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遗传性小脑综合征检测

因您的需求、实验方案、检测样品、测试过程不同,相应的参考标准请咨询在线工程师!

文章概述:遗传性小脑综合征是一类由基因突变引发的神经系统退行性疾病,临床表现为共济失调、运动协调障碍等。专业检测需通过基因测序技术结合生物信息学分析,明确致病突变位点及类型。核心检测要点包括靶向基因panel设计、动态突变分析、外显子覆盖度验证及临床表型关联解读。

检测项目

1. SCA1(ATXN1基因)动态突变检测:CAG重复次数测定(正常范围6-44次)

2. SCA2(ATXN2基因)全外显子测序:覆盖chr12:111,042,329-111,133,798区域

3. FRDA(FXN基因)GAA重复扩增分析:第一内含子GAA重复数定量(正常≤36次)

4. SCA7(ATXN7基因)三核苷酸重复检测:CAG重复次数阈值判定(致病≥37次)

5. POLG基因复合杂合突变筛查:包含22个外显子及剪切位点分析

检测范围

1. 外周血基因组DNA(浓度≥20ng/μL,OD260/280=1.8-2.0)

2. 唾液样本(采集量≥2mL,DNA得率≥5μg)

3. 羊水细胞培养物(传代≤3代)

4. 石蜡包埋组织(切片厚度10μm×10片)

5. 干血斑样本(直径≥1cm双斑采集)

检测方法

1. 三引物PCR扩增法(GB/T 30988-2014)动态突变检测

2. 二代测序技术(ISO/IEC 17025:2017)全外显子捕获测序

3. 长片段PCR结合毛细管电泳(ASTM E3136-18)大片段扩增分析

4. Sanger测序验证(GB/T 29889-2013)点突变确认

5. MLPA技术(ISO 15189:2012)拷贝数变异检测

检测设备

1. Illumina NextSeq 550D测序仪:高通量双流动槽运行模式

2. Thermo Fisher QuantStudio 7 Pro实时定量PCR仪:96孔板快速热循环系统

3. Agilent 4200 TapeStation系统:DNA完整性评估(DIN值≥7.0)

4. Applied Biosystems 3500xL Genetic Analyzer:毛细管电泳片段分析

5. Beckman Coulter Biomek i7自动化工作站:核酸提取与体系构建

6. Covaris M220聚焦超声破碎仪:DNA片段化控制(150-200bp)

7. QIAGEN GeneRead DNAseq Panel:靶向捕获探针覆盖SCA相关基因

8. Roche KAPA HyperPlus建库试剂盒:低起始量DNA文库制备

9. Bio-Rad CFX96 Touch深孔模块:多重PCR扩增效率监控

10. Oxford Nanopore GridION X5:长读长结构变异分析

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

遗传性小脑综合征检测
中析研究所

北京中科光析科学技术研究所(简称中析研究所),隶属于北京前沿科学技术研究院,为集体所有制单位,是以科研检测为主的科学技术研究机构。中析研究所坚持基础研究与应用研究并重、应用研究和技术转化相结合,发展为以“任务带学科”为主要特色的综合性研究所。经国家有关部门批准,成为第三方分析测试技术服务单位,旗下实验室机构获得CMA资质认证。开展了研发设计、分析检测、试验验证、共性加工、信息及知识产权等服务,为科技型企业创新提供公共服务。本所得到政府创新基金的支持,被评为国家高新技术企业。

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