSU8010(分辨率1nm,加速电压0.5-30kV)

5.差示扫描量热仪:TAInstrumentsDSC250(温度范围-90-600°C,灵敏度0.1μW)

6.紫外-可见分光光度计:ShimadzuUV-2600i(波长190-1100nm,带宽0.1nm)

7.傅里叶变换红外光谱仪:ThermoScientificNicoletiS50(波数400-4000cm⁻¹,分辨率0.4cm⁻¹)

8.热重分析仪:MettlerToledoTGA/DSC3+(重量范围0-1000mg,升温速率0.1-100°C/min)

9.流式细胞仪:BDFACSCelesta(检测通道18个,流速≤60μL/min)

10.溶出度测试仪:SotaxAT7Smart(浴槽数量7个,温度精度±0.2°C)

11.细胞培养箱:ThermoScientificHeracell150i(CO2控制0-20%,温度范围15-50°C)

12.恒温恒湿箱:BinderKBF720(湿度范围10-98%RH,温度-10-100°C)

13.原子吸收光谱仪:PerkinElmerPinAAcle900T(元素检测限0.1ppb,火焰/石墨炉模式)

14.离心机:Eppendorf5430R(转速100-15000rpm,容量24×1.5mL)

15.pH计:MettlerToledoSevenExcellence(精度±0.001pH,温度补偿-5-105°C)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

载体化合物检测-检测项目
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。