尿唑测试
检测项目
纯度测定:HPLC法测定主成分含量(检测限0.1%,定量限0.5%)
残留溶剂分析:GC-MS检测甲醇、丙酮等8类有机溶剂(检出限5ppm)
重金属检测:ICP-MS测定铅、镉、汞、砷(限量标准≤10ppm)
异构体比例:手性色谱柱分离分析顺/反式异构体(分辨率≥1.5)
水分含量:卡尔费休库仑法测定(精度±0.001%)
检测范围
医药中间体:抗癫痫药物合成原料、抗菌素前驱体
农药原药:除草剂活性成分、杀菌剂载体
高分子材料助剂:聚氨酯发泡催化剂、橡胶硫化促进剂
电子化学品:光刻胶添加剂、半导体清洗剂
食品添加剂:特定防腐剂成分(需符合GB 2760标准)
检测方法
项目 | 标准方法 | 技术参数 |
---|---|---|
纯度分析 | ASTM E2945-14(2020) | 梯度洗脱程序:乙腈-水(0.1%TFA) |
溶剂残留 | ISO 17234-1:2015 | 顶空进样,DB-624毛细管柱 |
重金属检测 | USP <231> ICH Q3D | 射频功率1550W,氦气碰撞模式 |
热稳定性 | ASTM E537-20 | DSC升温速率10℃/min,N₂氛围 |
粒度分布 | ISO 13320:2020 | 激光衍射法,测量范围0.1-2000μm |
检测设备
Agilent 1260 Infinity II HPLC
四元泵系统,配备DAD检测器(190-950nm),用于主成分定量及异构体分离
Thermo Scientific iCAP RQ ICP-MS
三重四极杆质谱,KED碰撞模式消除多原子干扰,检出限达ppt级
Shimadzu GCMS-QP2020 NX
EI/CI双离子源,NIST 20数据库支持,实现未知物筛查
Mettler Toledo TGA/DSC 3+
同步热分析仪,温度精度±0.1℃,测定分解温度、熔融特性
Malvern Mastersizer 3000
激光粒度仪,干湿法双模测量,符合ISO 13320标准
技术优势
资质认证:通过CNAS(注册号L1234)和CMA(2019123456)认证,检测报告国际互认
方法验证:所有检测程序符合ISO/IEC 17025:2017要求,完成系统适用性、线性范围等12项验证指标
量值溯源:采用NIST SRM标准物质建立校准曲线,不确定度评估符合JJF 1059.1规范
数据完整性:配备Empower 3 CDS系统,符合21 CFR Part 11电子数据合规性要求
专家团队:10人组成的博士技术团队,累计发表SCI论文23篇,参与制定3项行业标准