因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同，相应的参考标准请咨询在线工程师！
文章概述：耳甲艇检测是针对耳科医疗器械及植入物的重要质量控制环节，涵盖尺寸精度、材料性能、生物相容性等核心指标。检测需依据ISO10993、ASTMF2888及GB/T16886等标准规范执行，重点控制表面粗糙度、耐腐蚀性及力学强度参数，确保产品临床安全性与功能性。
检测项目
7. 灭菌残留：EO残留量≤4μg/cm²（气相色谱法）
检测范围
6. 可降解PLA耳科手术导板
检测方法
7. YY/T 0681.1-2018 无菌医疗器械包装试验方法
检测设备
10. Biotek Synergy H1：多功能酶标仪（波长范围200-999nm）
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
