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植入并发症检测

检测项目

1.生物相容性测试:细胞毒性(ISO10993-5)、致敏性(ISO10993-10)、溶血率(ASTMF756)2.机械疲劳强度:循环载荷测试(≥110⁶次,ASTMF2077)、静态压缩/拉伸强度(GB/T16886.22)3.材料降解分析:质量损失率(精度0.1mg)、离子释放量(ICP-MS检测限0.01ppm)4.表面形貌表征:粗糙度Ra≤0.8μm(ISO4287)、涂层结合强度≥22MPa(ASTMF1147)5.灭菌残留检测:EO残留量≤4μg/cm(ISO10993-7)、辐照剂量验证(25kGy2kGy)

检测范围

1.骨科植入物:钛合金关节假体、PEEK椎间融合器2.心血管器械:药物洗脱支架、人工心脏瓣膜3.软组织修复材料:疝修补补片、可吸收缝合线4.齿科种植体:氧化锆基台、骨水泥5.神经刺激装置:脑深部电极、脊髓刺激器导线

检测方法

1.ISO14630:2022《非活性外科植入物通用要求》2.ASTMF2503-20《医疗设备MRI安全性评估标准》3.GB/T16886.1-2022医疗器械生物学评价第1部分4.ISO21534:2020骨科植入物动态疲劳试验方法5.GB18279.1-2023环氧乙烷灭菌过程确认与常规控制

检测设备

1.Instron5967双立柱万能材料试验机(载荷范围50kN)2.ZEISSSigma500场发射扫描电镜(分辨率0.8nm)3.ThermoFisheriCAPRQICP-MS质谱仪(检出限ppt级)4.BOSEElectroForce3510动态疲劳试验机(频率100Hz)5.BrukerContourGT-K光学轮廓仪(垂直分辨率0.1nm)6.MTSBionix370生物力学测试系统(6自由度运动模拟)7.Agilent7890B气相色谱仪(ECD/NPD双检测器)8.PerkinElmerLambda950紫外分光光度计(波长范围175-3300nm)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

植入并发症检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。