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尿唑测试

检测项目

纯度测定:HPLC法测定主成分含量(检测限0.1%,定量限0.5%)

残留溶剂分析:GC-MS检测甲醇、丙酮等8类有机溶剂(检出限5ppm)

重金属检测:ICP-MS测定铅、镉、汞、砷(限量标准≤10ppm)

异构体比例:手性色谱柱分离分析顺/反式异构体(分辨率≥1.5)

水分含量:卡尔费休库仑法测定(精度±0.001%)

检测范围

医药中间体:抗癫痫药物合成原料、抗菌素前驱体

农药原药:除草剂活性成分、杀菌剂载体

高分子材料助剂:聚氨酯发泡催化剂、橡胶硫化促进剂

电子化学品:光刻胶添加剂、半导体清洗剂

食品添加剂:特定防腐剂成分(需符合GB 2760标准)

检测方法

项目标准方法技术参数
纯度分析ASTM E2945-14(2020)梯度洗脱程序:乙腈-水(0.1%TFA)
溶剂残留ISO 17234-1:2015顶空进样,DB-624毛细管柱
重金属检测USP <231> ICH Q3D射频功率1550W,氦气碰撞模式
热稳定性ASTM E537-20DSC升温速率10℃/min,N₂氛围
粒度分布ISO 13320:2020激光衍射法,测量范围0.1-2000μm

检测设备

Agilent 1260 Infinity II HPLC

四元泵系统,配备DAD检测器(190-950nm),用于主成分定量及异构体分离

Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MS

三重四极杆质谱,KED碰撞模式消除多原子干扰,检出限达ppt级

Shimadzu GCMS-QP2020 NX

EI/CI双离子源,NIST 20数据库支持,实现未知物筛查

Mettler Toledo TGA/DSC 3+

同步热分析仪,温度精度±0.1℃,测定分解温度、熔融特性

Malvern Mastersizer 3000

激光粒度仪,干湿法双模测量,符合ISO 13320标准

技术优势

资质认证:通过CNAS(注册号L1234)和CMA(2019123456)认证,检测报告国际互认

方法验证:所有检测程序符合ISO/IEC 17025:2017要求,完成系统适用性、线性范围等12项验证指标

量值溯源:采用NIST SRM标准物质建立校准曲线,不确定度评估符合JJF 1059.1规范

数据完整性:配备Empower 3 CDS系统,符合21 CFR Part 11电子数据合规性要求

专家团队:10人组成的博士技术团队,累计发表SCI论文23篇,参与制定3项行业标准

尿唑测试
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。